Detomdidyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
5-(2,3-dimetylobenzylo)-1H-imidazol
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
detomidinum
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C12H14N2
|
| Masa molowa
|
186,25 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
76631-46-4
|
| PubChem
|
56032
|
| DrugBank
|
DB11556
|
| SMILES
|
CC1=C(C(=CC=C1)CC2=CN=CN2)C
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C12H14N2/c1-9-4-3-5-11(10(9)2)6-12-7-13-8-14-12/h3-5,7-8H,6H2,1-2H3,(H,13,14)
|
| InChIKey
|
RHDJRPPFURBGLQ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Pochodne
|
medetomidyna (pochodna metylowa)
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
Detomidyna (łac. detomidinum) – organiczny związek chemiczny zbudowany z reszty imidazolu połączonej mostkiem metylenowym z pierścieniem o-ksylenu, będący agonistą receptora α2-adrenergicznego. Jest stosowana jako środek uspokajający(inne języki) dla koni. Zwykle podawana jest w postaci soli, jako chlorowodorek. Oficjalnie zatwierdzona przez FDA do stosowania u koni, jednak badano ją pod kątem stosowania u innych dużych zwierząt. Ma właściwości uspokajające, nasenne i przeciwbólowe[2][3]. Jest dostępna pod nazwami handlowymi Dormosedan lub Equimidine[1].
- ↑ a b c MarkM. Zamansky MarkM., AntonA. Frenkel AntonA., Topical detomidine formulations, zgłoszenie patentowe US 2021220336A1, 2021 (ang.).
- ↑ Detomidine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 56032 [dostęp 2024-05-10] (ang.).
- ↑ Detomidine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB11556 [dostęp 2024-05-10] (ang.).
