1,1,3,3-Тетраметилгуанидин | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
1,1,3,3-Тетраметилгуанидин | ||
Сокращения | англ. TMG | ||
Традиционные названия | Тетраметилгуанидин | ||
Хим. формула | С5H13N3 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | Бесцветная жидкость | ||
Молярная масса | 115.177 г/моль | ||
Плотность | 0,918 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -30 °C | ||
• кипения | 160 °C | ||
Химические свойства | |||
Константа диссоциации кислоты | 13.0±1.0[1] | ||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1.469 | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 80-70-6 | ||
PubChem | 66460 | ||
Рег. номер EINECS | 201-302-7 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Номер ООН | 2920 | ||
ChemSpider | 59832 | ||
Безопасность | |||
Сигнальное слово | Опасно | ||
Пиктограммы СГС | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
1,1,3,3-Тетраметилгуанидин (англ. 1,1,3,3-Tetramethylguanidin, англ. TMG) — химикат, производное гуанидина. Сильное органическое основание с показателем pKa=13.0±1.0[1][2].
Впервые был получен с помощью S-метилирования и аминированием тетраметилтиомочевины. Альтернативные способы начинаются с цианида иода[3]. Запатентован эффективный способ получения из гидрохлорида диметиламина и диметилцианамида[4].
Используется в качестве сравнительно недорогого не-нуклеофильного основания при алкилировании[3], а также как катализатор при производстве полиуретана[5]. Из-за лёгкой доступности использовался как прекурсор при синтезе для исследовательских целей[6] вещества, аналогичного одному из отравляющих веществ из семейства «Новичок»[7].