ବିଲିୟାରି ଆଟ୍ରେସିଆ

Extrahepatic biliary atresia
Extrahepatic ductopenia, progressive obliterative cholangiopathy
Intraoperative view of complete extrahepatic biliary atresia[୧]
ବିଭାଗ	General surgery
ଲକ୍ଷଣ	Yellowish skin, clay colored stool, enlargment of the liver[୨]
ଆକ୍ରାନ୍ତ ସମୟ	First few months of life[୩]
କାରଣ	Unknown[୨]
ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପଦ୍ଧତି	Suspected based on blood tests and medical imaging, confirmed by liver biopsy or cholangiography[୩][୨]
ସଠିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ	Alagille syndrome, alpha-1-antitrypsin deficiency[୩]
ଚିକିତ୍ସା	Surgery[୨]
ପୁନଃପୌନିକ	1 in 15,000 newborns (Europe, N. America)[୩]
[ଉଇକିଡାଟାରେ ବଦଳ କରନ୍ତୁ]

ବିଲିୟାରି ଆଟ୍ରେସିଆ ରୋଗରେ ଯକୃତ ଭିତରେ ତଥା ବାହାରେ ଥିବା ପିତ୍ତନଳୀ ବା ବାଇଲ ଡକ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ଜୀର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଯାଏ | ^{[୪] [୫]} ଜୀବନର ପ୍ରଥମ କିଛି ମାସର ଲକ୍ଷଣ ଆରମ୍ଭରେ ସାଧାରଣତଃ ହଳଦିଆ ଚର୍ମ, ଧୂସର ରଙ୍ଗର ମଳ ଏବଂ ଯକୃତ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ହୋଇଥାଏ | ^{[୨] [୬]} ପୁଷ୍ଟିହୀନତା, ସିରୋସିସ୍ ଏବଂ ଯକୃତ ବିଫଳତା ଆଦି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହୋଇପାରେ | ^[୭]

ଏହାର କାରଣ ବାରମ୍ବାର ଜଣା ପଡିନାହିଁ | ^[୫] ବେଳେବେଳେ ଏହା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜନ୍ମ ଦୋଷ ସହିତ ଥାଇପାରେ, ଯାହା ଭ୍ରୁଣୀୟ ବିଲିୟାରି ଆଟ୍ରେସିଆ (embryonic biliary atresia) ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା | ^[୭] ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ପ୍ରଣାଳୀରେ ପିତ୍ତ ନଳୀଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରଦାହ ହୋଇଥାଏ । ^[୬] ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଡାକ୍ତରୀ ଇମେଜିଙ୍ଗ କରି ରୋଗ ସନ୍ଦେହ କରାଯାଏ ଓ ଯକୃତ ବାୟୋପ୍ସି ବା କୋଲାଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫି ଉପରେ ଆଧାର କରି ରୋଗ ନିଧାର୍ଯ୍ୟ କରାଯାଇପାରେ। ^{[୩] [୨]}

ଏହାର ଏକମାତ୍ର ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର |^[୫] ଦୁଇ ବିକଳ୍ପ ଅଛି ଯଥା: କାସାଇ ପ୍ରଣାଳୀ କିମ୍ବା ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣ | ^[୨] ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ବିନା ୩ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବଞ୍ଚିବା ହାର ୧୦%ରୁ କମ୍ ଅଟେ | ^[୨] ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସତ୍ତ୍ୱେ ବ୍ୟକ୍ତିର ନିଜସ୍ୱ ଯକୃତ ସହିତ ଦୀର୍ଘକାଳ ବଞ୍ଚିବା ସମୟ ପ୍ରାୟ ୨୫% ଅଟେ | ^[୬]

ୟୁରୋପ ଏବଂ ଉତ୍ତର ଆମେରିକାରେ ପ୍ରାୟ ୧୫,୦୦୦ ନବଜାତ ଶିଶୁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣକର ବିଲିୟାରି ଆଟ୍ରେସିଆ ହୁଏ | ^{[୬] [୭]} ଏସିଆରେ ଏହା ଏକ ସାଧାରଣ ରୋଗ ଓ ତାଇୱାନରେ ପ୍ରାୟ ୨,୭୦୦ ଲୋକରେ ଜଣେ ପ୍ରଭାବିତ ହେବା ଦେଖାଯାଏ। ^[୮] ୧୮୧୭ ମସିହାରେ ଜନ ବର୍ଣ୍ଣ ଏହି ରୋଗ ବିଷୟରେ ପ୍ରଥମେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲେ | ^[୫] ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଚିକିତ୍ସା ବିଧି ୧୯୫୦ ଦଶକରେ ରୁଜୁ ହୋଇଥିଲା | ^[୨]

ଆଧାର

1. Chardot, Christophe (2006). "Biliary atresia". Orphanet Journal of Rare Diseases. 1: 28. doi:10.1186/1750-1172-1-28. PMC 1560371. PMID 16872500.
2. Siddiqui, AI; Ahmad, T (January 2020). "Biliary Atresia". PMID 30725947. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)
3. "Orphanet: Isolated biliary atresia". www.orpha.net. Archived from the original on 18 September 2020. Retrieved 13 February 2021.
4. "Biliary atresia | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. Archived from the original on 19 March 2021. Retrieved 13 February 2021.
5. Siddiqui, AI; Ahmad, T (January 2020). "Biliary Atresia". PMID 30725947. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)
6. "Orphanet: Isolated biliary atresia". www.orpha.net. Archived from the original on 18 September 2020. Retrieved 13 February 2021.
7. "Definition & Facts of Biliary Atresia | NIDDK". National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Archived from the original on 17 January 2021. Retrieved 13 February 2021.
8. Carroll, Will (2016). Surgery, Orthopaedics, Connective Tissue & Bone E-Book: Prepare for the MRCPCH. Key Articles from the Paediatrics & Child Health journal (in ଇଂରାଜୀ). Elsevier Health Sciences. p. PT62. ISBN 978-0-7020-7089-1. Archived from the original on 2021-08-28. Retrieved 2021-02-13.