Przednia ischemiczna neuropatia nerwu wzrokowego

Przednia ischemiczna neuropatia nerwu wzrokowego
Klasyfikacje
ICD-10

H47

OMIM

258660

Przednia ischemiczna neuropatia nerwu wzrokowego (ang. - anterior ischemic optic neuropathy, AION) – choroba polegająca na utracie widzenia w wyniku uszkodzenia nerwu wzrokowego spowodowanego niedokrwieniem (ischemią). Istnieją dwie formy AION – związana z zapaleniem tętnic (AAION), gdzie utrata widzenia jest efektem stanu zapalnego tętnic głowowych oraz niezwiązana z zapaleniem tętnic (NAION), wywoływana uszkodzeniami małych naczyń krwionośnych niezwiązanymi ze stanem zapalnym[1].

Wstęp

[edytuj | edytuj kod]

Rozróżnienia pomiędzy AAION i NAION dokonuje się, by zwrócić uwagę no odmienne etiologie tych dwóch form przedniej ischemicznej neuropatii nerwu wzrokowego. AAION jest wywoływana przez olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, stan zapalny naczyń krwionośnych średniej wielkości, które szczególnie często występuje u osób starszych. Z kolei NAION jest wynikiem współwystępowania czynników ryzyka układu krążeniowego i gęsto upakowanych nerwów i naczyń w tarczy nerwu wzrokowego. NAION jest częstsze niż AAION i przeważnie dotyka młodszych pacjentów. Stosunkowo niewiele przypadków NAION kończy się całkowitą utratą wzroku, podczas gdy większość osób cierpiących na AAION ostatecznie ślepnie.

Ponieważ terminy NAION i AION są często stosowane zamiennie w dalszej części artykułu więcej uwagi poświęcone będzie przedniej ischemicznej neuropatii nerwu wzrokowego niezwiązanej z zapaleniem tętnic. NAION jest izolowanym udarem istoty białej w nerwie wzrokowym, będącym najczęstszą przyczyną nagłej utraty widzenia związanej z nerwem wzrokowym. Szacuje się, że choroba ta dotyka (często obustronnie) ponad 10000 Amerykanów każdego roku. Obecnie brak skutecznej terapii klinicznej, głównie ze względu na niewielką liczbę badań nad patofizjologią i histopatologią tego schorzenia[2].

Wyczerpująca praca przeglądowa podsumowująca obecny stan wiedzy o ischemicznej neuropatii zarówno przedniej jak i tylnej została opublikowana w maju 2009 roku[3].

Symptomy i diagnoza

[edytuj | edytuj kod]

NAION objawia się zwykle gwałtownie, w momencie przebudzenia. Pacjenci doświadczają upośledzenia wzroku w jednym oku. Pole widzenia w dotkniętym oku jest przesłonięte ciemnym cieniem, który często znajduje się jedynie w górnej lub dolnej połowie pola i jest intensywniejszy od strony nosa. Zaburzeniom wzroku nie towarzyszy ból. Po około 6 miesiącach od epizodu niedokrwienia ostrość widzenia poprawia się o 3 lub więcej linii na tablicy Snellena u 42,7% pacjentów. Z kolei u 12,4% pacjentów widzenie pogarsza się o 3 lub więcej linii. U 15-20% pacjentów z NAION dochodzi do wystąpienia objawów w drugim oku w okresie 5 lat[4]. Na szczęście schorzenie to nie utrudnia życia w bardzo dużym stopniu, ponieważ ostrość widzenia jest przeważnie jedynie umiarkowanie upośledzona. Ponadto upośledzenie widzenia u większości pacjentów następuje jedynie w górnej lub dolnej połowie pola widzenia, ale nie w obu naraz. Tylko nieliczne przypadki NAION kończą się niemal zupełną utratą wzroku.

Ponieważ AION związane z zapaleniem tętnic ma podobne objawy do NAION, pacjenci powyżej 50 roku życia, u których podejrzewa się NAION powinni również przejść badania wykluczające AAION (symptomami pozwalającymi na rozróżnienie mogą być współwystępujące: bolesne skurcze mięśni szczęk, nadwrażliwość skóry głowy, utrata masy ciała, zmęczenie, bóle mięśni, utrata apetytu). Ponadto pacjenci powyżej 75 roku życia u których zdiagnozowano NAION powinni przejść dodatkowe badania krwi.

Zapadalność

[edytuj | edytuj kod]

Szacuje się, że w USA około 8000 osób zapada na AION każdego roku[5].

Przyczyny i czynniki ryzyka

[edytuj | edytuj kod]

Mechanizm rozwoju NAION nie jest do końca zrozumiany. Wśród ekspertów istnieje jednak zgoda co do dwóch głównych czynników ryzyka. Pierwszym z nich jest predyspozycja polegająca na specyficznym ukształtowaniu tarczy nerwu wzrokowego, czyli miejsca w którym aksony komórek siatkówki zbierają się w nerw wzrokowy. Nerw wzrokowy jest pęczkiem aksonów, które przenoszą sygnał wizualny z oka do mózgu. Nerw ten musi przejść przez otwór w dnie oka, który przeważnie jest o 20-30% szerszy niż średnica nerwu. U niektórych osób nerw wzrokowy jest niemal równie szeroki co otwór w dnie oka przez co tarcza nerwu wzrokowego wydaje się „przeładowana” w trakcie badania. Zbyt gęste upakowanie tarczy nerwu wzrokowego jest czynnikiem ryzyka wystąpienia NAION, aczkolwiek zdecydowana większość osób o takim ukształtowaniu tarczy nie doświadcza tej choroby.

Drugim istotnym czynnikiem jest występowanie ogólnych czynników ryzyka układu krwionośnego. Należą do nich np. cukrzyca, nadciśnienie tętnicze i wysoki poziom cholesterolu. Najważniejszym czynnikiem ryzyka z tej grupy jest występowanie obniżonego ciśnienia krwi w czasie snu, co jest przyczyną pojawienia się objawów NAION zaraz po przebudzeniu u co najmniej 75% chorych. Czynniki ryzyka związane z układem krążenia prowadzą do wystąpienia częściowej ischemii tarczy nerwu wzrokowego, prowadzącej do opuchnięcia całej struktury. Gdy otwór przez który nerw wzrokowy penetruje dno oka jest niewystarczająco szeroki, opuchnięcie prowadzi do dalszego nacisku na naczynia krwionośne nerwu i tarczy i – w konsekwencji – postępującego niedokrwienia przedniej części nerwu.

Ponieważ oboje oczu ma przeważnie zbliżoną budowę, oftalmolodzy często badają oko niedotknięte NAION w celu oszacowania predyspozycji anatomicznych. W przypadku jednostronnej NAION istnieje 14,7% ryzyko wystąpienia schorzenia w drugim oku w przeciągu 5 lat[6]. Pewna ilość pacjentów, którzy doświadczyli NAION zgłaszała, że schorzenie rozwinęło się w bezpośrednim następstwie doustnego przyjęcia leków przeciwko zaburzeniom erekcji[7][8][9][10][11][12].

Leczenie

[edytuj | edytuj kod]

Przez długi czas uważano, że brak skutecznej terapii pozwalającej na leczenie NAION. Aczkolwiek ostatnie badania retrospektywne, analizujące opisane przypadki (bez grupy kontrolnej) wykazały, że u 70% pacjentów, którym na wczesnym etapie NAION podawano duże dawki kortykosteroidów ostrość widzenia poprawiała się, podczas gdy w przypadku pacjentów nieleczonych odsetek ten wynosił 41%[13]. Badania[13][14] pokazują, że poprawa ostrości widzenia może nastąpić w przeciągu 6 miesięcy, ale nie później. By zminimalizować zagrożenie wystąpienia dalszego pogorszenia widzenia w oku już dotkniętym NAION lub w drugim oku należy ograniczyć czynniki ryzyka. Dotyczy to szczególnie czynników ryzyka związanych z układem krążenia. Nagła utrata widzenia powinna być natychmiast skonsultowana z oftalmologiem, a w przypadku podejrzenia NAION zaleca się konsultację z neurooftalmologiem.

Niedawny raport Cochrane Collaboration zwrócił uwagę na potrzebę zbadania, czy operacyjne odbarczenie nerwu wzrokowego jest odpowiednio bezpieczną i skuteczną metodą zapobiegania skutkom NAION[15]. Jedyne badanie uwzględnione w tym raporcie nie wykazało istotnego pozytywnego wpływu operacji na poprawę widzenia, za to przejście operacja wiązało się z innymi negatywnymi konsekwencjami (ból, podwójne widzenie)[15]. Wiele prowadzonych ostatnio badań próbuje znaleźć sposób skutecznej ochrony (przy użyciu tzw. neuroprotektorów) a nawet regeneracji nerwu wzrokowego w przypadku AION[16][17][18][19][20]. Jak dotąd nie wykazano jednak u ludzi skuteczności neuroprotektorów w leczeniu NAION.

Istnieje jednak nowy projekt badań klinicznych, które mają być prowadzone równolegle w USA, Indiach, Izraelu, Niemczech i Australii[21][22]. Badanie to ma używać syntetycznego siRNA do blokowania kaspazy 2, enzymu istotnego w apoptozie[23].

Ponadto Pfizer, Uniwersytet Południowej Kalifornii, Otsuka Pharmaceutical i inne podmioty indywidualne opatentowały szereg innowacyjnych technik mających związek z leczeniem przedniej ischemicznej neuropatii nerwu wzrokowego.

Dalsze informacje

[edytuj | edytuj kod]

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. ↑ EJ Atkins, BB Bruce, NJ Newman, V Biousse. Treatment of nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy.. „Survey of ophthalmology”. 55 (1), s. 47-63, 2010. PMID: 20006051. PMCID: PMC3721361. 
  2. ↑ Tesser RA, Niendorf ER, Levin LA. The morphology of an infarct in nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy. „Ophthalmology”. 110 (10), s. 2031–5, październik 2003. DOI: 10.1016/S0161-6420(03)00804-2. PMID: 14522783. 
  3. ↑ Hayreh SS. Retinal and optic nerve head ischemic disorders and atherosclerosis: role of serotonin. „Progress in Retinal and Eye Research”. 18 (2), s. 191–221, March 1999. DOI: 10.1016/S1350-9462(98)00016-0. PMID: 9932283. 
  4. ↑ IONDT(The Ischemic Optic Neuropathy Decompression Trial) Study
  5. ↑ Hattenhauer MG, Leavitt JA, Hodge DO, Grill R, Gray DT. Incidence of nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy. „American Journal of Ophthalmology”. 123 (1), s. 103–7, 1997. DOI: 10.1016/s0002-9394(14)70999-7. PMID: 9186104. 
  6. ↑ Newman NJ, Scherer R, Langenberg P. The fellow eye in NAION: report from the ischemic optic neuropathy decompression trial follow-up study. „American Journal of Ophthalmology”. 134 (3), s. 317–28, wrzesień 2002. DOI: 10.1016/S0002-9394(02)01639-2. PMID: 12208242. 
  7. ↑ Pomeranz HD, Bhavsar AR. Nonarteritic ischemic optic neuropathy developing soon after use of sildenafil (viagra): a report of seven new cases. „Journal of Neuro-Ophthalmology”. 25 (1), s. 9–13, marzec 2005. DOI: 10.1097/00041327-200503000-00003. PMID: 15756125. 
  8. ↑ Egan R, Pomeranz H. Sildenafil (Viagra) associated anterior ischemic optic neuropathy. „Archives of Ophthalmology”. 118 (2), s. 291–2, luty 2000. PMID: 10676804. 
  9. ↑ Pomeranz HD, Smith KH, Hart WM, Egan RA. Sildenafil-associated nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy. „Ophthalmology”. 109 (3), s. 584–7, marzec 2002. DOI: 10.1016/S0161-6420(01)00976-9. PMID: 11874765. 
  10. ↑ Cunningham AV, Smith KH. Anterior ischemic optic neuropathy associated with viagra. „Journal of Neuro-Ophthalmology”. 21 (1), s. 22–5, marzec 2001. DOI: 10.1097/00041327-200103000-00006. PMID: 11315976. 
  11. ↑ Boshier A, Pambakian N, Shakir SA. A case of nonarteritic ischemic optic neuropathy (NAION) in a male patient taking sildenafil. „International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics”. 40 (9), s. 422–3, wrzesień 2002. DOI: 10.5414/cpp40422. PMID: 12358159. 
  12. ↑ Akash R, Hrishikesh D, Amith P, Sabah S. Case report: association of combined nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) and obstruction of cilioretinal artery with overdose of Viagra. „Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics”. 21 (4), s. 315–7, sierpień 2005. DOI: 10.1089/jop.2005.21.315. PMID: 16117695. 
  13. ↑ a b Hayreh SS, Zimmerman MB. Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy: role of systemic corticosteroid therapy. „Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology”. 246 (7), s. 1029–46, lipiec 2008. DOI: 10.1007/s00417-008-0805-8. PMID: 18404273. PMCID: PMC2712323. 
  14. ↑ Ophthalmology 2008;115: 298–305.
  15. ↑ a b Dickersin K, Li T. Surgery for nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy. „Cochrane Database Syst Rev”. 3, s. CD001538, 2015. DOI: 10.1002/14651858.CD001538.pub4. PMID: 25763979. PMCID: PMC4439207. 
  16. ↑ Bernstein SL, Guo Y, Kelman SE, Flower RW, Johnson MA. Functional and cellular responses in a novel rodent model of anterior ischemic optic neuropathy. „Investigative Ophthalmology & Visual Science”. 44 (10), s. 4153–62, październik 2003. DOI: 10.1167/iovs.03-0274. PMID: 14507856. 
  17. ↑ Bernstein SL, Guo Y, Slater BJ, Puche A, Kelman SE. Neuron stress and loss following rodent anterior ischemic optic neuropathy in double-reporter transgenic mice. „Investigative Ophthalmology & Visual Science”. 48 (5), s. 2304–10, maj 2007. DOI: 10.1167/iovs.06-0486. PMID: 17460295. 
  18. ↑ Bernstein SL, Koo JH, Slater BJ, Guo Y, Margolis FL. Analysis of optic nerve stroke by retinal Bex expression. „Molecular Vision”. 12, s. 147–55, 2006. PMID: 16541015. 
  19. ↑ Goldenberg-Cohen N, Guo Y, Margolis F, Cohen Y, Miller NR, Bernstein SL. Oligodendrocyte dysfunction after induction of experimental anterior optic nerve ischemia. „Investigative Ophthalmology & Visual Science”. 46 (8), s. 2716–25, sierpień 2005. DOI: 10.1167/iovs.04-0547. PMID: 16043843. 
  20. ↑ Bernstein SL, Mehrabyan Z, Guo Y, Moianie N. Estrogen is not neuroprotective in a rodent model of optic nerve stroke. „Molecular Vision”. 13, s. 1920–5, 2007. PMID: 17982415. PMCID: PMC2185481. 
  21. ↑ NORDICclinicaltrials.com. (ang.).
  22. ↑ clinicaltrials.gov. (ang.).
  23. ↑ Z. Ahmed, H. Kalinski, M. Berry, M. Almasieh i inni. Ocular neuroprotection by siRNA targeting caspase-2. „Cell Death & Disease”. 2 (6), s. e173, 2011. DOI: 10.1038/cddis.2011.54. PMID: 21677688. PMCID: PMC3168996. (ang.). 

Linki zewnętrzne

[edytuj | edytuj kod]

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.