O fator de transcrição de ação "trans" específico de células T GATA-3 é uma proteína codificada pelo gene GATA3 em humanos.[1][2][3]
GATA-3 pertence à família de fatores de transcrição GATA. Ele regula a de células epiteliais luminais das glândulas mamárias.[4] A proteína contém dois domínios "dedo de zinco" do tipo GATA, que medeiam interação com o DNA. O fator é um importante regulador do desenvolvimento dos linfócitos T e possui um papel importante na biologia das células endoteliais. GATA-3 induz a secreção de IL-4, IL-5 e de IL-13 pelos linfócitos Th2 e induz a diferenciação dos linfócitos Th0 em Th2, suprimindo a diferenciação em linfócitos Th1.[5] Supõe-se que o papel de GATA-3 é dependente do tecido no qual ele é expresso.[6]
Malfunções no gene levam À hipoparatireoidismo com surdez neurossensorial e displasia renal .
GATA-3 é um dos três genes mutados em mais de 10% dos cânceres de mamas (Cancer Genome Atlas).[7]
Já foi demonstrado que GATA-3 é necessário para o câncer do tipo luminal A, e está implicado na cascata de sinalização de ERα[8][9] assim como na sinalização de receptor de andrógeno nos tumores ER-/AR+.[10]
A expressão nuclear de GATA-3 no câncer de mama é considerado como marcador de câncer luminal nos cânceres ER+ e luminal andrógeno-responsivo nos tumores ER-/AR+.[11] Ele é altamente co-expresso com FOXA1 e serve de marcador negativo do subtipo basal e do subtipo ERBB2.[10][12][13] GATA-3 é capaz de regular diretamente a diferenciação das células luminais em modelos murinos de câncer de mama.[14]
Foi mostrado experimentalmente que a insulina diminuia a expressão de GATA3 devido à super-expressão de T-bet, resultando em resistência à terapia endócrina.[15]
GATA3 interage com LMO1[16] · ,[17] o receptor de estrógeno e FOXA1.[13]
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