Флуопирам | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
N-{2-[3-хлоро-5-(трифторометил)-2-пиридинил]этил}-2-(трифторометил)бензамид |
Хим. формула | C16H11ClF6N2O |
Физические свойства | |
Молярная масса | 396,72 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 117,5 °C |
• кипения | 318 °C |
• разложения | > 300 °C |
Давление пара | 0,0012 мПa[1] |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | 0,016 г·л−1 при 20 °C[1] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 658066-35-4 |
PubChem | 11158353 |
Рег. номер EINECS | 619-797-7 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 83070 |
ChemSpider | 9333461 |
Безопасность | |
ЛД50 | |
Фразы риска (R) | R50/53 |
Краткие характер. опасности (H) |
H410 |
Меры предостор. (P) |
P273, P501 |
Пиктограммы СГС | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Флуопирам представляет собой химическое соединение из группы пиридинилэтилбензамидов. Это фунгицид из класса ингибиторов сукцинатдегидрогеназы. Флуопирам используется для протравливания семян и защиты из от грибковых заболеваний, в частности, от серой гнили (Botrytis), настоящей мучнистой росы, парши яблони, Alternaria, Sclerotinia или Monilinia[2].
Заявка на включение в список одобренных ЕС средств защиты растений поступила в 2008 от Bayer CropScience. Летом 2009 года комиссия ЕС признала принципиальную полноту документов, что позволяет государствам-членам предоставить временные разрешение. В ЕС использование флуоропирама в качестве активного вещества в продуктах защиты растений с вступлением в силу с 1 февраля 2014 года был утвержден в 2013 году[3].
Средства защиты растений, содержащие это вещество в качестве активного компонента разрешено в ряде стран ЕС, в частности в Германии и Австрии, а также Швейцарии[4].