Pararosanilina Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | [4-[Bis(4-aminophenyl)methylidene]-1-
cyclohexa-2,5-dienylidene]azanium chloride |
Outros nomes | Cloridrato de pararosanilina Cloreto de pararosanilina C.I. 42500 C.I. Vermelho básico 9, monocloridrato Para magenta |
Identificadores | |
Número CAS | |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C19H18ClN3 |
Massa molar | 323.82 g/mol |
Aparência | Sólido cristalino verde |
Ponto de fusão |
268-270 ℃ (541-543 K) dec. |
Solubilidade em água | Levemente solúvel |
Riscos associados | |
MSDS | MSDS (em inglês) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Pararosanilina, Magenta 0, Vermelho básico 9, ou C.I. 42500 é um corante vermelho tendo fórmula química C19H18N3Cl. É intimamente relacionado à fucsina básica, nova fucsina e fucsina ácida, sendo também um corante triarilmetano. Resulta quando na formulação do reagente de Schiff, nos melhores resultados entre estes corantes.
É utilizado para análise colorimétrica de dióxido de enxofre no ar.[1]
É utilizada com reação com ácido periódico em eletroforese para a análise de polissacarídeos não substituídos, mucopolissacarídeos neutros, mucoproteínas e glicoproteínas, glicolipídios e fosfolipídios, na chamada coloração PAS (ácido periódico de Schiff) pelas reações com aldeídos, originários de glicóis 1,2, similarmente ao mecanismo do reagente de Schiff.[2] É o único componente básico dos corantes fucsina adequado para fazer a coloração de aldeído-fucsina para as células beta do ilhéu pancreático.[3]
É utilizado para colorir fibras de poliacrilonitrila.