Reação de Negishi

O acoplamento de Negishi é uma reação de acoplamento amplamente empregada catalisada por metal de transição. A reação acopla haletos orgânicos ou triflatos a compostos organozinco, formando ligações carbono-carbono (C–C) no processo. Uma espécie de paládio (0) ou, com menor frequência, de níquel é geralmente utilizada como catalisador metálico.[1][2] Uma variedade de catalisadores de níquel com estados de oxidação Ni0 ou NiII pode ser empregada em acoplamentos de Negishi, como Ni(PPh3)4, Ni(acac)2, Ni(COD)2 etc.[3][4][5]

  • O grupo de saída X é, geralmente, cloreto, brometo ou iodeto, podendo, também, ser um grupo triflato ou acetóxi. Comumente, reações com cloreto como grupo de saída são mais lentas.
  • O resíduo orgânico R pode ser alquenil, aril, alil, alquinil ou propargil.
  • O haleto X' no composto organozinco pode ser cloro, bromo ou iodo e o resíduo orgânico R' é alquenil, aril, alil, alquil, benzil, homoalil ou homopropargil.
  • O metal M no catalisador é níquel ou paládio.
  • O ligante L no catalisador pode ser trifenilfosfina, DPPE, BINAP ou chiraphos.

Catalisadores de paládio têm, em geral, maiores rendimentos e maior tolerância a grupos funcionais.

O acoplamento de Negishi é comumente utilizado no campo da síntese total como um método para formar ligações C–C seletivamente entre intermediários sintéticos complexos. A reação permite o acoplamento de átomos de carbono sp3, sp2 e sp (ver hibridização de orbitais), o que o torna um tanto incomum entre as reações de acoplamento catalisadas por paládio. Os organozinco são sensíveis à umidade e ao ar. Por isso, o acoplamento de Negishi deve ser realizado em um ambiente seco e desprovido de oxigênio, fato que tem dificultado seu uso em relação a outras reações de acoplamento que requerem condições menos robustas (por exemplo, a reação de Suzuki). No entanto, os organozinco são mais reativos do que os organoestanho (usados no acoplamento de Stille) e os organoboro (usados no acoplamento de Suzuki), o que leva a reações mais rápidas.

A reação recebeu o nome de Ei-ichi Negishi, co-receptor do Prêmio Nobel de Química de 2010 pela descoberta e o desenvolvimento dessa reação.

Negishi e seus colaboradores investigaram, originalmente, o acoplamento de reagentes de organoalumínio em 1976, empregando, inicialmente, Ni e Pd como catalisadores metálicos. Entretanto, notaram que o níquel resultava na redução da estereoespecifidade, diferentemente do paládio.[6] Substituindo compostos organoalumínio por espécies organozinco, Negishi e seus colaboradores relataram o uso de complexos de Pd em reações de acoplamento de organozinco e realizaram estudos de métodos, eventualmente desenvolvendo as condições reacionais frequentemente utilizadas hoje.[7] Ao lado de Richard F. Heck e Akira Suzuki, El-ichi Negishi foi co-receptor do Prêmio Nobel de Química em 2010, por seu trabalho sobre "acoplamentos catalisados por paládio em síntese orgânica".

Mecanismo reacional

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Acredita-se que a reação ocorra via acoplamento padrão catalisado por Pd, começando com uma espécie de Pd(0), que é oxidada a Pd(II) em uma etapa de adição oxidativa envolvendo as espécies organo-haleto.[8] Essa etapa prossegue com haletos de arila, vinila, alquinila ou acila, acetatos ou triflatos, com substratos seguindo taxas relativas de adição oxidativa padrão (I>OTf>Br>>Cl).[9]

O mecanismo real da adição oxidativa é desconhecido, embora existam duas vias prováveis. Acredita-se que uma delas prossegue através de um mecanismo semelhante a uma SN2 resultando em estereoquímica invertida. A outra possibilidade prossegue via adição concertada e retém a estereoquímica.

Mecanismos de adição oxidativa
Mecanismos de adição oxidativa

Embora as adições sejam cis, o complexo de Pd(II) isomeriza-se rapidamente na estrutura trans.[10]

Em seguida, ocorre a etapa de transmetalação, na qual o reagente organozinco troca seu substituinte orgânico com o haleto do complexo de Pd(II), gerando o complexo de Pd(II) trans e um sal haleto de zinco. O substrato do organozinco pode ser aril, vinil, alil, benzil, homoalil ou homopropargil.[8] A transmetalação geralmente é a etapa determinante da velocidade reacional, e uma compreensão mecanística completa dessa etapa ainda não foi alcançada, embora vários estudos tenham esclarecido o processo. Foi recentemente determinado que as espécies de alquilzinco devem formar uma espécie de zinco de ordem superior antes da transmetalação, enquanto as espécies de arilzinco não o fazem.[11] ZnXR e ZnR2 podem ser utilizados como reagentes reativos, e o Zn é conhecido por favorecer complexos tetracoordenados, o que significa que complexos de Zn coordenados por solvente da forma ZnXR(solvente)2 não podem ser descartados a princípio.[12] Estudos indicam que existem equilíbrios competitivos entre complexos cis- e trans-bisalquilorganopaládio, mas que o único intermediário produtivo é o complexo cis.[13][14]

Geração de espécies ativas via isomeria cis/trans
Geração de espécies ativas via isomeria cis/trans

O último passo na via catalítica do acoplamento de Negishi é a eliminação redutiva, que se acredita proceder através de um estado de transição tricoordenado, resultando no produto orgânico acoplado e regenerando o catalisador de Pd(0). Para que essa etapa ocorra, o complexo cis-alquilorganopaládio supracitado deve ser formado.[15]

Mecanismo de eliminação redutiva
Mecanismo de eliminação redutiva

Tanto os haletos de organozinco quanto os compostos diorganozinco podem ser utilizados como material de partida. Por meio de um sistema modelo, foi descoberto que, na etapa de transmetalação, o primeiro fornece o aduto cis R-Pd-R' resultando em eliminação redutiva rápida do produto, enquanto o último fornece o aduto trans que, antes, tem que passar por uma lenta isomerização trans-cis.[13]

Uma reação lateral comum é o homoacoplamento. Em um sistema modelo de Negishi, descobriu-se que o homoacoplamento é resultado de uma segunda reação de transmetalação entre o intermediário diarilmetal e o haleto de arilmetal:[16]

Ar–Pd–Ar' + Ar'–Zn–X → Ar'–Pd–Ar' + Ar–Zn–X
Ar'–Pd–Ar' → Ar'–Ar' + Pd(0) (homoacoplamento)
Ar–Zn–X + H2O → Ar–H + HO–Zn–X (reação acompanhada por desalogenação)

Os sistemas catalisados por níquel podem operar por diferentes mecanismos, dependendo dos reagentes de acoplamento. Ao contrário dos sistemas de paládio que envolvem apenas Pd0 ou PdII, os sistemas catalisados por níquel podem envolver diferentes estados de oxidação deste metal.[17] Tais sistemas são semelhantes, pois envolvem etapas elementares semelhantes: adição oxidativa, transmetalação e eliminação redutiva. Ambos os sistemas também precisam abordar questões de eliminação de β-hidreto e difícil adição oxidativa de eletrófilos de alquila.[3]

Para eletrófilos de alquila não ativados, um mecanismo possível é um de transmetalação. Nele, as espécies de alquilzinco transmetalariam primeiramente com o catalisador de níquel. Então, o níquel abstrairia o haleto do haleto de alquila, resultando no radical alquila e no níquel oxidado após a adição do radical.[18]

Um fator importante ao contemplar o mecanismo de um acoplamento catalisado por níquel é que a eliminação redutiva é facilitada com espécies de NiIII, mas muito difícil com espécies de NiII. Kochi e Morrell forneceram evidências disso isolando o complexo NiIINi(PEt3)2(Me)(o-tolil), que não sofreu eliminação redutiva com rapidez suficiente para ser envolvido nessa etapa elementar.[19]

Aplicações

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A reação de Negishi foi aplicado nas seguintes sínteses ilustrativas:

  • 2,2'-bipiridinas assimétricas a partir de 2-bromopiridina e tetraquis(trifenilfosfina)paládio(0),[20]
  • bifenil a partir de cloreto de o-tolilzinco e o-iodotolueno e tetraquis(trifenilfosfina)paládio(0),[21]
  • hexadeca-5,7-dieno a partir de dec-1-ino e iodeto de (Z)-1-hexenil.[22]
Estrutura do hexaferrocenilbenzeno, C6[(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5)]6

O acoplamento foi aplicado na síntese de hexaferrocenilbenzeno:[23]

com hexaiodobenzeno, diferrocenilzinco e tris(dibenzilidenoacetona)dipaládio(0) em tetraidrofurano. O rendimento é de apenas 4%, o que evidencia aglomeração substancial em torno do núcleo arila.

Em uma nova modificação, o paládio é, primeiramente, oxidado pela halocetona 2-cloro-2-fenilacetofenona (1) e o complexo de paládio OPdCl resultante recebe, então, tanto o organozinco (2) quanto o organoestanho (3) em uma transmetalação dupla:[24]

Condições recentes para a reação de Negishi demonstraram utilidade extremamente ampla e tolerância a uma vasta gama de grupos funcionais e núcleos heteroaromáticos, prosseguindo à temperatura ambiente ou próxima a ela.[25]

Exemplos de acoplamentos de Negishi catalisados por níquel incluem sistemas sp2-sp2, sp2-sp3 e sp3-sp3. No sistema estudado pela primeira vez por Negishi, o acoplamento cruzado aril-aril foi catalisado por Ni(PPh3)4 gerado in situ através da redução de Ni(acac)2 com PPh3 e (i-Bu)2AlH.[4]

Variações também foram desenvolvidas para permitir o acoplamento de grupos aril e alquenil. Na variação desenvolvida por Knochel et al., brometos de aril-zinco reagiram com triflatos de vinila e haletos de vinila.[5]

As reações entre os centros sp3-sp3 são frequentemente mais difíceis; no entanto, a adição de um ligante insaturado com um grupo retirador de elétrons como cocatalisador melhorou o rendimento em alguns sistemas. Acredita-se que a coordenação adicional do ligante insaturado favorece a eliminação redutiva em detrimento da eliminação de β-hidreto.[26][27] Isso também funciona em alguns sistemas alquil-aril.[28]

Existem diversas variantes assimétricas e muitas utilizam ligantes Pybox.[29][30][31]

Aplicações industriais

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O acoplamento de Negishi não é empregado industrialmente com tanta frequência como outras reações de acoplamento (a reação de Suzuki e a reação de Heck), principalmente devido à sensibilidade à água e ao ar dos reagentes aril ou alquilzinco necessários.[32][33] Em 2003, a Novartis empregou um acoplamento de Negishi na fabricação do PDE472, um inibidor da fosfodiesterase tipo 4D, que estava sendo investigado como uma droga utilizável no tratamento da asma.[34] A reação foi utilizada como alternativa à reação de Suzuki proporcionando rendimentos melhores — 73% em uma escala de 4,5 kg — do intermediário sintético de benzodioxazol desejado.[35]

Síntese de intermediário sintético de benzodioxazol
Síntese de intermediário sintético de benzodioxazol

Aplicações em síntese total

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Enquanto o acoplamento de Negishi é raramente usado na química industrial, resultado da já mencionada sensibilidade à água e ao oxigênio, ele é amplamente utilizado no campo da síntese total de produtos naturais. Sua maior reatividade em relação a outras reações de acoplamento torna a reação de Negishi ideal para unir intermediários complexos na síntese de produtos naturais.[8] Além disso, o Zn é mais ecológico do que outros metais, como o estanho usado no acoplamento de Stille. Embora o acoplamento de Negishi não tenha sido historicamente tão utilizado quanto os acoplamentos de Stille ou de Suzuki, ele tem sido mais presente no campo da química sintética nos últimos anos, tanto que se tornou o método de acoplamento escolhido para selecionar tarefas sintéticas. Quando se trata de processos de acoplamento de fragmentos, o acoplamento de Negishi é particularmente útil, especialmente quando comparado às reações de acoplamento de Stille e de Suzuki já mencionadas.[36] A principal desvantagem do acoplamento de Negishi, além de sua sensibilidade à água e ao oxigênio, é sua relativa intolerância a grupos funcionais em comparação a outras reações de acoplamento.[37]

A (−)-estemoamida é um produto natural encontrado nos extratos da raiz de Stemona tuberosa. Esses extratos têm sido utilizados nas medicinas tradicionais japonesa e chinesa para tratar distúrbios respiratórios, e a (−)-estemoamida também atua como anti-helmíntico. Somfai e seus colaboradores empregaram um acoplamento de Negishi em sua síntese de (−)-estemoamida.[38] A reação foi implementada no meio da síntese, formando uma ligação C–C sp3-sp2 entre um éster β,γ-insaturado e um dieno intermediário (4) com um rendimento de 78% do produto (5). Somfai completou a síntese total estereosseletiva de (−)-estemoamida em 12 etapas com um rendimento total de 20%.

Síntese de (−)-estemoamida
Síntese de (−)-estemoamida

Kibayashi e seus colaboradores utilizaram o acoplamento de Negishi na síntese total da Pumiliotoxina B. Essa é um dos principais alcaloides tóxicos isolados de Dendrobates pumilio, um sapo venenoso do Panamá. Esses alcaloides tóxicos exibem efeitos modulatórios nos canais de sódio dependentes de voltagem, resultando em atividade cardiotônica e miotônica.[39] Kibayashi empregou o estágio final do acoplamento de Negishi na síntese da Pumiliotoxina B, acoplando um carbono sp3 homoalílico na zinco alquilideno indolizidina (6) com o iodeto de (E)-vinila (7) com um rendimento de 51%. O produto foi, então, obtido após a desproteção.[40]

O ácido δ-trans-tocotrienoloico, isolado da planta Chrysochlamys ulei, é um produto natural que inibe a DNA polimerase β (pol β), a qual repara o DNA via excisão de bases. A inibição da pol β em conjunto com outras drogas quimioterápicas pode aumentar a citotoxicidade desses quimioterápicos, levando a dosagens efetivas mais baixas. O acoplamento de Negishi foi implementado na síntese do ácido δ-trans-tocotrienoloico por Hecht e Maloney acoplando o reagente sp3 homopropargil zinco (8) com o sp2 iodeto de vinila (9).[41] A reação prosseguiu com rendimento quantitativo, acoplando fragmentos no decorrer da síntese até a obtenção do produto sintetizado estereosseletivamente.

Smith e Fu demonstraram que seu método para acoplar nucleófilos secundários e eletrófilos alquila secundários poderia ser aplicado à síntese formal de α-cembra-2,7,11-trieno-4,6-diol, um alvo com atividade antitumoral. Eles alcançaram um rendimento de 61% em uma escala de gramas usando seu método para acoplar um grupo iso-propil. Tal método seria altamente adaptável nessa aplicação para a diversificação e instalação de outros grupos alquila, propiciando estudos de relação estrutura-atividade (ou SAR, do termo em inglês structure-activity ratio).[42]

Kirschning e Schmidt aplicaram o acoplamento de Negishi catalisado por níquel para a primeira síntese total de carolactona. Nessa aplicação, obtiveram 82% de rendimento e razão diastereoisomérica de 10:1.[43]


Preparo de precursores organozinco

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Os reagentes alquilzinco podem ser adquiridos a partir dos brometos de alquila correspondentes usando iodo em dimetilacetamida (DMAC).[44] O I2 catalítico ativa o zinco para a adição nucleofílica.

Compostos arilzinco podem ser sintetizados em condições reacionais brandas por meio de um intermediário do tipo Grignard.[45]

Compostos organozinco também podem ser gerados in situ e usados em um procedimento one-pot como demonstrado por Knochel et al.[46]

Ver também

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Ligações externas

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Referências

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