Ranavirus

Ranavirus
Научная классификация
Группа:
Вирусы[1]
Реалм:
Varidnaviria
Царство:
Bamfordvirae
Тип:
Nucleocytoviricota
Класс:
Megaviricetes
Порядок:
Pimascovirales
Семейство:
Иридовирусы
Род:
Ranavirus
Международное научное название
Ranavirus
Группа по Балтимору
I: дцДНК-вирусы

Ranavirus (лат.) — род вирусов семейства иридовирусы. Естественными хозяевами служат костные рыбы, земноводные и пресмыкающиеся. Известны случаи заражения не менее 175 видов эктотермных позвоночных[2].

История открытия

[править | править код]

Первый Ranavirus был выделен в 1965 году Алланом Граноффом из клеток леопардовой лягушки, когда он пытался вывести клеточную линию, способную поддерживать репликацию вируса, вызывающего новообразования у лягушек. Первоначально считалось, что выделенный им Frog virus 3 (FV3) вызывает у лягушек аденокарциному и потому может служить моделью для изучения опухолей у человека. В отличие от двух других известных представителей семейства, FV3 легко выращивался на клеточных культурах, что позволило подробно описать его[2].

Строение вириона

[править | править код]

Вирусные частицы Ranavirus имеют сложную многослойную структуру. Их двухцепочная ДНК, связана с одним или несколькими белками, и окружена внутренней липидной мембраной, содержащей белки, и капсидом икосаэдрической формы, который почти полностью состоит из главного белка капсида, имеющего массу около 48 кДА. Кроме того, у видов, высвобождающихся из клетки почкованием, имеется внешняя оболочка из цитоплазматической мембраны[3].

Жизненный цикл

[править | править код]
Жизненный цикл Ranavirus
Китайская исполинская саламандра, поражённая Andrias davidianus ranavirus

Ranavirus могут проникать в клетку двумя разными способами в зависимости от того, окружены ли их частицы внешней оболочкой. «Голые» вирусные частицы прикрепляются к клеточной мембране и высвобождают свою ДНК в цитоплазму. Имеющие оболочку вирусы, связываясь с рецепторами на поверхности клетки, проникают в неё посредством эндоцитоза и освобождаются от оболочки. В дальнейшем вирионы перемещаются к ядерной мембране и высвобождают свою ДНК в ядро. Известно, что защищённые оболочкой вирионы имеют большую эффективность заражения[3].

Проникнув в ядро, ДНК вируса запускает транскрипцию. В отличие от герпесвирусов для транскрипции ДНК Ranavirus должна быть связана с белками вириона. Сначала вирус использует РНК-полимеразу II хозяина для синтеза регуляторных белков и белков вирусной РНК-полимеразы II и ДНК-полимеразы. Транскрипция остальных белков вирус осуществляет уже собственной РНК-полимеразой. Транскрипты вируса подвергаются кэпированию, но не полиаденилированию, а также не содержат интронов. ДНК вируса в цитоплазме подвергается метилированию, причём метилируются 20-25 % цитозина в ДНК, что больше, чем у любого другого вируса позвоночных животных. Назначение метилирования в жизненном цикле неизвестно. Предполагается, что оно необходимо для ингибирования иммунного ответа, блокируя распознавание вирусной ДНК Толл-подобными рецепторами. В дальнейшем вирусные геномы используются в качестве шаблонов для синтеза ДНК на второй стадии, в результате чего образуются крупные конкатемеры из 10 и более вирусных геномов[3].

Хотя в настоящее время процессы, обеспечивающие сборку вирусных частиц изучены недостаточно, известно, что она происходит в освобождённых от органоидов участках цитоплазмы, светлых на изображениях, полученных с помощью электронного микроскопа. Эти зоны упакованы промежуточными филаментами и окружены митохондриями и рибосомами[3].

Классификация

[править | править код]

По данным Международного комитета по таксономии вирусов включает 7 видов[4]:

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Таксономия вирусов (англ.) на сайте Международного комитета по таксономии вирусов (ICTV).
  2. ↑ 1 2 Ranaviruses, 2015, p. 1—7.
  3. ↑ 1 2 3 4 Ranaviruses, 2015, p. 109—115.
  4. ↑ Таксономия вирусов (англ.) на сайте Международного комитета по таксономии вирусов (ICTV). (Дата обращения: 22 сентября 2026)

Литература

[править | править код]