Podoplanina

Podoplanina – jest glikoproteiną błonową podocytów o ciężarze 43 kD[1], kodowane przez gen PDPN[2]. Białko to wstępuje tylko na szczytowej części wypustek stopowatych podocyta, które mu przypisuje się zdolność do kontrolowania ich kształtu.

Breiteneder-Geleff i wsp. zauważyli, że zmniejszona ilość podoplaniny wiązała się ze spłaszczeniem wyrostków stopowatych. Podoplanina jest też jednym z białek, które odgrywają rolę w połączeniu między wyrostkami stopowatymi i błoną podstawną. Podanie szczurom przeciwciał przeciwko podoplaninie powoduje zanik wyrostków stopowatych i pojawienie się białkomoczu[3].

Jej ekspresję wykazano również w naczyniach limfatycznych, pneumocytach  typu  I,  osteocytach,  osteoblastach  i komórkach mezotelium[4].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. ↑ K. Matsui, S. Breitender-Geleff, A. Soleiman, H. Kowalski i inni. Podoplanin, a novel 43-kDa membrane protein, controls the shape of podocytes. „Nephrology, Dialysis, Transplantation: Official Publication of the European Dialysis and Transplant Association – European Renal Association”. 14 Suppl 1, s. 9-11, 1999-01-01. ISSN 0931-0509. PMID: 10048437. 
  2. ↑ Gert Zimmer, Frank Oeffner, V. V. Messling, Thomas Tschernig i inni. Cloning and characterization of gp36, a human mucin-type glycoprotein preferentially expressed in vascular endothelium. „Biochemical Journal”. 341 (2), s. 277-284, 1999-07-15. DOI: 10.1042/bj3410277. ISSN 0264-6021. PMID: 10393083. [dostęp 2015-11-07]. (ang.). 
  3. ↑ S. Breiteneder-Geleff, K. Matsui, A. Soleiman, P. Meraner i inni. Podoplanin, novel 43-kd membrane protein of glomerular epithelial cells, is down-regulated in puromycin nephrosis. „The American Journal of Pathology”. 151 (4), s. 1141-1152, 1997-10-01. ISSN 0002-9440. PMID: 9327748. PMCID: PMC1858024. 
  4. ↑ S. Breiteneder-Geleff, A. Soleiman, H. Kowalski, R. Horvat i inni. Angiosarcomas express mixed endothelial phenotypes of blood and lymphatic capillaries: podoplanin as a specific marker for lymphatic endothelium. „The American Journal of Pathology”. 154 (2), s. 385-394, 1999-02-01. DOI: 10.1016/S0002-9440(10)65285-6. ISSN 0002-9440. PMID: 10027397. PMCID: PMC1849992.