Beprydyl jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe oraz na szybkie kanały sodowe, hamując wchodzenie do komórek mięśnia sercowego oraz komórek tkanki mięśniowej gładkiej naczyń krwionośnych, zarówno jonów wapniowych, jak i sodowych. Beprydyl hamuje również aktywację kalmoduliny. Maksymalny efekt następuje po 2–3 godzinach od podania[3][5].
Lek ten stosuje się w stabilnej chorobie niedokrwiennej serca u chorych opornych na leczenie lub nietolerujących innych leków przeciwdławicowych[3][5].
W 2016 roku beprydyl nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[6].
↑ abcdefJan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 93–93. ISBN 978-83-60135-94-5.
↑ abcL.M. Hollingshead, D. Faulds, A. Fitton. Bepridil. A review of its pharmacological properties and therapeutic use in stable angina pectoris. „Drugs”. 44 (5), s. 835–857, 1992. DOI: 10.2165/00003495-199244050-00009. PMID: 1280569.