Tiocolchicosídeo

Tiocolchicosídeo (Muscoril, Myoril, Neoflax) (DCI; nome comercial: Coltrax) é um fármaco utilizado pela medicina como miorrelaxante.

Trata-se de um relaxante musular com efeitos anti-inflamatórios e analgésicos.[1][2][3][4] A sua forma de atuação é desconhecida, mas crê-se que seja via antagonismo de recetores acetilcolina nicotínicos. Porém, também parece ser competitivo antagonista de GABAA e recetores de glicina.[5][6] Tem portanto poderosa atividade convulsante e não deve ser usado em indivídios propensos a crises epilépticas.[7][8][9]

Propriedades

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Deprime os centros nervosos centrais, responsáveis pelo tônus muscular. É uma molécula de síntese e deriva-se da colchicina, na forma sulfonada.

Indicações

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Referências

  1. ↑ Tüzün F, Unalan H, Oner N, Ozgüzel H, Kirazli Y, Içağasioğlu A, Kuran B, Tüzün S, Başar G (setembro de 2003). «Multicenter, randomized, double-blinded, placebo-controlled trial of thiocolchicoside in acute low back pain». Joint, Bone, Spine. 70 (5): 356–61. PMID 14563464. doi:10.1016/S1297-319X(03)00075-7 
  2. ↑ Ketenci A, Basat H, Esmaeilzadeh S (julho de 2009). «The efficacy of topical thiocolchicoside (Muscoril) in the treatment of acute cervical myofascial pain syndrome: a single-blind, randomized, prospective, phase IV clinical study». Agri. 21 (3): 95–103. PMID 19780000 
  3. ↑ Soonawalla DF, Joshi N (maio de 2008). «Efficacy of thiocolchicoside in Indian patients suffering from low back pain associated with muscle spasm». Journal of the Indian Medical Association. 106 (5): 331–5. PMID 18839644 
  4. ↑ Ketenci A, Ozcan E, Karamursel S (julho de 2005). «Assessment of efficacy and psychomotor performances of thiocolchicoside and tizanidine in patients with acute low back pain». International Journal of Clinical Practice. 59 (7): 764–70. PMID 15963201. doi:10.1111/j.1742-1241.2004.00454.x 
  5. ↑ Carta M, Murru L, Botta P, Talani G, Sechi G, De Riu P, Sanna E, Biggio G (setembro de 2006). «The muscle relaxant thiocolchicoside is an agonist of GABAA receptor function in the central nervous system». Neuropharmacology. 51 (4): 805–15. PMID 16806306. doi:10.1016/j.neuropharm.2006.05.023 
  6. ↑ Mascia MP, Bachis E, Obili N, Maciocco E, Cocco GA, Sechi GP, Biggio G (março de 2007). «Thiocolchicoside inhibits the activity of various subtypes of recombinant GABA(A) receptors expressed in Xenopus laevis oocytes». European Journal of Pharmacology. 558 (1–3): 37–42. PMID 17234181. doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.076 
  7. ↑ De Riu PL, Rosati G, Sotgiu S, Sechi G (agosto de 2001). «Epileptic seizures after treatment with thiocolchicoside». Epilepsia. 42 (8): 1084–6. PMID 11554898. doi:10.1046/j.1528-1157.2001.0420081084.xAcessível livremente 
  8. ↑ Giavina-Bianchi P, Giavina-Bianchi M, Tanno LK, Ensina LF, Motta AA, Kalil J (junho de 2009). «Epileptic seizure after treatment with thiocolchicoside». Therapeutics and Clinical Risk Management. 5 (3): 635–7. PMC 2731019Acessível livremente. PMID 19707540. doi:10.2147/tcrm.s4823 
  9. ↑ Sechi G, De Riu P, Mameli O, Deiana GA, Cocco GA, Rosati G (outubro de 2003). «Focal and secondarily generalised convulsive status epilepticus induced by thiocolchicoside in the rat». Seizure. 12 (7): 508–15. PMID 12967581. doi:10.1016/S1059-1311(03)00053-0Acessível livremente 
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