Gelo VII é uma forma cristalina cúbica de gelo. O gelo comum da água é conhecido como gelo Ih (na nomenclatura de Bridgman). Diferentes tipos de gelo, do gelo II ao gelo XVIII, têm sido criados em laboratório a diferentes temperaturas e pressões.
O gelo VII é metaestável em uma ampla faixa de temperaturas e pressões e se transforma em gelo amorfo de baixa densidade em temperaturas acima de 120 K.[1] O gelo VII tem um ponto triplo com a água líquida e o gelo VI a 355 K e 2,216 GPa, com a linha de fusão[necessário esclarecer] se estendendo até pelo menos 715 K e 10 GPa.[2]
O gelo VII pode ser formado a partir da redução da temperatura da água líquida a uma pressão acima acima de 3 GPa, a partir da descompactação do gelo VI de água pesada (D2O) abaixo de 95 K, a partir da compressão rápida via ondas de choque (o que leva nanossegundos) [3][4] e a partir do aumento da pressão no gelo VI à temperatura ambiente.[5]
Como a maioria das fases do gelo (incluindo o gelo Ih ), as posições dos átomos de hidrogênio são desordenadas.[6] Além disso, os átomos de oxigênio são desordenados em vários locais. [7][8][9] A estrutura do gelo VII compreende uma estrutura de ligação de hidrogênio na forma de duas sub-redes interpenetrantes (mas não ligadas).[7] As ligações de hidrogênio passam pelo centro dos hexâmeros da água e, portanto, não conectam as duas redes.
O gelo VII tem uma densidade de cerca de 1,65 g cm-3 (a 2,5 GPa e 298 K), [10] que é menor do que o dobro da densidade do gelo Ic, pois as distâncias entre redes de O–O são 8% mais longas (a 0,1 MPa) do que o possível para permitir a interpenetração. A célula unitária cúbica tem um comprimento lateral de 3,3501 Å (para D2O, a 2,6 GPa e 295 K) e contém duas moléculas de água.[8]
O gelo VII é a única fase desordenada do gelo que pode ser ordenada por um simples resfriamento, [5][a] e forma gelo VIII (ordenado) a temperaturas abaixo de 273 K até pressões de aproximadamente 8 GPa. Acima dessa pressão, a temperatura de transição entre o gelo VII e o gelo VIII cai rapidamente, atingindo 0 K a aproximadamente 60 GPa. [11] Assim, o gelo VII tem o maior campo de estabilidade de todas as fases moleculares do gelo. As sub-redes de oxigênio cúbico que formam a espinha dorsal da estrutura do gelo VII persistem a pressões de pelo menos 128 GPa; [12] essa pressão é substancialmente mais alta do que aquela em que a água perde completamente seu caráter molecular, formando gelo X. Em gelos de alta pressão, a difusão protônica (movimento de prótons ao redor da rede de oxigênio) domina a difusão molecular, um efeito que foi medido diretamente. [13]
Em 2018, o gelo VII foi identificado entre inclusões encontradas em diamantes naturais. Devido a essa demonstração de que o gelo VII existe na natureza, a Associação Internacional de Mineralogia classificou o gelo VII como um mineral distinto. [16] O gelo VII foi presumivelmente formado quando a água presa no interior dos diamantes reteve a alta pressão do manto profundo devido à força e rigidez das redes do diamante, mas resfriou-se às temperaturas da superfície, produzindo o ambiente necessário de alta pressão sem uma alta temperatura. [17]
↑O gelo Ih teoricamente se transforma no gelo XI com prótons ordenados em escalas de tempo geológicas, mas, na prática, é necessário adicionar pequenas quantidades do catalisador KOH.
Este artigo foi inicialmente traduzido, total ou parcialmente, do artigo da Wikipédia em inglês cujo título é «Ice VII», especificamente desta versão.
Referências
↑S. Klotz, J. M. Besson, G. Hamel, R. J. Nelmes, J. S. Loveday and W. G. Marshall, Metastable ice VII at low temperature and ambient pressure, Nature 398 (1999) 681–684.
↑ abJohari, G. P.; Lavergne, A. & Whalley, E. (1974), «Dielectric properties of ice VII and VIII and the phase boundary between ice VI and VII», Journal of Chemical Physics, 61 (10), Bibcode:1974JChPh..61.4292J, doi:10.1063/1.1681733
↑Petrenko, V. F.; Whitworth, R. W. (2002), The Physics of Ice, New York: Oxford University Press.
↑ abKuhs, W. F.; Finney, J. L.; Vettier, C. & Bliss, D. V. (1984), «Structure and hydrogen ordering in ices VI, VII, and VIII by neutron powder diffraction», Journal of Chemical Physics, 81 (8): 3612–3623, Bibcode:1984JChPh..81.3612K, doi:10.1063/1.448109.
↑D. Eisenberg and W. Kauzmann, The structure and properties of water (Oxford University Press, London, 1969); (b) The dodecahedral interstitial model is described in L. Pauling, The structure of water, In Hydrogen bonding, Ed. D. Hadzi and H. W. Thompson (Pergamon Press Ltd, London, 1959) pp 1–6.
↑Pruzan, Ph.; Chervin, J. C. & Canny, B. (1993), «Stability domain of the ice VIII proton-ordered phase at very high pressure and low temperature», Journal of Chemical Physics, 99 (12): 9842–9846, Bibcode:1993JChPh..99.9842P, doi:10.1063/1.465467.
↑University of Liège (2007, May 16). Astronomers Detect Shadow Of Water World In Front Of Nearby Star. ScienceDaily. Retrieved Jan. 3, 2010, from «Archived copy»