Certos locais do corpo de mamíferos têm privilégio imunológico (sem imunidade), o que significa que são capazes de tolerar a introdução de antígenos sem provocar uma resposta imune inflamatória. Os enxertos de tecido são normalmente reconhecidos como antígenos estranhos pelo corpo e atacados pelo sistema imunológico. No entanto, em locais com privilégio imunológico, os enxertos de tecido podem sobreviver por longos períodos de tempo sem que ocorra rejeição.[1] Os locais imunologicamente privilegiados incluem os olhos, a placenta e feto, os testículos e o sistema nervoso central.
Acredita-se também que o privilégio imunológico ocorre até certo ponto ou pode ser induzido na cartilagem articular.[2][3][4] Antigamente, pensava-se que isso também incluía o cérebro, mas agora se sabe que isso é incorreto, pois foi demonstrado que as células imunológicas do sistema nervoso central contribuem para a manutenção da neurogênese e das habilidades de aprendizagem espacial na idade adulta.[5]
Acredita-se que o privilégio imunológico seja uma adaptação evolutiva para proteger estruturas vitais dos efeitos potencialmente prejudiciais de uma resposta imune inflamatória. A inflamação no cérebro ou no olho pode levar à perda da função do órgão, enquanto as respostas imunes direcionadas contra um feto podem levar ao aborto espontâneo.[6]
Medicamente, um transplante de córnea[7] tira proveito disso, assim como o transplante de menisco do joelho.[8]
Referências
- ↑ Hong S, Van Kaer L (novembro de 1999). «Immune privilege: keeping an eye on natural killer T cells». The Journal of Experimental Medicine. 190 (9): 1197–200. PMC 2195673
. PMID 10544192. doi:10.1084/jem.190.9.1197
- ↑ Sun Z, Zhang M, Zhao XH, Liu ZH, Gao Y, Samartzis D, Wang HQ, Luo ZJ (2013). «Immune cascades in human intervertebral disc: the pros and cons». International Journal of Clinical and Experimental Medicine. 6 (6): 1009–14. PMC 3657352
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- ↑ Fujihara Y, Takato T, Hoshi K (2014). «Macrophage-inducing FasL on chondrocytes forms immune privilege in cartilage tissue engineering, enhancing in vivo regeneration». Stem Cells. 32 (2): 1208–19. PMID 24446149. doi:10.1002/stem.1636
- ↑ Abazari A, Jomha NM, Elliott JA, McGann LE (2013). «Cryopreservation of articular cartilage». Cryobiology. 66 (3): 201–9. PMID 23499618. doi:10.1016/j.cryobiol.2013.03.001
- ↑ Ziv Y, Ron N, Butovsky O, Landa G, Sudai E, Greenberg N, Cohen H, Kipnis J, Schwartz M (fevereiro de 2006). «Immune cells contribute to the maintenance of neurogenesis and spatial learning abilities in adulthood». Nat Neurosci. 9 (2): 268–75. PMID 16415867. doi:10.1038/nn1629
- ↑ Kent A (2009). «Why Doesn't a Mother Reject Her Fetus?». Rev Obstet Gynecol. 2 (1): 67–8. PMC 2672992
. PMID 19399300
- ↑ Niederkorn, Jerry Y. (27 de janeiro de 2017). «Corneal Transplantation and Immune Privilege». International Reviews of Immunology. 32 (1): 57–67. PMC 3885418
. PMID 23360158. doi:10.3109/08830185.2012.737877
- ↑ Garrett JC, Steensen RN, Stevensen RN (1991). «Meniscal transplantation in the human knee: a preliminary report». Arthroscopy: The Journal of Arthroscopic and Related Surgery. 7 (1): 57–62. PMID 2009121. doi:10.1016/0749-8063(91)90079-D