Ifoksetyna
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(3R,4S) -4-(2,3-dimetylofenoksy)piperydyn-3-ol
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
CGP-15,210-G
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C13H19NO2
|
Masa molowa
|
221,30 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
66208-11-5
|
PubChem
|
71971
|
SMILES
|
O(c1cccc(c1C)C)[C@H]2CCNC[C@H]2O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C13H19NO2/c1-9-4-3-5-12(10(9)2)16-13-6-7-14-8-11(13)15/h3-5,11,13-15H,6-8H2,1-2H3/t11-,13+/m1/s1
|
InChIKey
|
ZHFIAFNZGWCLHU-YPMHNXCESA-N
|
|
|
|
Farmakokinetyka
|
|
Działanie
|
przeciwdepresyjne
|
|
|
Ifoksetyna – organiczny związek chemiczny z grupy selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny. Nigdy nie została wprowadzona na rynek jako lek przeciwdepresyjny[1][2][3].
W badaniach w latach 80. XX wieku wskazano, że ifoksetyna selektywnie hamuje wychwyt zwrotny serotoniny w mózgu, rzekomo nie wpływając na ten wychwyt w obwodowym układzie nerwowym, a także wykazuje skuteczne działanie i bardzo dobrą tolerancję, nie powodując przy tym prawie żadnych fizycznych działań niepożądanych ani innych dolegliwości budzących poważne obawy[1].
- ↑ a b A.A. Delini-Stula A.A. i inni, First Clinical Experience with Ifoxetine, A New 5-HT Reuptake Blocker with Particular Emphasis on the Side-effect Profile of the 5-HT-Uptake Inhibiting Drugs, „International Clinical Psychopharmacology”, 2 (3), 1987, s. 201–215, DOI: 10.1097/00004850-198707000-00003, PMID: 3320185 (ang.).
- ↑ Graham D.G.D. Burrows Graham D.G.D. i inni, Clinical effects of serotonin reuptake inhibitors in the treatment of depressive illness, „Journal of Clinical Psychiatry”, 49, 1988, s. 18–22, PMID: 3045107 (ang.).
- ↑ Peter C.P.C. Waldmeier Peter C.P.C. i inni, Ifoxetine, a compound with atypical effects on serotonin uptake, „European Journal of Pharmacology”, 130 (1–2), 1986, s. 1–10, DOI: 10.1016/0014-2999(86)90177-9, PMID: 2877890 (ang.).