Brodawczak splotu naczyniówkowego (ang. choroid plexus papilloma) – rzadki nowotwór ośrodkowego układu nerwowego, wywodzący się z splotu naczyniówkowego układu komorowego mózgowia[1]. W 50% przypadków rozwija się w komorze bocznej, w 40% w komorze IV i w 5% w komorze III[potrzebny przypis].
Brodawczaki splotu naczyniówkowego występują przede wszystkim w wieku dziecięcym, z jednakową częstością u chłopców i dziewczynek[2].
Guz produkuje płyn mózgowo-rdzeniowy, co przyczynia się do wodogłowia i nadciśnienia śródczaszkowego[2].
W badaniu tomografii komputerowej guz widoczny jest jako wyraźnie odgraniczona od otoczenia, wewnątrzkomorowa, hipo-, izo- lub hiperdensyjna zmiana zawierająca zwapnienia[2]. Po podaniu środka kontrastowego obserwowane jest jednolite wzmocnienie zmiany oraz niekiedy naczynie doprowadzające[2]. Makroskopowo w diagnostyce różnicowej brodawczaka należy uwzględnić wyściółczaka, rdzeniaka zarodkowego i potworniaka[2]. W materiale histopatologicznym można zaobserwować struktury brodawkowate, utworzone przez cylindrycznego kształtu komórki spoczywające na błonie podstawnej[1]. Mikroskopowo brodawczaki wymagają różnicowania z rakiem splotu naczyniówkowego[2].
Leczenie jest chirurgiczne[1].