Хаплогрупата J-M267, позната како Хаплогрупа J1, е подклада (гранка) на Y-DNA хаплогрупата J-P209 (попозната како хаплогрупа J) заедно со нејзината сродна клада хаплогрупа J-M172 (попозната како хаплогрупа J2). (Сите овие хаплогрупи имале други историски имиња наведени подолу.)
Мажите од оваа лоза споделуваат заеднички татковски предок, што е демонстрирано и дефинирано со присуството на мутација на единечен нуклеотиден полиморфизам (SNP) наречена M267, која била објавена во Cinnioğlu 2004 harv error: no target: CITEREFCinnioğlu2004 (help). Оваа хаплогрупа денес се наоѓа на значителни честоти во многу области на Арапскиот Полуостров и Западна Азија или во близина. Надвор од својот роден азиски континент, го има на многу високи честоти во Судан. Исто така, се наоѓа во многу висока, но помала мера во делови од Кавказ, Етиопија и делови од Северна Африка и меѓу повеќето народи на Левант, вклучувајќи Еврејски групи, особено оние со презимиња Коен. Може да се најде и многу поретко, но сепак повремено во значителни количини, во делови од јужна Европа и на исток до Средна Азија.
Од откривањето на хаплогрупата J-P209, општо е познато дека покажува знаци дека еволуирала пред ~ 20.000 години некаде во северозападен Иран, Кавказ, Ерменските висорамнини и северна Месопотамија.[3][5][6] Честотата и разновидноста на двете нејзини главни гранки, J-M267 и J-M172, во тој регион ги прави кандидати како генетски маркери за проширувањето на земјоделската технологија за време на неолитот, за која се претпоставувало дека имала големо влијание врз човечката популација.
J-M267 има неколку признати подклади, од кои некои биле препознаени пред самиот J-M267 да биде препознаен, на пример J-M62 Y Chromosome Consortium "YCC" 2002 harvnb error: no target: CITEREFY_Chromosome_Consortium_"YCC"2002 (help). Со еден забележителен исклучок, J-P58, повеќето од нив не се вообичаени Tofanelli 2009 harv error: no target: CITEREFTofanelli2009 (help). Поради доминацијата на J-P58 во популациите на J-M267 во многу области, дискусијата за потеклото на J-M267 бара дискусија за J-P58 во исто време.
Северна Африка примила семитски миграции, според некои студии таа можеби била дифузна во последно време од страна на Арапите кои, главно од VII век од нашата ера, се прошириле во северна Африка (Arredi 2004 harvnb error: no target: CITEREFArredi2004 (help) и Semino 2004 harvnb error: no target: CITEREFSemino2004 (help)). Сепак, за Канарските Острови не се знае дека имале семитски јазик. Во Северна Африка, J-M267 е доминиран од J-P58, и дисперзиран на многу нерамномерен начин според досегашните студии, често, но не секогаш понизок меѓу берберските и/или не- урбаните популации. Во Етиопија има знаци на постари движења на J-M267 во Африка преку Црвеното Море, не само во формата J-P58. Исто така се чини дека ова е поврзано и со семитските јазици. Според една студија во 2011 година, во Тунис, J-M267 е значително позастапен во урбаното (31,3%) отколку во руралното вкупно население (2,5%) Ennafaa 2011 harv error: no target: CITEREFEnnafaa2011 (help).
Областа вклучувајќи ја источна Турција и планините Загрос и Таурус, е идентификувана област на античка разновидност J-M267. Присутни се и J-P58 и други типови на J-M267, понекогаш со слични честоти.
J-M267 е невообичаен во поголемиот дел од Северна и Централна Европа. Сепак, се наоѓа во значителни џебови на нивоа од 5-10% кај многу популации во јужна Европа. Една неодамнешна студија со постоечката варијација заклучува дека Кавказ најверојатно е изворот на грчката и италијанската хаплогрупа J1-M267 хромозоми.[16]
Обележувачот P58 кој ја дефинира подгрупата J1c3 бил објавен во Karafet 2008 harv error: no target: CITEREFKarafet2008 (help), но претходно бил објавен под името Page08 во (Repping 2006 harvnb error: no target: CITEREFRepping2006 (help) и повторно го именувале во Chiaroni 2009 harvnb error: no target: CITEREFChiaroni2009 (help)). Тој е распространет во многу области каде што J-M267 е вообичаен, особено во делови од Северна Африка и низ Арапскиот полуостров. Исто така, сочинува приближно 70% од J-M267 меѓу Амхара во Етиопија. Имено, тоа не е вообичаено кај J-M267 на Кавказ.
Кјарони 2009 година предложил дека J-P58 (која тие ја нарекуваат J1e) можеби првпат се распрснала за време на пред-грнчарскиот неолитски период Б, „од географска зона, вклучувајќи ја североисточна Сирија, северен Ирак и источна Турција кон Средоземната Анадолија, Исмаили од јужниот дел на Сирија, Јордан, Палестина и северен Египет“. Тие понатаму предлагаат дека материјалната култура на Зарзија може да биде предок. Тие, исто така, предлагаат дека ова движење на луѓе може да биде поврзано и со распространувањето на семитските јазици од страна на ловци-овчари, кои се преселиле во сушните области во периоди за кои се знае дека имало слаби врнежи. Додека другите хаплогрупи, вклучително и J-M267, се преселија од областа со земјоделците кои ги следеа врнежите, популациите што носеа J-M267 останаа со своите стада (Кинг 2002 и Chiaroni 2008).
Според ова сценарио, по првичната неолитска експанзија која ги вклучи семитските јазици, која веројатно стигнала до Јемен, се случило поново распространување за време на халколитското или раното бронзено доба (приближно 3000–5000 п.н.е.), а тоа ја вклучувало и гранката на семитот која води кон арапскиот јазик. Авторите предлагаат дека ова вклучува ширење на некои J-P58 од правец на Сирија кон арапските популации на Арапскиот Полуостров и Негев.
Од друга страна, авторите се согласуваат дека подоцнежните бранови на дисперзија во и околу оваа област, имаа сложени ефекти врз распределбата на некои видови J-P58 во некои региони. Тие наведуваат три региони кои се особено важни за нивниот предлог:
Левант (Сирија, Јордан, Израел и Палестина). Во оваа област, Chiaroni 2009 harvnb error: no target: CITEREFChiaroni2009 (help) забележува „непроменлива дистрибуција на честотата J1c3 или J-P58“ која е тешко да се толкува и која „може да ја одразува сложената демографска динамика на религијата и етничката припадност во регионот“.
Источна Анадолија, северен Ирак и западен Иран. Во оваа област, Chiaroni 2009 harvnb error: no target: CITEREFChiaroni2009 (help) препознава знаци дека J-M267 може да има постаро присуство, и на рамнотежа тие ги прифаќаат доказите, но забележуваат дека тие би можеле да бидат во грешка.
Јужната област на Оман, Јемен и Етиопија. Во оваа област, Chiaroni 2009 harvnb error: no target: CITEREFChiaroni2009 (help) препознава слични знаци, но ги отфрла како резултат на „или варијабилноста на земање примероци и/или демографска сложеност поврзана со повеќе основачи и повеќекратни миграции“.
Студиите покажуваат дека групата J-P58 не само што сама по себе е многу доминантна во многу области каде што J-M267 или J1 се вообичаени, туку содржи и голем кластер кој бил препознаен пред откривањето на P58. Сепак, тоа е сè уште предмет на истражување.
Овој релативно млад кластер, во споредба со J-M267 севкупно, бил идентификуван со STR обележувачи хаплотипови - конкретно YCAII како 22-22, и DYS388 со невообичаени вредности за повторување од 15 или повисоки, наместо потипични (13 Chiaroni 2009 harv error: no target: CITEREFChiaroni2009 (help)). Овој кластер бил пронајден да бидат релевантни во некои добро објавени студии за еврејското и палестинското население (Nebel 2000 harvnb error: no target: CITEREFNebel2000 (help) и Hammer 2009 harvnb error: no target: CITEREFHammer2009 (help)). Поопшто, оттогаш овој кластер е откриен дека е чест кај мажите на Блискиот Исток и Северна Африка, но поретки во областите на Етиопија и Европа каде што J-M267 е сепак вообичаен. Затоа, генетскиот модел е сличен на моделот на J-P58 генерално, опишан погоре, и може да биде предизвикан од истите движења/миграции на луѓе Chiaroni 2009 harv error: no target: CITEREFChiaroni2009 (help).
Tofanelli 2009 се однесува на овој целокупен кластер со YCAII=22-22 и високи вредности на DYS388 како „арапски“ наспроти „евроазиски“ тип на J-M267. Овој арапски тип вклучува арапски говорители од Магреб, Судан, Ирак и Катар, и е релативно хомогена група, што значи дека можеби се распрснала релативно неодамна во споредба со J-M267 генерално. Поразновидната „евроазиска“ група вклучува Европејци, Курди, Иранци и Етиопјани (и покрај тоа што Етиопија е надвор од Евроазија), и е многу поразновидна. Авторите исто така велат дека „Оманците покажуваат мешавина од евроазиски базен и типични арапски хаплотипови како што се очекуваше, имајќи ја предвид улогата на коридорот што во различни периоди ја игра Оманскиот Залив во распрснувањето на азиските и источноафриканските гени“. Chiaroni 2009 година, исто така, ја забележал аномално високата очигледна возраст на Omani J-M267 кога се гледа поопшто на J-P58 и J-M267.
Овој кластер за возврат содржи три добро познати поврзани под-кластери. Прво, го содржи мнозинството од еврејскиот „Коен модален хаплотип“, кој се наоѓа кај еврејските популации, но особено кај мажите со презимиња поврзани со Коен. Исто така, содржи „Галилејски модален хаплотип“ (GMH) и „Палестински и израелски арапски модален хаплотип“, и двата се поврзани со палестинските/израелските Арапи од Nebel 2000 harvnb error: no target: CITEREFNebel2000 (help) и Hammer 2009 harvnb error: no target: CITEREFHammer2009 (help). Nebel 2002 harvnb error: no target: CITEREFNebel2002 (help) потоа истакнал дека GMH е исто така најчестиот тип на хаплотип J-P209 пронајден кај северозападните Африканци и Јеменци, па затоа не е ограничен само на Израел и Палестина. Сепак, оваа конкретна варијанта „е отсутна“ кај две посебни „неарапски популации од Блискиот Исток“, имено „Евреи и муслимански Курди“ (иако и двете од овие популации имаат високи нивоа на J-P209). Nebel 2002 harvnb error: no target: CITEREFNebel2002 (help) го забележал не само присуството на GMH во Магреб, туку и дека J-M267 во овој регион имал многу мала разновидност. Тие заклучија дека J-M267 во овој регион е резултат на два различни миграциски настани: „рана неолитска дисперзија“ и „ проширувања од Арапскиот полуостров “ во текот на VII век. Semino 2004 harvnb error: no target: CITEREFSemino2004 (help) подоцна се согласил дека ова се чинело конзистентно со доказите и од ова генерализирал дека дистрибуцијата на целиот YCAII=22-22 кластер на J-M267 во областите на арапско говорно подрачје на Блискиот Исток и Северна Африка всушност може главно да има потекло во историски времиња.
Поновите студии го истакнале сомнежот дека исламските проширувања се доволно стари за целосно да ги објаснат главните обрасци на честотите J-M267. Chiaroni 2009 harvnb error: no target: CITEREFChiaroni2009 (help) го отфрлил ова за J-P58 како целина, но прифатил дека „некои од популациите со мала разновидност, како што се бедуините од Израел, Катар, Судан и ОАЕ, се цврсто групирани во близина на хаплотипови со висока честота што сугерира ефекти на основачите со излив на ѕвезди експанзија во Арапската пустина“. Тие не го коментирале Магреб.
Tofanelli 2009 заземал посилна позиција за отфрлање на каква било силна корелација помеѓу арапската експанзија и YCAII=22-22 STR-дефинирано под-кластерот како што беше дискутирано од Semino 2004 или помалиот „Модален хаплотип Галилеја“ како што било дискутирано од (Небел 2002 година). Процениле дека модалниот хаплотип на Коен мора да биде постар од 4500 години, а можеби и 8600 години - многу пред наводното потекло на Коханим. Само модалот „палестински и израелски арап“ имал силна корелација со некоја етничка група, но исто така бил редок. Како заклучок, авторите биле негативни за корисноста на модалите дефинирани со STR за какви било „форензички или генеалошки цели“ бидејќи „тие биле пронајдени меѓу етнички групи со различна културна или географска припадност“.
Хамер 2009 не се согласува, барем во врска со модалниот хаплотип на Коен. Тие рекле дека е неопходно да се погледне подетален STR хаплотип за да се дефинира нов „Проширен модален хаплотип на Коен“, кој е исклучително редок надвор од еврејските популации, па дури и во еврејските популации главно се наоѓа само во Коханим. Тие исто така рекле дека со користење на повеќе обележувачи и порестриктивна дефиниција, проценетата возраст на лозата Коханим е пониска од проценките на Тофанели 2009 година и е во согласност со заедничкиот предок во приближното време на основањето на свештенството што е извор на презимињата Коен.
Тофанели 2014 одговорил велејќи: „Како заклучок, додека набљудуваната дистрибуција на подклади на хаплотипови кај нерекомбинантните геноми на митохондриите и Y хромозомите може да биде компатибилна со настаните од основачите во поново време на потеклото на еврејските групи како Коенити, Левити, Ашкеназити, севкупниот суштински полифилетизам, како и нивното систематско појавување кај нееврејските групи, го нагласува недостатокот на поддршка за нивно користење или како обележувачи на еврејското потекло или како библиски приказни“.[18]
Кореспонденцијата помеѓу P58 и високите DYS388 вредности и YCAII=22-22 не е совршена. На пример, подкладата J-M267 на J-P58 дефинирана од SNP M368 има DYS388=13 и YCAII=19-22, како и другите типови на J-M267 надвор од „арапскиот“ тип на J-M267, и затоа се верува дека да биде релативно стар огранок на J-P58, кој не учествувал во најновите бранови на експанзија на J-M267 на Блискиот Исток Chiaroni 2009 harv error: no target: CITEREFChiaroni2009 (help). Овие DYS388=13 хаплотипови се најчести во Кавказ и Анадолија, но исто така се пронајдени во Етиопија Tofanelli 2009 harv error: no target: CITEREFTofanelli2009 (help).
Постојат неколку потврдени и предложени филогенетски дрвја достапни за хаплогрупата J-M267. Следното филогено или семејно стебло на подкладите на хаплогрупата J-M267 се заснова на дрвото ISOGG (2012), кое пак се заснова на стеблото на YCC 2008 и последователните објавени истражувања.
J1 (L255, L321, M267)
J1* J1* кластерите се наоѓаат во Источна Анадолија и делови од Кавказ.
J1a (M62) Пронајден на многу ниска честота во Британија.
J1b (M365.1) Пронајден на ниска честота во Источна Анадолија, Иран, Катар и делови од Европа.
J1c (L136)
J1c* Пронајден на ниска честота во Европа.
J1c1 (M390)
J1c2 (P56) Се среќава спорадично во Анадолија, Источна Африка, Арапскиот Полуостров и Европа.
J1c3
J1c3* Пронајден на ниска честота на Левант и на Арапскиот Полуостров.
J1c3a (M367.1, M368.1) Претходно познат како J1e1.
J1c3b (M369) Претходно познат како J1e2.
J1c3c (L92, L93) Пронајден на ниска честота во Јужна Арабија.
J1c3d (L147.1) Го опфаќа мнозинството од J1, доминантната хаплогрупа на Арапскиот полуостров.
J1c3d* Смета за мнозинството J1 во Јемен, Коен Евреи (и рабински и караитски),[19] но исчезнати од Курајшите вклучувајќи го Шариф од Мека од кланот Бану Хашем.
J1c3d1 (L174.1)
J1c3d2 (L222.2) отпаѓа на мнозинството J1c3d во Саудиска Арабија. Важен елемент на J1c3d во Северна Африка.
Три од 6 лица од Ебла кои живееле помеѓу 2565-1896 п.н.е., припаѓале на J1-P58.[20][21] Ебла бил древен град и кралство во Сирија во раното бронзено добана источносемитско говорно подрачје кое било уништено од Акадците.
Член на хаплогрупата J1-M267 е пронајден меѓу источните ловци-собирачи од Карелија, североисточна Европа со ~ 8,3 киа. Оваа гранка ја нема кај другите древни европски ловци-собирачи. За жал, не е можно овој примерок да се стави во контекст на тековната варијација на хаплогрупата J1-M267 поради лошиот квалитет на секвенцата на ДНК.[3]
Антички примерок од J1 е пронајден во пештерата Сатсурблиа околу 11.000 п.н.е., конкретно што припаѓа на ретката подклада J1-FT34521.[23] Древниот поединец од Сацурблија бил маж со црна коса, кафени очи и светла кожа.
↑Alvarez, Luis; Ciria, Estela; Marques, Sofia L.; Santos, Cristina; Aluja, Maria Pilar (2014). „Y-chromosome analysis in a Northwest Iberian population: Unraveling the impact of Northern African lineages“. American Journal of Human Biology. 26 (6): 740–746. doi:10.1002/ajhb.22602. PMID25123837.
↑Fadhlaoui-Zid, Karima (2014). „Sousse: extreme genetic heterogeneity in North Africa“. Journal of Human Genetics. 60 (1): 41–49. doi:10.1038/jhg.2014.99. PMID25471516.
↑Triki-Fendri, Soumaya; Sánchez-Diz, Paula; Rey-González, Danel; Alfadhli, Suad; Ayadi, Imen; Ben Marzoug, Riadh; Carracedo, Ángel; Rebai, Ahmed (4 March 2016). „Genetic structure of the Kuwaiti population revealed by paternal lineages: Genetic Structure of Kuwait“. American Journal of Human Biology. 28 (2): 203–212. doi:10.1002/ajhb.22773.
Alvarez, Luis; Santos, Cristina; Montiel, Rafael; Caeiro, Blazquez; Baali, Abdellatif; Dugoujona, Jean-Michel; Aluja, Maria Pilar (2009). „Y-chromosome variation in South Iberia: insights into the North African contribution“. American Journal of Human Biology. 21 (3): 407–9. doi:10.1002/ajhb.20888. PMID19213004.
Cadenas, Alicia M; Zhivotovsky, Lev A; Cavalli-Sforza, Luca L; Underhill, Peter A; Herrera, Rene J (2008). „Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman“. European Journal of Human Genetics. 16 (3): 374–86. doi:10.1038/sj.ejhg.5201934. PMID17928816.
Chiaroni, J; King, Roy J; Underhill, Peter A (2008). „Correlation of annual precipitation with human Y-chromosome diversity and the emergence of Neolithic agricultural and pastoral economies in the Fertile Crescent“. Antiquity. 82 (316): 281–289. doi:10.1017/s0003598x00096800.
Ennafaa, Hajer; Fregel, Rosa; Khodjet-El-Khil, Houssein; González, Ana M; Mahmoudi, Hejer Abdallah El; Cabrera, Vicente M; Larruga, José M; Benammar-Elgaaïed, Amel (2011). „Mitochondrial DNA and Y-chromosome microstructure in Tunisia“. Journal of Human Genetics. 56 (10): 734–741. doi:10.1038/jhg.2011.92. PMID21833004.
Fadhlaoui-Zid, Karima; Martinez-Cruz, Begoña; Khodjet-El-Khil, Houssein; Mendizabal, Isabel; Benammar-Elgaaïed, Amel; Comas, David (2011). „Genetic structure of Tunisian ethnic groups revealed by paternal lineages“. American Journal of Physical Anthropology. 146 (2): 271–280. doi:10.1002/ajpa.21581. PMID21915847.
Flores, Carlos; Maca-Meyer, Nicole; Peŕez, Jose A.; Cabrera, Vicente M. (September 2001). „The peopling of the Canary Islands: a CD4/Alu microsatellite haplotype perspective“. Human Immunology. 62 (9): 949–953. doi:10.1016/S0198-8859(01)00311-1. PMID11543897.
Flores, Carlos; Maca-Meyer, Nicole; Larruga, Jose M.; Cabrera, Vicente M.; Karadsheh, Naif; Gonzalez, Ana M. (2005). „Isolates in a corridor of migrations: a high-resolution analysis of Y-chromosome variation in Jordan“. Journal of Human Genetics. 50 (9): 435–441. doi:10.1007/s10038-005-0274-4. PMID16142507.
Di Giacomo, F.; Luca, F.; Popa, L. O.; Akar, N.; Anagnou, N.; Banyko, J.; Brdicka, R.; Barbujani, G.; и др. (2004). „Y chromosomal haplogroup J as a signature of the post-neolithic colonization of Europe“. Human Genetics. 115 (5): 357–371. doi:10.1007/s00439-004-1168-9. PMID15322918.
Gonçalves, Rita; Freitas, Ana; Branco, Marta; Rosa, Alexandra; Fernandes, Ana T.; Zhivotovsky, Lev A.; Underhill, Peter A.; Kivisild, Toomas; Brehm, Antonio (2005). „Y-chromosome lineages from Portugal, Madeira and Açores record elements of Sephardim and Berber ancestry“. Annals of Human Genetics. 69 (Pt 4): 443–454. doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x. PMID15996172. |hdl-access= бара |hdl= (help)
King, R. J.; Özcan, S. S.; Carter, T.; Kalfoğlu, E.; Atasoy, S.; Triantaphyllidis, C.; Kouvatsi, A.; Lin, A. A.; и др. (2008). „Differential Y-chromosome Anatolian influences on the Greek and Cretan Neolithic“. Annals of Human Genetics. 72 (Pt 2): 205–214. doi:10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x. PMID18269686.
Kujanová, Martina; Pereira, Luísa; Fernandes, Verónica; Pereira, Joana B.; Černý, Viktor (2009). „Near eastern neolithic genetic input in a small oasis of the Egyptian Western Desert“. American Journal of Physical Anthropology. 140 (2): 336–46. doi:10.1002/ajpa.21078. PMID19425100.
Nebel, A; Filon, D; Weiss, DA; Weale, M; Faerman, M; Oppenheim, A; Thomas, MG (2000). „High-resolution Y chromosome haplotypes of Israeli and Palestinian Arabs reveal geographic substructure and substantial overlap with haplotypes of Jews“. Hum. Genet. 107 (6): 630–641. doi:10.1007/s004390000426. PMID11153918.
Nogueiro, I.; Manco, L.; Gomes, V.; Amorim, A.; Gusmão, L. (2010). „Phylogeographic analysis of paternal lineages in NE Portuguese Jewish communities“. American Journal of Physical Anthropology. 141 (3): 373–381. doi:10.1002/ajpa.21154. PMID19918998.
Onofri, Valerio; Alessandrini, Federica; Turchi, Chiara; Pesaresi, Mauro; Tagliabracci, Adriano (2008). „Y-chromosome markers distribution in Northern Africa: High-resolution SNP and STR analysis in Tunisia and Morocco populations“. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 1: 235–236. doi:10.1016/j.fsigss.2007.10.173.
Ottoni, Claudio; Larmuseau, Maarten H.D.; Vanderheyden, Nancy; Martínez-Labarga, Cristina; Primativo, Giuseppina; Biondi, Gianfranco; Decorte, Ronny; Rickards, Olga (2011). „Deep into the roots of the Libyan Tuareg: A genetic survey of their paternal heritage“. American Journal of Physical Anthropology. 145 (1): 118–124. doi:10.1002/ajpa.21473. PMID21312181.
Regueiro, M.; Cadenas, A.M.; Gayden, T.; Underhill, P.A.; Herrera, R.J. (2006). „Iran: tricontinental nexus for Y-chromosome driven migration“. Human Heredity. 61 (3): 132–143. doi:10.1159/000093774. PMID16770078.
Repping, S; van Daalen, SK; Brown, LG; Korver, Cindy M; Lange, Julian; Marszalek, Janet D; Pyntikova, Tatyana; van der Veen, Fulco; и др. (2006). „High mutation rates have driven extensive structural polymorphism among human Y chromosomes“. Nat Genet. 38 (4): 463–467. CiteSeerX10.1.1.537.1822. doi:10.1038/ng1754. PMID16501575.
Robino, C.; Crobu, F.; Di Gaetano, C.; Bekada, A.; Benhamamouch, S.; Cerutti, N.; Piazza, A.; Inturri, S.; Torre, C. (2008). „Analysis of Y-chromosomal SNP haplogroups and STR haplotypes in an Algerian population sample“. International Journal of Legal Medicine. 122 (3): 251–255. doi:10.1007/s00414-007-0203-5. PMID17909833.
Shen, Peidong; Lavi, Tal; Kivisild, Toomas; Chou, Vivian; Sengun, Deniz; Gefel, Dov; Shpirer, Issac; Woolf, Eilon; и др. (2004). „Reconstruction of patrilineages and matrilineages of Samaritans and other Israeli populations from Y-chromosome and mitochondrial DNA sequence variation“. Human Mutation. 24 (3): 248–260. doi:10.1002/humu.20077. PMID15300852.
ISOGG; Schrack, Janzen (2013). „Y-DNA Haplogroup J and its Subclades“. International Society of Genetic Genealogists "ISOGG". Ongoing Corrections/Additions by citizen scientists.
Schrack; Janzen; Rottensteiner; Ricci; Mas (2013). „Y-DNA J Haplogroup Project“. Family Tree DNA. This is an ongoing research project by citizen scientists. Over 2300 members.
Givargidze; Hrechdakian (2013). „J1* Y-DNA Project“. Family Tree DNA. This is an ongoing research project by citizen scientists. Over 150 members.
Al Haddad (2013). „J1c3 (J-L147)“. Family Tree DNA. This is an ongoing research project by citizen scientists. Over 550 members.
Cone; Al Gazzah; Sanders (2013). „J-M172 Y-DNA Project (J2)“. Family Tree DNA. This is an ongoing research project by citizen scientists. Over 1050 members.
Aburto; Katz; Al Gazzah; Janzen (2013). „J-L24-Y-DNA Haplogroup Project (J2a1h)“. Family Tree DNA. This is an ongoing research project by citizen scientists. Over 450 members.
Проекти за етнички/географски групи специфични за хаплогрупи
Eddali (2013). „Arab Tribes“. Family Tree DNA. This is an ongoing research project by citizen scientists. Over 950 J members.
Behar, Doron M.; Garrigan, Daniel; Kaplan, Matthew E.; Mobasher, Zahra; Rosengarten, Dror; Karafet, Tatiana M.; Quintana-Murci, Lluis; Ostrer, Harry; и др. (2004). „Contrasting patterns of Y chromosome variation in Ashkenazi Jewish and host non-Jewish European populations“. Human Genetics. 114 (4): 354–65. doi:10.1007/s00439-003-1073-7. PMID14740294.
Flores, Carlos; Maca-Meyer, Nicole; González, Ana M; Oefner, Peter J; Shen, Peidong; Pérez, Jose A; Rojas, Antonio; Larruga, Jose M; Underhill, Peter A (2004). „Reduced genetic structure of the Iberian peninsula revealed by Y-chromosome analysis: Implications for population demography“. European Journal of Human Genetics. 12 (10): 855–63. doi:10.1038/sj.ejhg.5201225. PMID15280900.
Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; Arbuzova, S; Beckman, LE; De Benedictis, G; Francalacci, P; и др. (2000). „The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in Extant Europeans: A Y Chromosome Perspective“. Science. 290 (5494): 1155–9. Bibcode:2000Sci...290.1155S. doi:10.1126/science.290.5494.1155. PMID11073453.