Dystrofia Fuchsa

Dziedziczne zwyrodnienia rogówki
	; Zmiany w rogówce, barwienie 3,3'-diaminobenzydyną. Od góry - normalna, dystrofia Fuchsa, stożek rogówki.
	Klasyfikacje
ICD-10	H18.5; Zwyrodnienie Fuchsa

Ten artykuł od 2021-12 wymaga dodania wiarygodnych źródeł medycznych dla zapewnienia weryfikowalności.

Możliwe, że zbyt mocno polega na źródłach pierwotnych. Podane poniżej informacje, mające charakter medyczny, mogą być częściowo lub w całości niepoparte dowodami naukowymi. Jako pozbawione odpowiednich źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Dystrofia Fuchsa – powoli postępująca choroba rogówki, która zazwyczaj zajmuje oboje oczu i występuje nieznacznie częściej u kobiet. Opisana po raz pierwszy przez Ernsta Fuchsa.

Linki zewnętrzne

Dystrofia Fuchsa w NIH (en). nei.nih.gov. [zarchiwizowane z tego adresu (2005-03-27)].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Zmiany w rogówce, barwienie 3,3'-diaminobenzydyną. Od góry - normalna, dystrofia Fuchsa, stożek rogówki.
Klasyfikacje
ICD-10	H18.5 Zwyrodnienie Fuchsa