Bromfenak
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas 2-(2-amino-3-(4-bromobenzoilo)fenylo)octowy
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C15H12BrNO3
|
Masa molowa
|
334,16 g/mol
|
Wygląd
|
ciało stałe[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
91714-94-2
|
PubChem
|
60726
|
DrugBank
|
DB00963
|
SMILES
|
C1=CC(=C(C(=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Br)N)CC(=O)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C15H12BrNO3/c16-11-6-4-9(5-7-11)15(20)12-3-1-2-10(14(12)17)8-13(18)19/h1-7H,8,17H2,(H,18,19)
|
InChIKey
|
ZBPLOVFIXSTCRZ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
amfenak
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Bromfenak – organiczny związek chemiczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny stosowany w okulistyce. Wskazany w leczeniu zapalenia w obrębie gałki ocznej po zabiegu usunięcia zaćmy[2].
Bromfenak jest pochodną amfenaku, od którego różni się obecnością atom bromu w pozycji C4 grupy fenylowej. Halogenacja cząsteczki modyfikuje jej siłę działania, zarówno in vivo, jak i in vitro, zwiększając jej lipofilność, wydłuża czas działania przeciwzapalnego oraz poprawia jej wchłanianie przez rogówkę i przenikanie do tkanek oka[3].
- ↑ a b c Bromfenac, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 60726 [dostęp 2021-08-23] (ang.).
- ↑ Bromfenak [online], Medycyna Praktyczna [dostęp 2021-08-23] .
- ↑ L.F.L.F. Sancilio L.F.L.F. i inni, The analgesic and antiinflammatory activity and pharmacologic properties of bromfenac, „Arzneimittelforschung”, 37 (5), 1987, s. 513–519, PMID: 3497637 (ang.).