Jenis/bentuk sah | Awam |
---|---|
Didagangkan sebagai | |
Industri | Peranti Perubatan |
Ditubuhkan | 1981 |
Ibu pejabat | Danvers, Massachusetts, A.S. |
Tokoh penting | Michael R. Minogue, CEO |
Keluaran | Peranti implan perubatan kardiovaskular |
Hasil | ▲ AS$769.43 juta (2019) |
Pendapatan kendalian | ▲ AS$224.81 juta (2019) |
Pendapatan bersih | ▲ AS$259.02 juta (2019) |
Jumlah aset | ▲ AS$1,054.3 juta (2019) |
Jumlah ekuiti | ▲ AS$936.89 juta (2019) |
Bilangan kakitangan | 1,371 (31 Mac 2019) |
Syarikat induk | Johnson & Johnson |
Anak syarikat | Abiomed (Germany) |
Tapak web | abiomed |
Catatan kaki/rujukan | |
[1] | |
sunting · sunting di Wikidata |
Abiomed adalah pengeluar alat implan perubatan, termasuk jantung tiruan AbioCor dan Impella. Ia beribu pejabat di Danvers, Massachusetts dan mempunyai tiga pejabat tambahan, dua di Jerman di bandar Berlin dan Aachen, dan satu lagi di Jepun. Michael R. Minogue bergabung dengan Abiomed pada tahun 2004, dan berkhidmat sebagai CEO, Pengerusi dan Presiden.
Untuk tahun fiskal 2017, Abiomed melaporkan pendapatan $445.3 juta dan melaporkan pendapatan sesaham yang adalah $1.17 untuk tahun ini.[2]
Pada Mac 2019, Michael R. Minogue adalah Pengerusi, Ketua Pegawai Eksekutif & Presiden syarikat, sementara Dr. David M. Weber adalah Ketua Pegawai Operasi. Menurut Bloomberg, syarikat itu "terlibat dalam penyelidikan, pengembangan, dan penjualan alat perubatan untuk membantu atau mengganti fungsi mengepam jantung yang gagal. Ini juga memberikan perawatan berterusan kepada pesakit gagal jantung". Awal tahun ini, syarikat telah meningkatkan petunjuk pendapatan 2019 menjadi sekitar $780 juta.[3]
Abiomed ditubuhkan di Danvers oleh David M. Lederman[4] pada tahun 1981 sebagai Applied Biomedical Corporation, dan mula mengusahakan pengembangan jantung buatan.[5] Dibiayai oleh geran penyelidikan persekutuan,[6] Lederman bekerjasama dengan The Texas Heart Institute untuk mengembangkan AbioCor, mengimplan jantung tiruan pertama pada lelaki Kentucky pada bulan Julai 2001.[7] Empat belas alat AbioCor diimplan, semasa ujian klinikal dari tahun 2001 hingga 2004, dengan penerima yang paling lama bertahan 512 hari.[4] AbioCor memperoleh kelulusan FDA pada tahun 2006 untuk pesakit yang hampir mati dan tidak mempunyai kelayakan untuk pemindahan jantung.[5]
Pada tahun 2004, Michael R. Minogue menjadi presiden dan CEO Abiomed.[8] Pada tahun 2005, Abiomed membeli syarikat alat bantu ventrikel Impella CardioSystems AG dari Aachen, Jerman,[9] pembuat pam jantung Impella, yang dikembangkan oleh Thorsten Siess,[10] yang kini menjadi Ketua Pegawai Teknologi di Abiomed.[11]
Minogue membantu mengasaskan Program Veteran Teknologi Perubatan (MVP), inisiatif latihan kerjaya dan bimbingan yang dirancang untuk membantu para veteran memasuki peralihan tenaga kerja awam ke pekerjaan dalam industri alat perubatan dan sains hayat.[12] Dia kini berkhidmat sebagai ketua program. Pada tahun 2019, Abiomed diumumkan saham terbaik ke-4 pada tahun 2010, dengan jumlah pulangan 1,983%.[13]
Pada bulan Julai 2014, Abiomed memperoleh ECP pembuat pam jantung Jerman dalam perjanjian bernilai hingga $30 juta. Perjanjian itu merangkumi pembelian AIS GmbH Aachen Innovative Solutions hampir $2.8 juta, yang memiliki beberapa paten yang dilesenkan kepada ECP.[14]
Sejak tahun 2005 ketika Abiomed memperoleh teknologi Impella,[15][15] alat jantung yang terakhir telah menerima serangkaian persetujuan FDA.[16]
Pada tahun 2007, pam jantung Impella 2.5 adalah antara 35 produk penjagaan kesihatan yang menerima Anugerah Kecemerlangan Reka Bentuk Perubatan 2007.[17]
Sehingga Mac 2019, produk pam jantung Impella merangkumi Impella 2.5, Impella 5.0 / LD, Impella CP dan Impella RP.[18] Pada 28 Februari 2018, FDA meluluskan konsep untuk Sistem Sokongan Ventrikular Impella baru - P140003/S018. Sistem ini terdiri daripada model pam jantung sebelah kiri (disenaraikan di atas) "bertujuan untuk membantu mengepam darah pada pesakit yang memerlukan sokongan jangka pendek (hingga 6 hari)... dipasang di hujung tiub nipis dan fleksibel (kateter), konsol yang menggerakkan pam, dan sistem infusi yang menyalurkan pam". Laporan FDA menambahkan spesifik berikut mengenai sistem: "Sistem Sokongan Ventrikular Impella membantu mengepam darah dengan mengeluarkan darah dari jantung dan mengepamnya ke aorta, sebahagian atau sepenuhnya melewati ventrikel kiri. Ia diimplan ke bahagian kiri jantung pesakit melalui insisi kecil di arteri femoral (arteri utama di kaki). Ia juga dapat diimplan melalui insisi kecil di arteri subklavian (arteri di dada)." [19] Pam Impella dijual dengan harga sekitar $23,000 .