Cylnidypina
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2,6-dimetylo-4-(3-nitrofenylo)-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylan 3-(2-metoksyetylu) 5-[(E)-3-fenyloprop-2-enylu]
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. cilnidipinum
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C27H28N2O7
|
Masa molowa
|
492,52 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
132203-70-4
|
PubChem
|
5282138
|
DrugBank
|
DB09232
|
SMILES
|
CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OCC=CC2=CC=CC=C2)C3=CC(=CC=C3)[N+](=O)[O-])C(=O)OCCOC
|
|
InChI
|
InChI=1S/C27H28N2O7/c1-18-23(26(30)35-14-8-11-20-9-5-4-6-10-20)25(21-12-7-13-22(17-21)29(32)33)24(19(2)28-18)27(31)36-16-15-34-3/h4-13,17,25,28H,14-16H2,1-3H3/b11-8+
|
InChIKey
|
KJEBULYHNRNJTE-DHZHZOJOSA-N
|
|
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
C08CA14
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustna
|
|
Cylnidypina (łac. cilnidipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, pierwszy lek o działaniu blokującym kanały wapniowe typu N i typu L.
Cylnidypina jest antagonistą kanału wapniowego czwartej generacji działającym na kanały wapniowe typu N[3] (CACNA1B) zlokalizowane w neuronach, gdzie borą udział w uwalnianiu neurotransmiterów i w generowaniu potencjału czynnościowego[4] oraz typu L[3] (CACNA1C) zlokalizowane w tkance mięśniowej poprzecznie prążkowanej typu sercowego oraz miocytach mięśni gładkich naczyń krwionośnych[4]. Blokada kanałów wapniowych typu N hamuje neurohormonalną regulację układu krążenia zarówno poprzez układ współczulny, jak i układ renina–angiotensyna–aldosteron[3]. Maksymalny efekt następuje po 4–6 godzinach od podania[2].
- nadciśnienie tętnicze stopnia łagodnego do umiarkowanego[5][6]
W 2016 roku cylnidypina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce[7].
Cylnidypina może powodować następujące działania niepożądane[5]:
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Cilnidipine SC-201485. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-04-11]. (ang.).
- ↑ a b J. Lee, H. Lee, K. Jang, K.S. Lim i inni. Evaluation of the pharmacokinetic and pharmacodynamic drug interactions between cilnidipine and valsartan, in healthy volunteers.. „Drug Des Devel Ther”. 8, s. 1781–1788, 2014. DOI: 10.2147/DDDT.S68574. PMID: 25336921.
- ↑ a b c K.S. Chandra, G. Ramesh. The fourth-generation Calcium channel blocker: cilnidipine.. „Indian Heart J”. 65 (6), s. 691–695, 2013. DOI: 10.1016/j.ihj.2013.11.001. PMID: 24407539.
- ↑ a b Rafał Rola, Danuta Ryglewicz. Kanałopatie neuronalne. „Postępy Nauk Medycznych”, s. 51–59, 2012.
- ↑ a b Cilacar Cilnidipine J.B. Chemicals. United Pharmacies. [dostęp 2016-04-11]. (ang.).
- ↑ G. Xu, H. Wu, B. Du, L. Qin. The efficacy and safety of cilnidipine on mild to moderate essential hypertension: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials in Chinese patients. „Cardiovasc Hematol Disord Drug Targets”. 12 (1), s. 56–62, 2012. DOI: 10.2174/187152912801823165. PMID: 22746347.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-04-11].
C08: Antagonisty kanału wapniowego
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia | C08CA – Pochodne dihydropirydyny |
|
---|
C08CX – Inne selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia |
|
---|
|
---|
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy | C08DA – Pochodne fenyloalkiloaminy |
|
---|
C08DB – Pochodne benzotiazepiny |
|
---|
|
---|
C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego | C08EA – Pochodne fenyloalkiloaminy |
|
---|
C08EX – Inne nieselektywne antagonisty kanału wapniowego |
|
---|
|
---|
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi | C08GA – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|
---|
|
---|