Carbonyldi-imidazool

1,1'-carbonyldi-imidazool
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 1,1'-carbonyldi-imidazool
Algemeen
Molecuul­formule	C7H6N4O
IUPAC-naam	1,1'-carbonylbis-1H-imidazool
Andere namen	carbonyldi-imidazool, CDI
Molmassa	162,15 g/mol
SMILES	O=C(n1cncc1)n2ccnc2
CAS-nummer	530-62-1
EG-nummer	208-488-9
Wikidata	Q418617
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
Gevaar
H-zinnen	H302 - H314
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P280 - P305+P351+P338 - P310
VN-nummer	3259
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestand	vast
Kleur	wit
Smeltpunt	118-120 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

1,1'-carbonyldi-imidazool of CDI is een organische verbinding. Ze bestaat uit een carbonylgroep die twee stikstofatomen van twee imidazoolringen verbindt. Bij kamertemperatuur is het een wit tot beige kristallijn poeder. Het wordt gebruikt als reagens in een aantal organische syntheses.

Synthese

De meest gebruikte methode voor de bereiding van CDI is de reactie van fosgeen met vier equivalenten imidazool in een geschikt inert watervrij reactiemiddel, zoals benzeen en tetrahydrofuraan:^[1]

${\displaystyle \mathrm {4\ C_{3}H_{4}N_{2}\ +\ COCl_{2}\longrightarrow \ (C_{3}H_{3}N_{2})_{2}CO\ +\ 2\ C_{3}H_{3}N_{2}Cl} }$

Als nevenproduct worden twee mol imidazoliumchloride gevormd per mol gevormd carbonyldi-imidazool. Dit nevenproduct kan afgescheiden worden (door filtratie) en met behulp van natriumhydroxide weer omgezet tot imidazool.

Een tweede synthesemethode gaat uit van trimethylchloorsilaan dat in een eerste stap reageert met imidazool tot 1-(trimethylsilyl)imidazool:

${\displaystyle \mathrm {C_{3}H_{4}N_{2}\ +\ (CH_{3})_{3}SiCl\longrightarrow \ C_{3}H_{3}N_{2}Si(CH_{3})_{3}\ +\ HCl} }$

In een tweede stap wordt dit in reactie gebracht met fosgeen:

${\displaystyle \mathrm {2\ C_{3}H_{3}N_{2}Si(CH_{3})_{3}\ +\ COCl_{2}\longrightarrow \ (C_{3}H_{3}N_{2})_{2}CO\ +\ (CH_{3})_{3}SiCl} }$

Trimethylchloorsilaan wordt dus herwonnen en kan hergebruikt worden. Deze syntheseroute is evenwel omslachtiger dan de eerste en verloopt trager. Bovendien is trimethylchloorsilaan gevoelig voor hydrolyse wat extra eisen stelt aan de apparatuur en reactieomstandigheden.

Toepassingen

Carbonyldi-imidazool is een reagens dat vaak gebruikt wordt in organische syntheses voor de introductie van carbonylgroepen, onder meer in de synthese van carbonaten, ureumderivaten of urethanen. Ook wordt het gebruikt bij de koppeling van aminozuren tot polypeptiden.

Toxicologie en veiligheid

Het bewaren en hanteren van carbonyldi-imidazool moet gebeuren zonder contact met de luchtvochtigheid. Het hydrolyseert in water tot imidazool en koolstofdioxide:

${\displaystyle \mathrm {(C_{3}H_{3}N_{2})_{2}CO\ +\ H_{2}O\longrightarrow \ 2\ C_{3}H_{4}N_{2}\ +\ CO_{2}} }$

Carbonyldi-imidazool is irriterend voor ogen, huid en luchtwegen.

Carbonyldi-imidazool is niet opgenomen in de lijst van gevaarlijke stoffen van bijlage I bij de Europese Richtlijn 67/548/EEG.

Externe links

• (en) MSDS van carbonyldi-imidazool
• (en) U.S. Patent 6891045, "Method for producing carbonyldiimidazole", van 10 mei 2005 aan BASF

Bronnen, noten en/of referenties

1. Laboratoriumprocedure beschreven door Heinz A. Staab en Kurt Wendel. Gearchiveerd op 1 oktober 2012.