Dipropyleenglycol

Dipropyleenglycol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 4-oxa-2,6-heptaandiol
Structuurformule van 4-oxa-2,6-heptaandiol
Structuurformule van 4-oxa-1,7-heptaandiol
Structuurformule van 4-oxa-1,7-heptaandiol
Algemeen
Molecuulformule C6H14O3
Andere namen oxybispropanol, 2,2'-dihydroxyisipropylether, DPG
Molmassa 134,173 g/mol
SMILES
OCCCOCCCO
CAS-nummer 25265-71-8
EG-nummer 246-770-3
Wikidata Q904799
Beschrijving Kleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Opslag Goed gesloten en brandveilig opslaan.
LD50 (ratten) (oraal) > 1300 mg/kg
LD50 (konijnen) (dermaal) > 500 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 1,0206 g/cm³
Smeltpunt −40 °C
Kookpunt 230,5 °C
Vlampunt (open vat) 138 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 310 °C
Dampdruk 4 Pa
Goed oplosbaar in ethanol; water
log(Pow) −0,7 tot −1,486
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Dipropyleenglycol of DPG is een organische verbinding met als brutoformule C6H14O3. De naam dient eigenlijk om 2 isomerische structuren aan te duiden: 4-oxa-2,6-heptaandiol en 4-oxa-1,7-heptaandiol. De stof komt voor als een licht hygroscopische kleurloze en bijna reukloze vloeistof met een relatief hoog kookpunt.[1] Ze is oplosbaar in ethanol en mengbaar met water.

Dipropyleenglycol is matig irriterend voor de ogen en de huid.

Dipropyleenglycol is in feite een bijproduct dat ontstaat tijdens de bereiding van propyleenglycol. Hierbij wordt propeenoxide gehydrateerd en ontstaat er ongeveer 1,5% DPG.

Dipropyleenglycol wordt gebruikt als weekmaker, als tussenstof in industriële chemische reacties, als polymerisatie-initiator en als oplosmiddel. Door zijn lage toxiciteit en goede eigenschappen als oplosmiddel, is deze stof ideaal om te gebruiken als additief in allerhande cosmetica-producten: parfums, lotions, deodorants, shampoo en scheergel.[2]

Wereldwijd wordt er jaarlijks ongeveer 107.000 ton van geproduceerd.

[bewerken | brontekst bewerken]