MCF-7

Клетки MCF-7.

MCF-7 (Michigan Cancer Foundation-7) — эпителиоподобная клеточная линия, полученная из инвазивной аденокарциномы протоков молочной железы человека[1][2].

Линия была получена в 1973 году Гербертом Соулом и его сотрудниками в Институте рака Барбары Энн Карманос. До получения линии MCF-7 исследователи не могли получать линии клеток молочной железы, способной жить дольше нескольких месяцев. Сегодня эта линия является одной из наиболее распространенных линий клеток для исследований in vitro цитотоксичности противоопухолевых фармпрепаратов, молекулярной биологии рака[3], а также цитосовместимости различных биосовместимых материалов[2].

Характеристики клеточной линии MCF-7

[править | править код]

Клеточная линия MCF-7 имеет следующие характеристики[4][5][3]:

  • Первичная опухоль (инвазивные молочной железы протоковой карциномы),
  • Происходит от плеврального выпота,
  • Экспрессирует рецепторы эстрогена,
  • Пролиферативный ответ в присутствии эстрогенов,
  • Экспрессирует рецепторы прогестерона,
  • Туморогенна для мышей, но только в присутствии эстрогена, и если прививается в подкожный жир или в молочный жир,
  • Туморогенна для мышей при внутривенном введении (без добавления эстрогенов),
  • Протоковый эпителиальный фенотип.

Клеточная линия MCF-7 сохраняла несколько характеристик дифференцированного эпителия молочной железы, включая способность реагировать на эстрадиол через цитоплазматические рецепторы эстрогенов и способность образовывать домены. Фактор некроза опухоли (TNFα) ингибирует рост клеток MCF-7. Применение анти-эстрогенов может модулировать секрецию инсулиноподобных факторов роста (IGF). Некоторыми исследователями сообщалось, что жирные кислоты Омега-3 и Омега-6 ингибируют рост и пролиферацию клеток MCF-7[6].

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Adrian V. Lee, Steffi Oesterreich, Nancy E. Davidson. MCF-7 Cells—Changing the Course of Breast Cancer Research and Care for 45 Years (англ.) // JNCI: Journal of the National Cancer Institute. — 2015. — Vol. 107, iss. 7. — ISSN 0027-8874. — doi:10.1093/jnci/djv073. Архивировано 7 августа 2018 года.
  2. ↑ 1 2 Люндуп А.В., Демченко А.Г., Тенчурин Т.Х., и др. Повышение эффективности заселения биодеградируемых матриксов стромальными и эпителиальными клетками при динамическом культивировании // Гены и клетки. — 2016. — Т. 11, № 3. — С. 102—107. — ISSN 2313-1829.
  3. ↑ 1 2 Marc Lacroix, Guy Leclercq. Relevance of breast cancer cell lines as models for breast tumours: an update // Breast Cancer Research and Treatment. — 2004-2. — Т. 83, вып. 3. — С. 249–289. — ISSN 0167-6806. — doi:10.1023/B:BREA.0000014042.54925.cc. Архивировано 7 августа 2018 года.
  4. ↑ H. D. Soule, J. Vazguez, A. Long, S. Albert, M. Brennan. A human cell line from a pleural effusion derived from a breast carcinoma // Journal of the National Cancer Institute. — 1973-11. — Т. 51, вып. 5. — С. 1409–1416. — ISSN 0027-8874. Архивировано 7 августа 2018 года.
  5. ↑ A. S. Levenson, V. C. Jordan. MCF-7: the first hormone-responsive breast cancer cell line // Cancer Research. — 1997-08-01. — Т. 57, вып. 15. — С. 3071–3078. — ISSN 0008-5472. Архивировано 7 августа 2018 года.
  6. ↑ Prakash P. Mansara, Rashmi A. Deshpande, Milind M. Vaidya, Ruchika Kaul-Ghanekar. Differential Ratios of Omega Fatty Acids (AA/EPA+DHA) Modulate Growth, Lipid Peroxidation and Expression of Tumor Regulatory MARBPs in Breast Cancer Cell Lines MCF7 and MDA-MB-231 (англ.) // PLOS ONE. — 2015-09-01. — Vol. 10, iss. 9. — P. e0136542. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0136542. Архивировано 7 августа 2018 года.