ଟୋରେମିଫେନ

ଟୋରେମିଫେନ
Clinical data
Pronunciation/ˈtɔːrəmɪfiːn/
Trade namesFareston, others
Synonyms(Z)-Toremifene; 4-Chlorotamoxifen; 4-CT; Acapodene; CCRIS-8745; FC-1157; FC-1157a; GTx-006; NK-622; NSC-613680
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa608003
data
Routes of
administration		By mouth
Pharmacokinetic data
BioavailabilityGood/~100%[୩][୨]
Protein binding99.7%[୩]
MetabolismLiver (CYP3A4)[୧][୨]
MetabolitesN-Desmethyltoremifene; 4-Hydroxytoremifene; Ospemifene[୪][୫]
Elimination half-lifeToremifene: 3–7 days[୩]
Metabolites: 4–21 days[୨][୫][୩]
ExcretionFeces: 70% (as metabolites)[୨]
Identifiers
  • 2-[4-[(1Z)-4-Chloro-1,2-diphenyl-but-1-en-1-yl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
ECHA InfoCard100.125.139 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
FormulaC26H28ClNO
Molar mass୪୦୫.୯୭ g·mol−1
3D model (JSmol)
  • ClCCC(/c1ccccc1)=C(/c2ccc(OCCN(C)C)cc2)c3ccccc3
  • InChI=1S/C26H28ClNO/c1-28(2)19-20-29-24-15-13-23(14-16-24)26(22-11-7-4-8-12-22)25(17-18-27)21-9-5-3-6-10-21/h3-16H,17-20H2,1-2H3/b26-25- checkY
  • Key:XFCLJVABOIYOMF-QPLCGJKRSA-N checkY
  (verify)

ଟୋରେମିଫେନ (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ Toremifene), ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଫାରେଷ୍ଟନ୍ ଏକ ବେପାର ନାମ, ହେଉଛି ଏକ ଔଷଧ ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଋତୁବନ୍ଦ ମହିଳାମାନଙ୍କର ଆଗେଇ ଯାଇଥିବା ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ।[୬] ଏହା ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ କର୍କଟର ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇପାରେ। [୬] ଏହା ପାଟିରେ ଦିଆଯାଏ ।[୬]

ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ମୁହଁ ଗରମ ଯୁକ୍ତ ଲାଲ, ଝାଳ ବୋହିବା, ଅଇ, ବାନ୍ତି, ମୁଣ୍ଡ ବୁଲାଇବା, ଯୋନୀ ସ୍ରାବ ହେବା ଏବଂ ଯୋନୀ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୋଇପାରେ ।[୬] ଏହା ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା, ଅନିୟମିତ ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ, ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ, ଦୃଷ୍ଟିହାନୀ, ଅଧିକ ଯକୃତ ଏନଜାଇମ୍, ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆ ଏବଂ ଗର୍ଭାଶୟ ଅନ୍ତଃସ୍ତର କର୍କଟ ରୋଗ ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ ।[୬] ଅସ୍ଥି ମେଟାଷ୍ଟାସିସ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତ କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ସ୍ତର ହୋଇପାରେ ।[୬]

ଏହି ଔଷଧ ହେଉଛି ଏକ ଚୟନ‌କୃତ ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ରିସେପ୍ଟର ମୋଡ୍ୟୁଲେଟର (SERM) ଏବଂ ତେଣୁ ଏହା ଜୈବିକ ଲକ୍ଷଧାରୀ ଏଷ୍ଟ୍ରାଡିଓଲ ଭଳି ଏକ ମିଶ୍ରିତ ଆଗୋନିଷ୍ଟ-ଆଣ୍ଟାଗୋନିଷ୍ଟ ଅଭିଗ୍ରାହକ ।[୧] [୭] ଏହାର ହାଡ଼, ଗର୍ଭାଶୟ ଓ ଯକୃତ ଉପରେ ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନିକ ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ସ୍ତନ ଉପରେରେ ଆଣ୍ଟିଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନିକ୍ ପ୍ରଭାବ ରହିଛି ।[୮] [୯] [୧୦] [୧] ଏହା ଏକ ଟ୍ରାଇଫିନାଇଲଏଥିଲିନ୍ ବ୍ୟୁତ୍ପନ୍ନ ଏବଂ ଟାମୋକ୍ସିଫେନ୍ ସହିତ ନିବିଡ଼ ସମ୍ପର୍କ ଅଛି ।[୧୧]

୧୯୯୬ ମସିହାରେ ୟୁରୋପରେ ଏବଂ ୧୯୯୭ରେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଟୋରେମିଫେନ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଥିଲା ।[୧୨] [୬] ୧୯୭୮ ମସିହାରେ ଟାମୋକ୍ସିଫେନ୍ ପରଠାରୁ ଏହା ପ୍ରଥମ ଆଣ୍ଟିଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ଭାବରେ ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ହୋଇଥିଲା ।[୧୩] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଏହା ଏକ ସାଧାରଣ ଔଷଧ ଭାବରେ ଉପଲବ୍ଧ ।[୧୪] ଯୁକ୍ତରାଜ୍ୟରେ ଏକ ମାସର ଔଷଧ ବ୍ୟବ‌ହାର ପାଇଁ ପ୍ରାୟ ୩୦ ପାଉଣ୍ଡ ଖର୍ଚ୍ଚ ହୁଏ ।[୧୫] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଏହି ରାଶିର ମୂଲ୍ୟ ପ୍ରାୟ ୩୨୫ ଡଲାର ଅଟେ ।[୧୬]

ଆଧାର

[ସମ୍ପାଦନା]
  1. ↑ ୧.୦ ୧.୧ ୧.୨ Laura Rosenthal; Jacqueline Burchum (17 February 2017). Lehne's Pharmacotherapeutics for Advanced Practice Providers - E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 931–. ISBN 978-0-323-44779-9. Archived from the original on 29 August 2021. Retrieved 25 May 2021.
  2. ↑ ୨.୦ ୨.୧ ୨.୨ ୨.୩ Vincent T. DeVita Jr.; Theodore S. Lawrence; Steven A. Rosenberg (7 January 2015). DeVita, Hellman, and Rosenberg's Cancer: Principles & Practice of Oncology. Wolters Kluwer Health. pp. 1126–. ISBN 978-1-4698-9455-3. Archived from the original on 14 April 2020. Retrieved 25 May 2021.
  3. ↑ ୩.୦ ୩.୧ ୩.୨ ୩.୩ Taras TL, Wurz GT, Linares GR, DeGregorio MW (November 2000). "Clinical pharmacokinetics of toremifene". Clin Pharmacokinet. 39 (5): 327–34. doi:10.2165/00003088-200039050-00002. PMID 11108432.
  4. ↑ Bruce A. Chabner; Dan L. Longo (7 December 2011). Cancer Chemotherapy and Biotherapy: Principles and Practice. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 659–. ISBN 978-1-4511-4820-6. Archived from the original on 20 June 2017. Retrieved 25 May 2021.
  5. ↑ ୫.୦ ୫.୧ "Archive copy" (PDF). Archived (PDF) from the original on 2021-03-31. Retrieved 2021-05-25.{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (link)
  6. ↑ ୬.୦ ୬.୧ ୬.୨ ୬.୩ ୬.୪ ୬.୫ ୬.୬ "Toremifene Monograph for Professionals". Drugs.com (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 20 January 2021. Retrieved 8 October 2021.
  7. ↑ David Schiff; Isabel Arrillaga; Patrick Y. Wen (16 September 2017). Cancer Neurology in Clinical Practice: Neurological Complications of Cancer and its Treatment. Humana Press. pp. 296–. ISBN 978-3-319-57901-6. Archived from the original on 29 August 2021. Retrieved 25 May 2021.
  8. ↑ William R. Miller; James N. Ingle (8 March 2002). Endocrine Therapy in Breast Cancer. CRC Press. pp. 55–57. ISBN 978-0-203-90983-6. Archived from the original on 19 February 2020. Retrieved 25 May 2021.
  9. ↑ Monica Morrow; Virgil Craig Jordan (2003). Managing Breast Cancer Risk. PMPH-USA. pp. 192–. ISBN 978-1-55009-260-8. Archived from the original on 2021-08-29. Retrieved 2021-05-25.
  10. ↑ Selective Estrogen Receptor Modulators—Advances in Research and Application: 2013 Edition: ScholarlyBrief. ScholarlyEditions. 1 May 2013. pp. 51–. ISBN 978-1-4901-0447-8. Archived from the original on 29 August 2021. Retrieved 25 May 2021.
  11. ↑ Antonio Cano; Joacquim Calaf i Alsina; Jose Luis Duenas-Diez (22 September 2006). Selective Estrogen Receptor Modulators: A New Brand of Multitarget Drugs. Springer Science & Business Media. pp. 52–. ISBN 978-3-540-34742-2. Archived from the original on 24 June 2021. Retrieved 25 May 2021.
  12. ↑ "Fareston". Archived from the original on 25 November 2020. Retrieved 8 October 2021.
  13. ↑ Philip J. DiSaia; William T. Creasman; Robert S Mannel; D. Scott McMeekin, David G Mutch (4 February 2017). Clinical Gynecologic Oncology E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 124–. ISBN 978-0-323-44316-6. Archived from the original on 29 August 2021. Retrieved 25 May 2021.
  14. ↑ "Generic Fareston Availability - Drugs.com". Drugs.com (in ଆମେରିକୀୟ ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 2017-12-29. Retrieved 2019-04-19.
  15. ↑ BNF (80 ed.). BMJ Group and the Pharmaceutical Press. September 2020 – March 2021. p. 1006. ISBN 978-0-85711-369-6.{{cite book}}: CS1 maint: date format (link)
  16. ↑ "Toremifene Prices, Coupons & Savings Tips - GoodRx". GoodRx. Archived from the original on 3 May 2016. Retrieved 8 October 2021.