Lerkanidypina
Enancjomer R
Enancjomer S
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
2,6-dimetylo-4-(3-nitrofenylo)-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylan 3-(1-((3,3-difenylopropylo)(metylo)amino)-2-metylopropan-2-ylu) 5-metylu
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
łac. lercanidipinum
inne
ester 2-[(3,3-difenylopropylo)-metyloamino]-1,1-dimetyloetylometylowy kwasu 1,4-dihydro-2,6-dimetylo-4-(3-nitrofenylo)-3,5-pirydynodikarboksylowego
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C36 H41 N3 O6
Masa molowa
611,72 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
100427-26-7
PubChem
65866
DrugBank
DB00528
SMILES
COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C1C1=CC(=CC=C1)[N+]([O-])=O)C(=O)OC(C)(C)CN(C)CCC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
InChI
InChI=1S/C36H41N3O6/c1-24-31(34(40)44-6)33(28-18-13-19-29(22-28)39(42)43)32(25(2)37-24)35(41)45-36(3,4)23-38(5)21-20-30(26-14-9-7-10-15-26)27-16-11-8-12-17-27/h7-19,22,30,33,37H,20-21,23H2,1-6H3
InChIKey
ZDXUKAKRHYTAKV-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
C08CA13
Stosowanie w ciąży
kategoria C[3]
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
doustna
Lerkanidypina (łac. lercanidipinum ) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn , stosowana jako lek o działaniu blokującym wolne kanały wapniowe w leczeniu nadciśnienia tętniczego . Jest związkiem chiralnym , produkt farmaceutyczny jest mieszaniną racemiczną obu enancjomerów [5] .
Lerkanidypina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, którego maksymalne stężenie w osoczu następuje po 1,2–3,5 godzinach od podania[3] .
nadciśnienie tętnicze łagodne lub umiarkowane[4]
W 2016 roku lerkanidypina była dopuszczona do obrotu w Polsce w preparatach prostych oraz złożonych z enalaprylem [6] .
Lerkanidypina może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często)[4] :
↑ Lercanidipine , [w:] DrugBank [online], University of Alberta , DB00528 (ang. ) .
↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Lercanidipine hydrochloride SC-204054 . Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-04-27]. (ang. ) .
↑ a b c d e f g Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii . T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 502. ISBN 978-83-60135-95-2 .
↑ a b c d Primacor 10 mg – Charakterystyka Produktu Leczniczego . Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2016-04-27].
↑ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte) . Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9 , s. 171.
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej . Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-04-27].
C08 : Antagonisty kanału wapniowego
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia C08CA – Pochodne dihydropirydyny
C08CX – Inne selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy C08DA – Pochodne fenyloalkiloaminy
C08DB – Pochodne benzotiazepiny
C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego C08EA – Pochodne fenyloalkiloaminy
C08EX – Inne nieselektywne antagonisty kanału wapniowego
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi C08GA – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi