Disulfoton
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
ditiofosforan O,O-dietylo-S-(2-etylotio)etylu
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C8H19O2PS3
|
Masa molowa
|
274,40 g/mol
|
Wygląd
|
bezbarwna ciecz[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
298-04-4
|
PubChem
|
3118
|
|
InChI
|
InChI=1S/C8H19O2PS3/c1-4-9-11(12,10-5-2)14-8-7-13-6-3/h4-8H2,1-3H3
|
InChIKey
|
DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-10-29]
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4]
|
|
|
Zwroty H
|
H300, H310, H410
|
Zwroty P
|
P264, P273, P280, P301+P310, P302+P350, P310[1]
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4]
|
|
|
Silnie toksyczny (T+)
|
Groźny dla środowiska (N)
|
|
|
Zwroty R
|
R27/28, R50/53
|
Zwroty S
|
S1/2, S28, S36/37, S45, S60, S61
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła[5]
|
|
|
|
Temperatura zapłonu
|
133 °C[1]
|
Numer RTECS
|
TD9275000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 2,6 mg/kg (szczur, doustnie)[2]
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Disulfoton – organiczny związek chemiczny, insektycyd fosforanoorganiczny należący do grupy estrów kwasu tiofosforowego, akarycyd oraz inhibitor acetylocholinoesterazy. Jest rozpylany na uprawach tytoniu, trzciny cukrowej, ziemniaków, kukurydzy w celu zwalczania mszyc, wciornastków i przędziorków.
Disulfoton wykazuje wysoko toksyczne działanie w przypadku spożycia lub wchłonięcia przez skórę. Może powodować podrażnienie skóry, oczu, błon śluzowych i dróg oddechowych. Podczas pożaru wydzielają się toksyczne pary w postaci tlenku węgla, tlenków fosforu i gazowego siarkowodoru[potrzebny przypis].
Przy przewlekłym narażeniu disulfoton może wykazywać działanie mutagenne. Zaobserwowano nieplanowaną syntezę DNA w fibroblastach u człowieka oraz mutacje w komórkach somatycznych (limfocytach) u myszy[potrzebny przypis].
Amerykańska Agencja Ochrony Środowiska ograniczyła w Stanach Zjednoczonych użycie tej substancji[6]. Forest Stewardship Council zakazała używania tej substancji w certyfikowanych przez tę organizację lasach i plantacjach oraz zakwalifikowała disulfoton jako „skrajnie niebezpieczny” (klasa IA według Światowej Organizacji Zdrowia)[7].
- ↑ a b c d Disulfoton (nr 45460) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-10-29]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b c d Disulfoton, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-30] (ang.).
- ↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-234, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
- ↑ a b Disulfoton, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2016-10-29] (ang.).
- ↑ Disulfoton (nr 45460) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2016-10-29]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Restricted Use Products (RUP) Report: Six Month Summary List. Environmental Protection Agency. [dostęp 2010-03-05]. (ang.).
- ↑ Polityka FSC dotycząca pestycydów – wytyczne wdrożeniowe. Forest Stewardship Council A.C., 2007-05-05, s. 25. [dostęp 2010-03-05].