Cyclopropaantrion, of trioxocyclopropaan, is een weinig bekend koolstofoxide met de formule . Het molecuul bestaat uit een ring van drie koolstof-atomen, elk met een dubbel gebondenzuurstof-atoom. Een alternatieve benadering is het molecuul zien als een trimeer van koolstofmonoxide. De verbinding is thermodynamisch instabiel, en niet beschikbaar in grote hoeveelheden.[1] Via massaspectrometrie is het bestaan van de verbinding aangetoond.[2][3]
Cyclopropaantrion is het neutrale equivalent van het deltaat-anion, , dat sinds 1975 bekend is.[4]
↑(en) Corkran, Greg, David W. Ball (2004). The relative energies of cyclopropanone, cyclopropanedione, and cyclopropanetrione. Hartree–Fock, density-functional, G2, and CBS calculations. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM668 (2–3): 171–178. ISSN: 0166-1280. DOI: 10.1016/j.theochem.2003.10.026.
↑(en) Schröder, Detlef, Helmut Schwarz, Suresh Dua (1999). Mass spectrometric studies of the oxocarbons CnOn (n = 3–6). International Journal of Mass Spectrometry188 (1–2): 17–25. ISSN: 1387-3806. DOI: 10.1016/S1387-3806(98)14208-2.
↑(en) Eggerding, David, Robert West (1975). Synthesis of dihydroxycyclopropenone (deltic acid). Journal of the American Chemical Society97 (1): 207–208. ISSN: 0002-7863. DOI: 10.1021/ja00834a047.
↑(en) Eggerding, David, Robert West (1976). Synthesis and properties of deltic acid (dihydroxycyclopropenone) and the deltate ion. Journal of the American Chemical Society98 (12): 3641–3644. ISSN: 0002-7863. DOI: 10.1021/ja00428a043.
↑(en) Skujins, S., J. Delderfield, G.A. Webb (1968). A mass spectrometric study of some monocyclic polycarbonyl compounds. Tetrahedron24 (13): 4805–4817. ISSN: 0040-4020. DOI: 10.1016/S0040-4020(01)98676-4.