ഡൈനെസ്ട്രോൾ


ഡൈനെസ്ട്രോൾ
Clinical data
Trade namesOrtho Dienestrol, Dienoestrol, Dienoestrol Ortho, Sexadien, Cycladiene, Denestrolin, Dienol, Dinovex, Follormon, Oestrodiene, Synestrol
Other namesDienoestrol; p-[(E,E)-1-Ethylidene-2-(p-hydroxyphenyl)-2-butenyl]phenol; 3,4-Di(para-hydroxyphenyl)-2,4-hexadiene
AHFS/Drugs.comMicromedex Detailed Consumer Information
Drug classNonsteroidal estrogen
ATC code
Identifiers
  • 4-[4-(4-hydroxyphenyl)hexa-2,4-dien-3-yl]phenol
CAS Number
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.001.381 വിക്കിഡാറ്റയിൽ തിരുത്തുക
Chemical and physical data
FormulaC18H18O2
Molar mass266.340 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • Oc2ccc(C(/C(c1ccc(O)cc1)=C/C)=C\C)cc2
  • InChI=1S/C18H18O2/c1-3-17(13-5-9-15(19)10-6-13)18(4-2)14-7-11-16(20)12-8-14/h3-12,19-20H,1-2H3/b17-3+,18-4+ checkY
  • Key:NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-N checkY
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

ഡൈനെസ്ട്രോൾ (INN, USAN) (ബ്രാൻഡ് നാമങ്ങൾ ഓർത്തോ ഡൈനെസ്ട്രോൾ, ഡൈനോസ്ട്രോൾ, ഡൈനോസ്ട്രോൾ ഓർത്തോ, സെക്സാഡിയൻ, ഡെനെസ്ട്രോലിൻ, ഡീനോൾ, ഡിനോവെക്സ്, ഫോളോർമോൺ, ഓസ്ട്രോഡീൻ, സിനസ്ട്രോൾ, മറ്റ് നിരവധി), ഡൈനോസ്ട്രോൾ (BAN) എന്ന പേരിൽ അറിയപ്പെടുന്നസ്റ്റിൽബെസ്റ്റ്രോൾ ഗ്രൂൂപ്പിൽ പെടുന്ന ഒരു സിന്തറ്റിക് നോൺസ്റ്റീറോയ്ഡൽ ഈസ്റ്റ്രജൻ ആണ്. ഇംഗ്ലീഷ്:Dienestrol യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലും യൂറോപ്പിലും ആർത്തവവിരാമ ലക്ഷണങ്ങളെ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന അല്ലെങ്കിൽ ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു.[1][2] [3][4] പുരുഷന്മാരിലും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ ചികിത്സയിൽ മലാശയ വഴി ഉപയോഗിക്കുവാനായി ഈ മരുന്ന് യുഎസിൽ അവതരിപ്പിച്ചു.[5] 1947-ൽ ഷെറിങ്ങ് കമ്പനി സിനസ്ട്രോൾഎന്ന പേരിലും ഫ്രാൻസിൽ 1948-ൽ സെക്സാഡിയൻ എന്ന പേരിലും ഇത് പുറത്തിറക്കി. ഡൈനെസ്ട്രോൾ ഡൈതൈൽസ്റ്റിൽബെസ്ട്രോളിന്റെ അടുത്ത അനലോഗ് ആണ്.[6] ഇതിന് യഥാക്രമം ERα, ERβ എന്നിവയിൽ എസ്ട്രാഡിയോളിന്റെ ഏകദേശം 223%, 404% അഫ്ഫിനിറ്റി ഉണ്ട്.[7]

റഫറൻസുകൾ

[തിരുത്തുക]
  1. ↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. pp. 331–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  2. ↑ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 390–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ↑ Muller (19 June 1998). European Drug Index: European Drug Registrations, Fourth Edition. CRC Press. pp. 361–. ISBN 978-3-7692-2114-5.
  4. ↑ William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. pp. 1286–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  5. ↑ Sambuelli M (1953). "Somministrazione degli estrogeni per via rettale nel carcinoma prostatico" [Rectal administration of estrogens in prostate carcinoma]. Minerva Urol (in ഇറ്റാലിയൻ). 5 (1): 28–32. ISSN 0026-4989. PMID 13063334.
  6. ↑ VITAMINS AND HORMONES. Academic Press. 1 January 1945. pp. 233–. ISBN 978-0-08-086600-0. {{cite book}}: ISBN / Date incompatibility (help)
  7. ↑ Kuiper GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Häggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA (1997). "Comparison of the ligand binding specificity and transcript tissue distribution of estrogen receptors alpha and beta". Endocrinology. 138 (3): 863–70. doi:10.1210/endo.138.3.4979. PMID 9048584.