Quinaldina

Quinaldina
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 2-Methylquinoline
Outros nomes α-metilquinolina
Identificadores
Número CAS 91-63-4
PubChem 7060
Número EINECS 202-085-1
SMILES
InChI
1/C10H9N/c1-8-6-7-9-4-2-3-5-10(9)11-8/h2-7H,1H3
Propriedades
Fórmula molecular C10H9N
Massa molar 143.19 g/mol
Aparência Líquido oleoso claro a amarelado
Densidade 1.058 g/cm3
Ponto de fusão

-2 °C, 271 K, 28 °F

Ponto de ebulição

248 °C, 521 K, 478 °F

Solubilidade em água Insolúvel
Riscos associados
Principais riscos
associados 		Nocivo (Xn), Corrosivo (C)
NFPA 704
2
2
0
 
Frases R R21/22 R34
Ponto de fulgor 79 °C
Compostos relacionados
Compostos relacionados Quinolina (sem o -metil)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Quinaldina ou 2-metilquinolina é um derivado simples do composto heterocíclico quinolina.

Quinaldina tem ponto crítico a 787 K e 4.9 MPa e seu índice refrativo é 1.8116.

Pode ser preparado da anilina e paraldeído via síntese de Skraup ou da anilina e crotonaldeído via a variação de Doebner-von Miller da reação de Skraup[1] ou extraído do alcatrão da hulha.

Usos

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Quinaldina é usada em drogas anti-malária, na fabricação de corantes, corantes alimentícios (e.g. amarelo quinolina WS), fármacos, indicadores de pH (vermelho de quinaldina).

Sulfato de quinaldina é um anestésico usado em transporte de peixes.[2]

Referências

  1. ↑ Classical methods of synthesizing quinolines
  2. ↑ Blasiola G. C. Jr. (1977). «Quinaldine sulphate, a new anaesthetic formulation for tropical marine fishes». Journal of Fish Biology. 10 (2): 113–119(7). doi:10.1111/j.1095-8649.1977.tb04048.x. Consultado em 16 de julho de 2007 

Ligações externas

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