Kwinizokaina

Kwinizokaina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2-[(3-butylo-1-izochinolinylo)-oksy]-N,N-dimetyloetyloamina Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. quinisocainum, chinisocainum inne chinizokaina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C17H24N2O
Masa molowa	272,39 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	86-80-6
PubChem	6857
DrugBank	DB13683
SMILES CCCCC1=CC2=CC=CC=C2C(=N1)OCCN(C)C
InChI InChI=1S/C17H24N2O/c1-4-5-9-15-13-14-8-6-7-10-16(14)17(18-15)20-12-11-19(2)3/h6-8,10,13H,4-5,9,11-12H2,1-3H3 InChIKey XNMYNYSCEJBRPZ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 146 °C[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy LGC Limited [dostęp: 2018-10-11] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki chlorowodorek kwinizokainy Uwaga Zwroty H H302+H312+H332 Zwroty P P261, P280, P322, P301+P312, P304+P340, P501
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	D04AB05
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania miejscowo
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwinizokaina (łac. quinisocainum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna izochinoliny, środek znieczulający miejscowo, stosowany w leczeniu świądu i pieczenia okolic odbytu oraz narządów płciowych.

Mechanizm działania

Kwinizokaina oddziałuje lipofilowo z białkiem błonowym komórek nerwowych poprzez hamowanie receptorów nikotynowych^[2].

Zastosowanie

• świąd lub podrażnienie okolic odbytu oraz narządów płciowych^[3]
• łagodzenie pieczenia i swędzenia w obszarze odbytu powodowanych przez guzki krwawnicze^[4]

Kwinizokaina nie jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)^[5].

Działania niepożądane

Kwinizokaina może powodować odczyny alergiczne lub miejscowe podrażnienie u mniej niż 0,01% pacjentów^[3][4].

Przypisy

1. Quinisocaine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2018-10-11]  (ang.).
2. C.L. Gentry, R.J. Lukas. Local anesthetics noncompetitively inhibit function of four distinct nicotinic acetylcholine receptor subtypes. „J Pharmacol Exp Ther”. 299 (3), s. 1038–1048, 2001. PMID: 11714893. 
3. Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-10-11].
4. Biokirch GmbH, Haenal akut Gebrauchsinformation: Information für den Anwender [online] [dostęp 2018-10-11]  (niem.).
5. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-10-11].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.