Джон Эдвардс | |
---|---|
Дата рождения | 26 марта 1928[1] |
Место рождения | |
Дата смерти | 11 октября 2007[2][1] (79 лет) |
Место смерти | |
Страна | |
Род деятельности | биолог, генетик, врач |
Научная сфера | медицина[3] и медицинская генетика[3] |
Место работы | |
Альма-матер | |
Награды и премии |
Джон Хилтон Эдвардс (26 марта 1928 — 11 октября 2007) — британский генетик. Впервые описал синдром множественных врожденных пороков развития, связанных с присутствием лишней хромосомы. Дополнительная хромосома принадлежала к группе Е хромосом, которая состояла из хромосом 16, 17 и 18. Состояние теперь известно как синдром Эдвардса или синдром трисомии 18[4][a].
В 1979 году был избран членом Королевского общества[6][7]. Был научным сотрудником Кибл-колледжа и профессором генетики в Оксфорде (1979 — 1995)[8]/
Сын хирурга Гарольда С. Эдвардса и брат генетика А.В.Ф. Эдвардса. В начале карьеры работал под руководством Ланселота Хогбена поэтому иногда его называли «Эдвардс Хогбена».
Этот перевод статьи с другого языка требует улучшения (см. Рекомендации по переводу). |