HMGN4

HMGN4
Identificadores
Nomes alternativosHMGN4, proteína 4 contendo o domínio de ligação ao nucleossomo de grupo de alta mobilidade
IDs externosHomoloGene: 105484 GeneCards: HMGN4
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Ver/Editar Humano

A proteína 4 contendo o domínio de ligação ao nucleossomo de grupo de alta mobilidade é um fator de transcrição que em humanos é codificado pelo gene HMGN4.[2][3][4]

Acredita-se que a proteína codificada por este gene, um membro da família de proteínas HMGN, reduza a compactação da fibra da cromatina nos nucleossomos, aumentando assim a transcrição de modelos de cromatina.[5]

Referências

  1. «Human PubMed Reference:» 
  2. Lee JW, Choi HS, Gyuris J, Brent R, Moore DD (Jul 1995). «Two classes of proteins dependent on either the presence or absence of thyroid hormone for interaction with the thyroid hormone receptor». Mol Endocrinol. 9 (2): 243–54. PMID 7776974. doi:10.1210/me.9.2.243 
  3. West KL, Ito Y, Birger Y, Postnikov Y, Shirakawa H, Bustin M (Jul 2001). «HMGN3a and HMGN3b, two protein isoforms with a tissue-specific expression pattern, expand the cellular repertoire of nucleosome-binding proteins». J Biol Chem. 276 (28): 25959–69. PMID 11356838. doi:10.1074/jbc.M101692200Acessível livremente 
  4. «Entrez Gene: HMGN3 high mobility group nucleosomal binding domain 3» 
  5. «Entrez Gene: HMGN3 high mobility group nucleosomal binding domain 3» 

Leitura adicional

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