Tetrazepam[1] (comercializado sob as marcas Clinoxan, Epsipam, Myolastan, Musaril, Relaxam e Spasmorelax) é um derivado benzodiazepínico com propriedades anticonvulsivantes, ansiolíticas, relaxantes musculares e levemente hipnóticas. Anteriormente, era usado principalmente na Áustria, França, Bélgica, Alemanha e Espanha para tratar espasmos musculares, transtornos de ansiedade como ataques de pânico ou, mais raramente, para tratar depressão, síndrome pré-menstrual ou agorafobia. O tetrazepam tem um efeito sedativo relativamente pequeno em baixas doses, ao mesmo tempo que produz relaxamento muscular útil e alívio da ansiedade.[2] A Comissão Europeia confirmou a suspensão das Autorizações de Introdução no Mercado para o tetrazepam na Europa devido à sua toxicidade cutânea, com vigência a partir de 1 de agosto de 2013.[3]
A dose de adulto indicada para espasmos musculares é de 25mg a 150mg por dia, aumentado se necessário até um máximo de 300mg por dia, em doses divididas . Geralmente, o tetrazepam não é recomendado para uso em crianças.
O tetrazepam está disponível apenas em uma dosagem e formulação, comprimidos de 50mg. A equivalência de dose do tetrazepam é de aproximadamente 100mg de tetrazepam = 10mg de diazepam.[7]
Ocasionalmente, ocorrem reações alérgicas na pele. [4]
As reações alérgicas podem se desenvolver por causa do tetrazepam[8][9] e ele é considerado um alérgeno em potencial.[10][11] Erupção cutânea e eosinofilia induzida por drogas com sintomas sistêmicos é uma complicação possível derivada da exposição ao tetrazepam.[12][13] Essas reações alérgicas hipersensíveis podem demorar a se manifestar.[14][15][16]
O teste de contato com adesivos foi usado com sucesso para demonstrar alergia ao tetrazepam.[32][33] O teste oral também pode ser usado. Os testes cutâneos de puntura nem sempre são precisos e podem produzir falsos negativos.[34]
A sonolência é um efeito colateral comum do tetrazepam.[35] Pode ocorrer uma redução na força muscular.[36] A miastenia grave, uma condição caracterizada por fraqueza muscular grave, é outro efeito adverso do tetrazepam.[37] Assim como outros benzodiazepínicos, também podem ocorrer efeitos colaterais cardiovasculares e respiratórios com tetrazepam. [26]
O uso prolongado, como com todos os benzodiazepínicos, deve ser evitado, pois ocorre tolerância e há risco de dependência e síndrome de abstinência após a interrupção ou redução da dosagem.[26]
O tetrazepam, como outros benzodiazepínicos, é um medicamento muito frequentemente presente em casos de overdose. Estas sobredosagens são frequentemente sobredosagens mistas, ou seja, uma mistura de outros benzodiazepínicos ou outras classes de medicamentos, geralmente depressores do sistema nervoso central, com tetrazepam.[38][39]
Os benzodiazepínicos requerem precaução especial quando usados em idosos, durante a gravidez, em crianças, em indivíduos dependentes de álcool ou drogas e em indivíduos com transtornos psiquiátricoscomórbidos.[40]
O tetrazepam é um benzodiazepínico incomum em sua estrutura molecular, pois possui um grupo ciclohexenil que substitui a fração 5-fenil observada em outros benzodiazepínicos.[41] O tetrazepam é rapidamente absorvido após administração oral e atinge os níveis plasmáticos máximos em menos de 2 horas. É classificado como um benzodiazepínico de ação intermediária com meia-vida de eliminação de aproximadamente 15 horas. É metabolizado principalmente nos metabólitos inativos 3-hidroxitetrazepam e noridroxitetrazepam.[42] Em estudos com animais, constatou-se que os efeitos farmacológicos do tetrazepam são significativamente menos potentes quando comparados com o diazepam.[43] O tetrazepam é um agonista do local da benzodiazepina e se liga de forma não seletiva aos receptores benzodiazepínicos.[44] As propriedades relaxantes musculoesqueléticas do tetrazepam são provavelmente devidas a uma redução do influxo de cálcio.[45] Pequenas quantidades de diazepam, bem como seus metabólitos ativos, são produzidas a partir do metabolismo do tetrazepam.[46][47]
O tetrazepam, assim como outros benzodiazepínicos, às vezes é usado de forma abusiva[48] para atingir um estado de intoxicação.[49] O abuso de tetrazepam para cometer crimes facilitados por drogas pode ser menor do que outros benzodiazepínicos, devido às suas propriedades hipnóticas reduzidas.[50]
↑Simiand J, Keane PE, Biziere K, Soubrie P. «Comparative study in mice of tetrazepam and other centrally active skeletal muscle relaxants». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 297: 272–85. PMID2567153 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Perez-Guerrero C, Herrera MD, Marhuenda E. «Relaxant effect of tetrazepam on rat uterine smooth muscle: role of calcium movement». The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 48: 1169–73. PMID8961167. doi:10.1111/j.2042-7158.1996.tb03915.x !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Collet E, Dalac S, Morvan C, Sgro C, Lambert D. «Tetrazepam allergy once more detected by patch test». Contact Dermatitis. 26. 281 páginas. PMID1356710. doi:10.1111/j.1600-0536.1992.tb00259.x !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Ortiz-Frutos FJ, Alonso J, Hergueta JP, Quintana I, Iglesias L. «Tetrazepam: an allergen with several clinical expressions». Contact Dermatitis. 33: 63–5. PMID7493477. doi:10.1111/j.1600-0536.1995.tb00462.x !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Dinić-Uzurov V, Lalosević V, Milosević I, Urosević I, Lalosević D, Popović S. «[Current differential diagnosis of hypereosinophilic syndrome]». Medicinski Pregled. 60: 581–6. PMID18666600. doi:10.2298/MPNS0712581D !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Bachmeyer C, Assier H, Roujeau JC, Blum L. «Probable drug rash with eosinophilia and systemic symptoms syndrome related to tetrazepam». Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 22: 887–9. PMID18031497. doi:10.1111/j.1468-3083.2007.02490.x !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Ortega NR, Barranco P, López Serrano C, Romualdo L, Mora C. «Delayed cell-mediated hypersensitivity to tetrazepam». Contact Dermatitis. 34. 139 páginas. PMID8681544. doi:10.1111/j.1600-0536.1996.tb02147.x !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Kämpgen E, Bürger T, Bröcker EB, Klein CE. «Cross-reactive type IV hypersensitivity reactions to benzodiazepines revealed by patch testing». Contact Dermatitis. 33: 356–7. PMID8565501. doi:10.1111/j.1600-0536.1995.tb02060.x !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Delesalle F, Carpentier O, Guatier S, Delaporte E. «Toxic epidermal necrolysis caused by tetrazepam». International Journal of Dermatology. 45. 480 páginas. PMID16650186. doi:10.1111/j.1365-4632.2006.02654.x !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Wolf R, Orion E, Davidovici B. «Toxic epidermal necrolysis caused by tetrazepam». International Journal of Dermatology. 45: 1260–1. PMID17040464. doi:10.1111/j.1365-4632.2006.03061.x !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Lagnaoui R, Ramanampamonjy R, Julliac B, Haramburu F, Ticolat R. «[Fatal toxic epidermal necrolysis associated with tetrazepam». Therapie. 56: 187–8. PMID11471372 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Pirker C, Misic A, Brinkmeier T, Frosch PJ. «Tetrazepam drug sensitivity -- usefulness of the patch test». Contact Dermatitis. 47: 135–8. PMID12492544. doi:10.1034/j.1600-0536.2002.470302.x !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Rodríguez Vázquez M, Ortiz de Frutos J, del Río Reyes R, Iglesias Díez L. «[Erythema multiforme by tetrazepam]». Medicina Clinica. 115. 359 páginas. PMID11093904. doi:10.1016/s0025-7753(00)71559-4 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Ghislain PD, Roussel S, Bouffioux B, Delescluse J. «[Tetrazepam (Myolastan)-induced exanthema: positive patch tests in 2 cases]». Annales de Dermatologie et de Venereologie. 127: 1094–6. PMID11173688 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Breuer K, Worm M, Skudlik C, Schröder C, John SM. «Occupational airborne contact allergy to tetrazepam in a geriatric nurse». Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology. 7: 896–8. PMID19453384. doi:10.1111/j.1610-0387.2009.07096.x !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Barbaud A, Girault PY, Schmutz JL, Weber-Muller F, Trechot P. «No cross-reactions between tetrazepam and other benzodiazepines: a possible chemical explanation». Contact Dermatitis. 61: 53–6. PMID19659970. doi:10.1111/j.1600-0536.2009.01558.x !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑ abcCabrerizo Ballesteros S, Méndez Alcalde JD, Sánchez Alonso A (2007). «Erythema multiforme to tetrazepam»(PDF). Journal of Investigational Allergology & Clinical Immunology. 17: 205–6. PMID17583114 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Schwedler S, Mempel M, Schmidt T, Abeck D, Ring J (1998). «Phototoxicity to tetrazepam - A new adverse reaction». Dermatology. 197: 193–4. PMID9840980 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Choquet-Kastylevsky G, Testud F, Chalmet P, Lecuyer-Kudela S, Descotes J. «Occupational contact allergy to tetrazepam». Contact Dermatitis. 44. 372 páginas. PMID11417526. doi:10.1034/j.1600-0536.2001.440609-7.x !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Ferran M, Giménez-Arnau A, Luque S, Berenguer N, Iglesias M, Pujol RM. «Occupational airborne contact dermatitis from sporadic exposure to tetrazepam during machine maintenance». Contact Dermatitis. 52: 173–4. PMID15811045. doi:10.1111/j.0105-1873.2005.0548o.x !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Barbaud A, Gonçalo M, Bruynzeel D, Bircher A. «Guidelines for performing skin tests with drugs in the investigation of cutaneous adverse drug reactions». Contact Dermatitis. 45: 321–8. PMID11846746. doi:10.1034/j.1600-0536.2001.450601.x !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Barbaud A, Trechot P, Reichert-Penetrat S, Granel F, Schmutz JL. «The usefulness of patch testing on the previously most severely affected site in a cutaneous adverse drug reaction to tetrazepam». Contact Dermatitis. 44: 259–60. PMID11336014. doi:10.1034/j.1600-0536.2001.440409-15.x !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Sánchez-Morillas L, Laguna-Martínez JJ, Reaño-Martos M, Rojo-Andrés E, Ubeda PG (2008). «Systemic dermatitis due to tetrazepam»(PDF). Journal of Investigational Allergology & Clinical Immunology. 18: 404–6. PMID18973107 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Rode G, Maupas E, Luaute J, Courtois-Jacquin S, Boisson D. «[Medical treatment of spasticity]». Neuro-Chirurgie. 49: 247–55. PMID12746699 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Lobisch M, Schaffler K, Wauschkuhn H, Nickel B. «[Clinical pilot study of the myogenic effects of flupirtine in comparison to tetrazepam and placebo]». Arzneimittel-Forschung. 46: 293–8. PMID8901152 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Vargas Ortega I, Canora Lebrato J, Díez Ruiz A, Rico Irles J. «[Myasthenia gravis after tetrazepam treatment]». Anales de Medicina Interna. 17. 669 páginas. PMID11213590. doi:10.4321/s0212-71992000001200016 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Zevzikovas A, Bertulyte A, Dirse V, Ivanauskas L (2003). «[Determination of benzodiazepine derivatives mixture by high performance liquid chromatography]». Medicina. 39 Suppl 2: 30–6. PMID14617855 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑6. «Benzodiazepine dependence: focus on withdrawal syndrome». Annales Pharmaceutiques Francaises. 67: 408–13. PMID19900604. doi:10.1016/j.pharma.2009.07.001 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Pavlic M, Libiseller K, Grubwieser P, Schubert H, Rabl W. «Medicolegal aspects of tetrazepam metabolism». International Journal of Legal Medicine. 121: 169–74. PMID17021899. doi:10.1007/s00414-006-0118-6 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Baumgärtner MG, Cautreels W, Langenbahn H (1984). «Biotransformation and pharmacokinetics of tetrazepam in man». Arzneimittel-Forschung. 34: 724–9. PMID6148954 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Keane PE, Simiand J, Morre M, Biziere K. «Tetrazepam: a benzodiazepine which dissociates sedation from other benzodiazepine activities. I. Psychopharmacological profile in rodents». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 245: 692–8. PMID2896794 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Keane PE, Bachy A, Morre M, Biziere K. «Tetrazepam: a benzodiazepine which dissociates sedation from other benzodiazepine activities. II. In vitro and in vivo interactions with benzodiazepine binding sites». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 245: 699–705. PMID2896795 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Pérez-Guerrero C, Suárez J, Herrera MD, Marhuenda E. «Spasmolytic effects of tetrazepam on rat duodenum and guinea-pig ileum». Pharmacological Research. 35: 493–7. PMID9299217. doi:10.1006/phrs.1997.0173 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Baumann A, Lohmann W, Schubert B, Oberacher H, Karst U. «Metabolic studies of tetrazepam based on electrochemical simulation in comparison to in vivo and in vitro methods». Journal of Chromatography A. 1216: 3192–8. PMID19233363. doi:10.1016/j.chroma.2009.02.001 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Schubert B, Pavlic M, Libiseller K, Oberacher H. «Unraveling the metabolic transformation of tetrazepam to diazepam with mass spectrometric methods». Analytical and Bioanalytical Chemistry. 392: 1299–308. PMID18949465. doi:10.1007/s00216-008-2447-4 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Concheiro M, Villain M, Bouchet S, Ludes B, López-Rivadulla M, Kintz P. «Windows of detection of tetrazepam in urine, oral fluid, beard, and hair, with a special focus on drug-facilitated crimes». Therapeutic Drug Monitoring. 27: 565–70. PMID16175127. doi:10.1097/01.ftd.0000164610.14808.45 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Kintz P, Villain M, Concheiro M, Cirimele V. «Screening and confirmatory method for benzodiazepines and hypnotics in oral fluid by LC-MS/MS». Forensic Science International. 150: 213–20. PMID15944062. doi:10.1016/j.forsciint.2004.12.040 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
↑Laloup M, Fernandez M, Wood M, Maes V, De Boeck G, Vanbeckevoort Y, Samyn N. «Detection of diazepam in urine, hair and preserved oral fluid samples with LC-MS-MS after single and repeated administration of Myolastan and Valium». Analytical and Bioanalytical Chemistry. 388: 1545–56. PMID17468852. doi:10.1007/s00216-007-1297-9 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)