Nitroarginina

Nω-Nitro-L-arginine
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC (2S)-2-Amino-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]pentanoic acid
Outros nomes N5-(nitroamidino)-L-Ornitina; (+)-NG-Nitroarginina; NG-nitro-L-Arginina, L-NG-Nitroarginina; L-NNA; L-NOARG; NG-Nitro-L-arginina; NG-Nitroarginina; NOLA; NSC 53662; Nitro-L-arginina; Nω-Nitro-L-arginina; Nω-Nitro-L-arginina; ω-Nitro-L-arginina; ω-Nitroarginina
Identificadores
Número CAS 2149-70-4
PubChem 440005
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C6H13N5O4
Massa molar 219.20 g/mol
Solubilidade em água 0.874 g/l[1]
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
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Alerta sobre risco à saúde.

Nitroarginina, ou Nω-nitro-l-arginina, é um nitroderivado do aminoácido arginina.[2] É um inibidor da óxido nítrico sintase e também um vasoconstritor. Como tal, encontra amplo uso como uma ferramenta bioquímica no estudo do óxido nítrico e seus efeitos biológicos.[3]

A nitroarginina tem sido utilizada na pesquisa para estudar a constrição coronária. Na presença de midazolam, a vasodilatação ocasionada não foi afetada pela nitroarginina.[4] Devido à presença das três isozimas da óxido nítrico sintase no tecido estriado no prosencéfalo, o composto também tem sido utilizado para estudar como a inibição desta enzima pode afetar o transporte de monoaminas e a meia-vida da dopamina no meio extracelular.[5]

Referências

  1. ↑ Nitroarginine - www.drugbank.ca
  2. ↑ Moore, P. K.; Al‐Swayeh, O. A.; Chong, N. W. S.; Evans, R. A.; Gibson, A. (1990). «l-NG-nitro arginine (l-NOARG), a novel, l-arginine-reversible inhibitor of endothelium-dependent vasodilatation in vitro». British Journal of Pharmacology (em inglês). 99 (2): 408–412. ISSN 1476-5381. PMC 1917379Acessível livremente. PMID 2328404. doi:10.1111/j.1476-5381.1990.tb14717.x 
  3. ↑ Bansinath M; Arbabha B; Turndorf H; Garg U C (1993). «Chronic administration of a nitric oxide synthase inhibitor, N omega-nitro-L-arginine, and drug-induced increase in cerebellar cyclic GMP in vivo». Neurochemical research. 18 (10): 1063–6. PMID 7504789. doi:10.1007/BF00966685 
  4. ↑ O.L. Woodman; G.J. Dusting (1991). «N-nitro L-arginine causes coronary vasoconstriction and inhibits endothelium-dependent vasodilatation in anaesthetized greyhounds». Br. J. Pharmacol. 103 (2): 1407–1410. PMC 1908370Acessível livremente. PMID 1909199. doi:10.1111/j.1476-5381.1991.tb09802.x 
  5. ↑ Prieto, Sonia Guerrero; Silva, João Carlos dos Santos; de Lima, Mairon Oliveira; Almeida, Maria Camila; Echeverry, Marcela Bermúdez (fevereiro de 2019). «Cross-tolerance between nitric oxide synthase inhibition and atypical antipsychotics modify nicotinamide-adenine-dinucleotide phosphate-diaphorase activity in mouse lateral striatum:». Behavioural Pharmacology (em inglês). 30 (1): 67–78. ISSN 0955-8810. PMID 29664745. doi:10.1097/FBP.0000000000000406 – via Ovid 
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