Pterostylben

Pterostylben

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (E)-4-(3,5-dimetoksystyrylo)fenol Inne nazwy i oznaczenia trans-3,5-dimethoksy-4'-hydroksystylben
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H16O3
Masa molowa	256,30 g/mol
Wygląd	ciało stałe
Identyfikacja
Numer CAS	537-42-8
PubChem	5281727
DrugBank	DB17939
SMILES COC1=CC(=CC(=C1)C=CC2=CC=C(C=C2)O)OC
InChI InChI=1S/C16H16O3/c1-18-15-9-13(10-16(11-15)19-2)4-3-12-5-7-14(17)8-6-12/h3-11,17H,1-2H3/b4-3+ InChIKey VLEUZFDZJKSGMX-ONEGZZNKSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie nierozpuszczalny[1] w innych rozpuszczalnikach DMSO: >20 g/l
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-06-01] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Podobne związki
Podobne związki	resweratrol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Pterostylben – organiczny związek chemiczny, pochodna resweratrolu. Wykazuje silne właściwości przeciwutleniające^[2]. Występuje w migdałach^[3], borówkach^[4], liściach winogron^[5] oraz borówkach amerykańskich^[6].

Przypisy

1. Pterostylben (nr P1499) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2018-06-01].
2. DeniseD. McCormack DeniseD., DavidD. McFadden DavidD., A Review of Pterostilbene Antioxidant Activity and Disease Modification, „Oxidative Medicine and Cellular Longevity”, 2013, DOI: 10.1155/2013/575482, art. ID: 575482  (ang.).
3. L.L. Xie L.L., B.W.B.W. Bolling B.W.B.W., Characterisation of stilbenes in California almonds (Prunus dulcis) by UHPLC-MS, „Food. Chem.”, 148, 2014, s. 300–306, DOI: 10.1016/j.foodchem.2013.10.057, PMID: 24262561  (ang.).
4. A.M.A.M. Rimando A.M.A.M. i inni, Resveratrol, pterostilbene, and piceatannol in vaccinium berries, „Journal of Agricultural and Food Chemistry”, 52 (15), 2004, s. 4713–4719, DOI: 10.1021/jf040095e, PMID: 15264904  (ang.).
5. LoïcL. Becker LoïcL. i inni, MALDI mass spectrometry imaging for the simultaneous location of resveratrol, pterostilbene and viniferins on grapevine leaves, „Molecules”, 19 (7), 2014, s. 10587–10600, DOI: 10.3390/molecules190710587, PMID: 25050857  (ang.).
6. Pterostilbene’s Healthy Potential Berry compound may inhibit breast cancer and heart disease [online], AgResearch Magazine [dostęp 2018-06-01]  (ang.).