Trifenylarsine

Trifenylarsine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van trifenylarsine
Structuurformule van trifenylarsine
Molecuulmodel van trifenylarsine
Molecuulmodel van trifenylarsine
Algemeen
Molecuulformule C18H15As
Molmassa 306,240 g/mol
SMILES
C1(As(C3=CC=CC=C3)C2=CC=CC=C2)=CC=CC=C1
InChI
1S/C18H15As/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H
CAS-nummer 603-32-7
EG-nummer 210-032-9
PubChem 11776
Wikidata Q414102
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
ToxischMilieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H301+H331 - H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P273
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur kleurloos-wit
Smeltpunt 58-61 °C
Kookpunt 373 °C[1]
Goed oplosbaar in cyclohexaan, Benzeen[1], Ether[1]
Matig oplosbaar in Etanol[1]
Slecht oplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Trifenylarsine, vaak ook Trifenylarsaan, is een organo-arseen verbinding met als brutoformule As(C6H5)3, vaak afgekort tot AsPh3.

Synthese

[bewerken | brontekst bewerken]

Trifenylarsine kan gemaakt worden door arseen(III)chloride met chloorbenzeen en natrium als reductiemiddel te laten reageren.

De stof wordt gebruikt als ligand in de organometaalchemie en als uitgangsstof voor de synthese van andere organo-arseenverbindingen. De eigenschappen van trifenylarsine zijn vergelijkbaar met die van trifenylfosfine, het fosfor analogon.