Бензфетамин

Бензфетамин
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК N-бензил-N-метил-1-фенилпроан-2-амин
Брутто-формула C17H21N
Молярная масса 239,36
CAS 156-08-1
PubChem 5311017
DrugBank DB00865
Состав
Фармакокинетика
Связывание с белками плазмы 75–99%
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Бензфетамин (N-бензил-N-метил-1-фенилпроан-2-амин) — замещенный амфетамин. Относится к психотропным веществам, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля[1].

Бензфетамин это анорексигенный препарат, способствующий, прежде всего, снижению веса за счет уменьшения аппетита. Он также немного повышает метаболизм.

Использование

[править | править код]

Используется в течение короткого времени вместе с одобренной врачом диетой, физическими упражнениями и поведенческой программой для снижения веса. Назначается при ожирении людям, которые не смогли похудеть с помощью физических упражнений и диеты[2][3][4].

Фармакология

[править | править код]

Бензфетамин является симпатомиметическим амином и классифицируется как анорексиген. Основная функция препарата - снижение аппетита, что в свою очередь уменьшает потребление калорий.

Хотя механизм действия симпатомиметических средств для подавления аппетита при лечении ожирения до конца не известен, эти препараты обладают фармакологическими эффектами, сходными с эффектами амфетаминов. Считается, что амфетамин и родственные симпатомиметические препараты (такие как бензфетамин) стимулируют высвобождение норадреналина и/или дофамина из мест хранения в нервных клетках латерального гипоталамического центра питания, тем самым вызывая снижение аппетита. Это высвобождение происходит через связывание бензфетамина с VMAT2 и ингибирование его функции, вызывая высвобождение этих нейротрансмиттеров в синаптическую щель через их транспортеры обратного захвата. Тахифилаксия и толерантность были продемонстрированы всеми препаратами этого класса.

Период полураспада бензфетамина составляет 4-6 часов[5].

Противопоказания

[править | править код]

Бензфетамин противопоказан пациентам с развитым атеросклерозом, симптоматическими сердечно-сосудистыми заболеваниями, гипертонией средней и тяжелой степени, гипертиреозом, гиперчувствительностью или идиосинкразией к симпатомиметическим аминам, глаукомой, а также тем, кто недавно принимал ингибиторы моноаминоксидазы. Бензфетамин не следует назначать пациентам, находящимся в возбужденном состоянии или имеющим в прошлом склонность к злоупотреблению наркотиками[6].

Побочные эффекты

[править | править код]

При хронической интоксикации бензфетамином возникает истощение нервной системы и организма в целом, развивается бессонница, раздражительность, психопатологические изменения личности. Наиболее частым осложнением является интоксикационный психоз, который по своим проявлениям схож с шизофренией. Соматические нарушения представлены следующими симптомами:

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Источник. Дата обращения: 26 ноября 2022. Архивировано 19 марта 2022 года.
  2. ↑ AHC Media, LLC. Pediatric Trauma Care II: A clinical reference for physicians and nurses caring for the acutely injured child. — AHC Media, LLC, 2014-03-17. — P. 118–. — ISBN 978-1-934863-59-6. Источник. Дата обращения: 7 ноября 2021. Архивировано 7 ноября 2021 года.
  3. ↑ Cody JT, Valtier S (1998). "Detection of amphetamine and methamphetamine following administration of benzphetamine". Journal of Analytical Toxicology. 22 (4): 299—309. doi:10.1093/jat/22.4.299. PMID 9681333.
  4. ↑ Budd RD, Jain NC (1978). "Short Communication: Metabolism and Excretion of Benzphetamine: Sources of Error in Reporting Results". Journal of Analytical Toxicology. 2 (6): 241. doi:10.1093/jat/2.6.241.
  5. ↑ Teri Moser Woo. Pharmacotherapeutics for advanced practice nurse prescribers. — Fourth edition. — Philadelphia, 2016. — 1 online resource (xviii, 1398 pages) с. — ISBN 978-0-8036-4581-3, 0-8036-4581-3.
  6. ↑ Benzphetamine Hydrochloride. — U.S. Pharmacopeial Convention.