Bisfenol F
| Bisfenol F | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van bisfenol F
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C13H12O2 | |||
| IUPAC-naam | 4,4′-methyleendifenol | |||
| Andere namen | BPF | |||
| Molmassa | 200,237 g/mol | |||
| SMILES | c1cc(ccc1Cc2ccc(cc2)O)O
| |||
| InChI | 1/C13H12O2/c14-12-5-1-10(2-6-12)9-11-3-7-13(15)8-4-11/h1-8,14-15H,9H2
| |||
| CAS-nummer | 620-92-8 | |||
| PubChem | 12111 | |||
| Wikidata | Q9658061 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 - P264 - P271 - P280 - P302+P352 - P304+P340 - P305+P351+P338 - P312 - P321 - P332+P313 - P337+P313 - P362 - P403 - P405 - P501 | |||
| LD50 (ratten) | (oraal) 4,950 mg/kg | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | rood | |||
| Smeltpunt | 162-164 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Bisfenol F (afgekort tot BPF) is een organische verbinding, verwant aan bisfenol A. Bisfenol F is een hormoonverstorende stof.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Bisfenol F kan bereid worden door reactie van fenol met formaldehyde, onder invloed van een zure katalysator. De reactie zelf verloopt middels een elektrofiele aromatische substitutie.
Toepassingen
[bewerken | brontekst bewerken]Bisfenol F wordt gebruikt bij de productie van plastics en epoxyharsen. In de industrie wordt het gebruikt om de duurzaamheid te verbeteren van diverse materialen, waaronder pijpleidingen, industriële vloeren, weg- en brugdekken, elektrische leidingen, coatings en vernissen.