Хаплогрупа М-П256
| Хаплогрупа M-P256 | |
|---|---|
 | |
| Можно време на потекло | 32,000-47,000 години п.н.е. Scheinfeldt 2006 |
| Можно место на потекло | Источна Индонезија или Нова Гвинеја [1] |
| Предок | K2b1 |
| Својствени мутации | P256 |
Хаплогрупа М, позната и како M-P256 и Хаплогрупа K2b1b (претходно K2b1d) — хаплогрупа на ДНК на Y-хромозомот. M-P256 е потомок на хаплогрупата K2b1 и се верува дека првпат се појавил помеѓу 32.000 и 47.000 години Scheinfeldt 2006.
M-P256 е најчестата хаплогрупа на Y-хромозомот во Западна Папуа и западна Папуа Нова Гвинеја Kayser 2003. Го има и во соседните делови на Меланезија, Индонезија и меѓу домородните Австралијци.
Тоа и Хаплогрупата S (B254) се единствените примарни подклади на K2b1, познати и како хаплогрупа MS.
Филогенетска структура
[уреди | уреди извор]Ова филогенетско дрво на подкладите на хаплогрупите се базира првенствено на дрвјата објавени од ISOGG во 2016 година ISOGG 2016 и YCC во 2008 година. Karafet 2008
- M* (P256)
- M1 (M4, M5/P73, M106, M186, M189, M296, P35)
- M1a (P34_1, P34_2, P34_3, P34_4, P34_5)
- M1a1 (P51)
- M1a2 (P94)
- M1b (P87)
- M1b1 (M104_1/P22_1, M104_2/P22_2)
- M1b1a (M16)
- M1b1b (M83)
- M1b1 (M104_1/P22_1, M104_2/P22_2)
- M1a (P34_1, P34_2, P34_3, P34_4, P34_5)
- M2 (M353, M387)
- M2a (M177/SRY9138)
- M3 (P117, P118)
- M1 (M4, M5/P73, M106, M186, M189, M296, P35)
Распространетост
[уреди | уреди извор]M* (M-P256*)
[уреди | уреди извор]Парагрупата M-P256* се наоѓа при ниска инциденца во Нова Гвинеја (6,3%) и Флорес (2,5%).[1]
М1 (М-М4)
[уреди | уреди извор]| Хаплогрупа M-M4 | |
|---|---|
| Можно време на потекло | 8,200 [3,800–20,600] години п.н.е. Kayser 2003 |
| Можно место на потекло | Југоисточна Азија - Меланезија |
| Предок | M-P256 |
| Својствени мутации | M4, M5/P73, M106, M186, M189, M296, P35 |
Често се среќава во Нова Гвинеја и Меланезија, со умерена дистрибуција во соседните делови на Индонезија, Микронезија и Полинезија.
- Уна 100% Kayser 2003
- Кетенгбан 100% Kayser 2003
- Авју 100% Kayser 2003
- Цитак 86% Kayser 2003
- Асмат 75% Kayser 2003
- Западна Папуа
- низини/крајбрежје 77,5% Kayser 2003
- висорамнини 74,5% Kayser 2003
- Комбаи/Короваи 46% Kayser 2003
- Папуа Нова Гвинеја
- брег 29% Kayser 2003
- висорамнини 35,5% Kayser 2003
- Толаи (Нова Британија) 31% Kayser 2003
- острови Тробријан 30% Kayser 2003
- Малуку 21% Kayser 2003
- Жителите на островот Торесов теснец (Австралија): до 2,0% – т.е. 0,9% од примероците, кога 45% од вкупниот број се смета дека се „недомородни“. Nagle 2015
Екстремна географска оддалеченост очигледно била идентификувана во студија од 2012 година, која пријавила поединец Хазара од Мазар-е Шариф, Авганистан, со М1 меѓу примерок од 60 мажи од Мазар-е Шариф. Haber 2012. Поединецот Хазара го носеше SNP M186 (за кој се верува дека е еквивалентен на M4).
M1a (M-P34)
[уреди | уреди извор]M1a (M-P34) е најчестата хаплогрупа на ДНК на Y-хромозомот во Западна Нова Гвинеја. Исто така, се наоѓа со умерена честота во соседните делови на Индонезија (Малуку, Мали Сундски Острови) и низ цела Папуа Нова Гвинеја, вклучувајќи ги и блиските острови (Karafet 2005 и Kayser 2008).
M1b (M-P87)
[уреди | уреди извор]M1b M-P87(xM104/P22) е пронајден во приближно 18% (20/109) од базенот примероци од Нова Ирска, приближно 12% (5/43) од примерокот од Тунгаши од Нов Хановер, приближно 5%. (19/395) од група примероци од Нова Британија (и, особено, во околу 24% (15/63) од Бејнинг од Источна Нова Британија), кај еден поединец Сапоса од северен Бугенвил и кај друг поединец од северниот брег на Папуа Нова Гвинеја (Scheinfeldt 2006).
Подкладата M1b1 (M104_1/P22_1, M104_2/P22_2) често се наоѓа во популациите на архипелагот Бизмарк и островот Бугенвил, со умерена дистрибуција во Нова Гвинеја, Фиџи, Тонга, Источна Футуна и Самоа. (Kayser 2008 и Scheinfeldt 2006).
M2 (M-M353)
[уреди | уреди извор]Пронајден на ниска честота во Фиџи и Источна Футуна (Kayser 2006).
Подкладата M2a (M-M177 ака M-SRY9138) се наоѓа кај една единка Насиои од источниот брег на Бугенвил и кај една единка од провинцијата Малаита на Соломонските Острови Cox 2006.
Историски имиња за M-SRY9138 (познато како M-M177) од рецензирана литература.
M3 (M-P117)
[уреди | уреди извор]М3 (P117, P118) често се наоѓа кај популациите на Нова Британија, а исто така повремено е забележан во северниот дел на Бугенвил, Фиџи и Источна Футуна (Kayser 2008 и Scheinfeldt 2006).
Претходна филогенетска историја
[уреди | уреди извор]Пред 2002 година, во академската литература имаше најмалку седум системи за именување на филогенетското дрво на Y-хромозомот. Ова доведе до значителна конфузија. Во 2002 година, главните истражувачки групи се собраа и го формираа конзорциумот на Y-хромозомот (YCC). Тие објавија заеднички труд кој создаде единствено ново дрво кое сите се согласија да го користат. Подоцна, група граѓански научници со интерес за популациската генетика и генетската генеалогија формираа работна група за да се создаде аматерско дрво со цел да биде пред сè навремено. Табелата подолу ги обединува сите овие дела на местото на обележјето на YCC дрвото од 2002 година. Ова му овозможува на истражувачот што прегледува постара објавена литература брзо да се движи помеѓу номенклатурите.
| YCC 2002/2008 (стенопис) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 година (Долгохенд) | YCC 2005 година (долга рака) | YCC 2008 година (долга рака) | YCC 2010r (Долгохенд) | ISOGG 2006 година | ISOGG 2007 година | ISOGG 2008 година | ISOGG 2009 година | ISOGG 2010 година | ISOGG 2011 година | ISOGG 2012 година |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| М4 | 24 | VIII | 1U | 37 | ЕУ16 | H17 | Е | М* | М | М1 | М1 | - | - | - | - | - | - | - |
| М-Р34 | 24 | VIII | 1U | 37 | ЕУ16 | H17 | Е | М1 | М1 | М1а | М1а | - | - | - | - | - | - | - |
| М-П22/М-М104 | 24 | VIII | 1U | 38 | ЕУ16 | H17 | Е | М2* | М2а | M1b1 | M1b1 | - | - | - | - | - | - | - |
| М-М16 | 24 | VIII | 1U | 39 | ЕУ16 | H17 | Е | М2а | М2а1 | M1b1a | M1b1a | - | - | - | - | - | - | - |
| М-М83 | 24 | VIII | 1U | 38 | ЕУ16 | H17 | Е | М2б | М2а2 | M1b1b | M1b1b | - | - | - | - | - | - | - |
| K-SRY9138/M-SRY9138 | 23 | VIII | 1E | 25 | ЕУ16 | Н5 | Ф | К1 | К1 | М2а | М2а | - | - | - | - | - | - | - |
- Извори
Следниве истражувачки тимови по нивните публикации беа претставени во креирањето на YCC дрвото.
Трудот на Карафет од 2008 година воведе голем број промени, во споредба со претходното дрво ISOGG од 2006 година. Пред откривањето на маркерот P256, сегашната подгрупа М-М4 (дефинирана со маркерот М4) претходно ја претставуваше целата Хаплогрупа М-Р256; а подгрупите М2 и М3 биле претходно класифицирани како подгрупи К1 и К7 од матичната Хаплогрупа К.
Наводи
[уреди | уреди извор]- ↑ 1,0 1,1 Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox, Herawati Sudoyo, Sean Downey, J. Stephen Lansing and Michael F. Hammer, "Major East–West Division Underlies Y Chromosome Stratification across Indonesia", Molecular Biological Evolution, (2010), vol. 27, no. 8, pp. 1833-1844.
Цитирани дела
[уреди | уреди извор]- Cox, Murray P.; Mirazón Lahr, Marta (2006). „Y-chromosome diversity is inversely associated with language affiliation in paired Austronesian- and Papuan-speaking communities from Solomon Islands“. American Journal of Human Biology. 18 (1): 35–50. doi:10.1002/ajhb.20459. PMID 16378340.
- Haber, Marc; Platt, Daniel E.; Ashrafian Bonab, Maziar; Youhanna, Sonia C.; Soria-Hernanz, David F.; Martínez-Cruz, Begoña; Douaihy, Bouchra; Ghassibe-Sabbagh, Michella; Rafatpanah, Hoshang (2012). Kayser, Manfred (уред.). „Afghanistan's Ethnic Groups Share a Y-Chromosomal Heritage Structured by Historical Events“. PLOS ONE. 7 (3): e34288. Bibcode:2012PLoSO...734288H. doi:10.1371/journal.pone.0034288. PMC 3314501. PMID 22470552.
- Karafet, Tatiana M.; Lansing, J. S.; Redd, Alan J.; Watkins, Joseph C.; Surata, S. P. K.; Arthawiguna, W. A.; Mayer, Laura; Bamshad, Michael; Jorde, Lynn B. (2005). „Balinese Y-Chromosome Perspective on the Peopling of Indonesia: Genetic Contributions from Pre-Neolithic Hunter-Gatherers, Austronesian Farmers, and Indian Traders“ (PDF). Human Biology. 77 (1): 93–114. doi:10.1353/hub.2005.0030. PMID 16114819.
|hdl-access=бара|hdl=(help) - Karafet, T. M.; Mendez, F. L.; Meilerman, M. B.; Underhill, P. A.; Zegura, S. L.; Hammer, M. F. (2008). „New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree“. Genome Research. 18 (5): 830–8. doi:10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274.
- Kayser, Manfred; Brauer, Silke; Weiss, Gunter; Schiefenhövel, Wulf; Underhill, Peter; Shen, Peidong; Oefner, Peter; Tommaseo-Ponzetta, Mila; Stoneking, Mark (2003). „Reduced Y-Chromosome, but Not Mitochondrial DNA, Diversity in Human Populations from West New Guinea“. The American Journal of Human Genetics. 72 (2): 281–302. doi:10.1086/346065. PMC 379223. PMID 12532283.
- Kayser, M.; Brauer, S; Cordaux, R; Casto, A; Lao, O; Zhivotovsky, LA; Moyse-Faurie, C; Rutledge, RB; Schiefenhoevel, W (2006). „Melanesian and Asian Origins of Polynesians: MtDNA and Y Chromosome Gradients Across the Pacific“. Molecular Biology and Evolution. 23 (11): 2234–44. doi:10.1093/molbev/msl093. PMID 16923821.
|hdl-access=бара|hdl=(help) - Kayser, M.; Choi, Y.; Van Oven, M.; Mona, S.; Brauer, S.; Trent, R. J.; Suarkia, D.; Schiefenhovel, W.; Stoneking, M. (2008). „The Impact of the Austronesian Expansion: Evidence from mtDNA and Y Chromosome Diversity in the Admiralty Islands of Melanesia“. Molecular Biology and Evolution. 25 (7): 1362–74. doi:10.1093/molbev/msn078. PMID 18390477.
- Scheinfeldt, L.; Friedlaender, F; Friedlaender, J; Latham, K; Koki, G; Karafet, T; Hammer, M; Lorenz, J (2006). „Unexpected NRY Chromosome Variation in Northern Island Melanesia“. Molecular Biology and Evolution. 23 (8): 1628–41. doi:10.1093/molbev/msl028. PMID 16754639.
- Nagle, N.; и др. (2015). „Antiquity and diversity of aboriginal Australian Y-chromosomes“. American Journal of Physical Anthropology. 159 (3): 367–81. doi:10.1002/ajpa.22886. PMID 26515539.
- „ISOGG 2016 Y-DNA Haplogroup M“. www.isogg.org.
Извори за табели за конверзија
[уреди | уреди извор]
Надворешни врски
[уреди | уреди извор]- Ширење на Хаплогрупата М, од National Geographic
| ||||||||||||||||
