Azotyn etylu
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C2H5NO2
|
Masa molowa
|
75,07 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
109-95-5
|
PubChem
|
8026
|
DrugBank
|
DB16560
|
|
InChI
|
InChI=1S/C2H5NO2/c1-2-5-3-4/h2H2,1H3
|
InChIKey
|
QQZWEECEMNQSTG-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-02-01]
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
|
|
|
Zwroty H
|
H220, H302, H312, H332
|
Zwroty P
|
brak wiarygodnych danych
|
|
Na podstawie[4] 10–20% roztwór azotynu etylu w etanolu
|
|
|
Zwroty H
|
H225, H319
|
Zwroty P
|
P210, P280, P305+P351+P338, P337+P313, P403+P235
|
|
Temperatura zapłonu
|
−35 °C[2][1]
|
Temperatura samozapłonu
|
90 °C[2][1]
|
Granice wybuchowości
|
3,0–50%[1]
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Azotyn etylu – organiczny związek chemiczny z grupy azotynów, ester kwasu azotawego i etanolu.
Azotyn etylu można otrzymać w wyniku reakcji etanolu, azotynu sodu i stężonego kwasu siarkowego[5]:

Inną metodą syntezy jest reakcja azotynu srebra z jodoetanem[6].
- ↑ a b c d e f g Ethyl nitrite, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 490145 [dostęp 2018-02-01] (niem. • ang.).
- ↑ a b c d e f Ethyl nitrite, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 8026 (ang.).
- ↑ Azotyn etylu, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2018-02-01] (ang.).
- ↑ Ethyl nitrite solution (nr 309923) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-02-01]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ L.W.L.W. Semon L.W.L.W., V.R.V.R. Damerell V.R.V.R., Dimethylglyoxime, „Organic Syntheses”, 2, 1943, s. 204, DOI: 10.15227/orgsyn.010.0022 (ang.).
- ↑ Donald L.D.L. Pavia Donald L.D.L., Gary M.G.M. Lampman Gary M.G.M., George S.G.S. Kriz George S.G.S., Organic Chemistry, t. 2, Ohio: Thompson Custom Publishing, Mason, 2004, ISBN 0-03-014813-8 (ang.). Brak numerów stron w książce