| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C20H22N4O5 | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
398.4125 g/mol | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży |
kategoria C | ||||||||||||||||||
|
Kamostat – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy inhibitorów proteaz serynowych. Jego działanie polega na hamowaniu aktywności enzymatycznej trypsyny, PRSS8, matryptazy i kalikreiny osoczowej.
Mesylan kamostatu wykorzystywany jest w zapobieganiu powrotów ostrych objawów u osób z przewlekłym zapaleniem trzustki oraz u osób po operacji przełyku[2].