Гаплогруппа J (мтДНК)

Не следует путать с Гаплогруппа J (Y-ДНК).
Гаплогруппа J
Тип мтДНК
Время появления 45 тыс. лет назад
Место появления Западная Азия
Предковая группа Гаплогруппа JT
Сестринские группы Гаплогруппа T
Субклады J1, J2
Мутации-маркеры J* = 16069. (CR) 10398G, 12612G, 13708A. J1* = 16261. J1a = 16222, 16172. J2 = 16193. (CR) 7476T, 15257A. J2a = 16231. (CR) 10499G, 11377A. J2a1 = (CR) 1850C, 7789A, 13722G, 14133G. J1b = 14798. J1c = 16193. J2b = 16193, 16278.
Частота распространения гаплогруппы J

Гаплогруппа J — митохондриальная гаплогруппа ДНК человека.

Происходит от гаплогруппы JT, от которой также происходит гаплогруппа T. В популярной книге «Семь дочерей Евы» Брайан Сайкс назвал прародительницу данной гаплогруппы Жасмин (Jasmine). В медицинской генетике некоторые полиморфизмы, связанные с данной гаплогруппой, ассоциируются с наследственной оптической нейропатией Лебера.[1]

Происхождение

[править | править код]

Около 45 тыс. лет назад произошла мутация в ДНК женщины, жившей на Ближнем Востоке или Кавказе. Дальнейшие мутации происходили в линиях J1a1 (27 тыс. лет назад), J2a (19 тыс. лет назад), J2b2 (16 тыс. лет назад), J2b3 (5800 лет назад), и др. Гаплогруппу J (наряду с предковой гаплогруппой JT и сестринской гаплогруппой T) связывают с распространением сельского хозяйства и пастушества в Европе в эпоху неолита (10 — 8 тыс. лет назад). Большинство прочих гаплогрупп западноевразийского происхождения (H, U, K, W, I, X), по-видимому, были связаны с племенами, сохранившими приверженность охоте и собирательству, лишь V отсутствовала в Евразии вплоть до бронзового века[2].

По другим данным гаплогруппа J образовалась примерно 58 тыс. лет назад. Субгаплогруппа J1 приурочена к ~ 33 тысячам лет назад, субгаплогруппа J1c приурочена к ~ 16 тысячам лет назад, субгаплогруппа J1c3 приурочена к ~ 11 тысячам лет назад. J1c3b наиболее распространена в северо-западной части Европы[3].

Время образования подклассов митохондриальной гаплогруппы J
Подкласс Время образования в Европе[1] Время образования на Ближнем Востоке[1]
J1a1 27300 лет (+/− 8000 лет) 17700 лет (+/− 2500 лет)
J1a2 7700 лет (+/− 3500 лет) —
J1b 5000 лет (+/− 2200 лет) 23300 лет (+/− 4300 лет)
J2a 19200 лет(+/− 6900 лет) —
J2b1  — 15000 лет (+/− 5000 лет)
J2b2 161600* лет (+/− 8100 лет) 16000 лет (+/− 5700 лет)
J2b3 5800 лет (+/− 2900 лет) —

*Типографская ошибка в оригинальном источнике.

Палеогенетика

[править | править код]

Митохондриальная гаплогруппа J была обнаружена у представителя трипольской культуры[4].

J1 определена у жертвы резни 6200-летней давности в Поточани[хорв.] женщины I10064 (Хорватия)[5].

J1c1 определили у представителя культуры линейно-ленточной керамики[6].

J2b1 определили у греческого образца Mik15 эпохи ранней бронзы (Manika, Early Helladic, 2890—2764 лет до н. э.)[7][8].

J1c1b1a1 определили у темнокожей представительницы фатьяновской культуры BOL002 (2829−2460 лет до н. э.) из Болшневского могильника 3 у деревни Болшнево (Бежецкий район, Тверская область)[9].

J1 и J2 определили у представителей синташтинской культуры эпохи бронзы[10].

J2a2a определили у представительниц афанасьевской культуры[10].

J1c+16261 (J1c-a[11]) определили у греческого образца Log04 (Logkas, Middle Helladic, 2007—1915 лет до н. э.). Log04 согласуется с двусторонней моделью примеси анатолийского неолита (∼ 38%) и степи среднего/позднего бронзового века (∼ 62%)[7].

J1c1b1a определили у представителя ранней тшинецкой культуры (образец PL_N17), жившего 2016 — 1775 лет до нашей эры[12].

J2 определили у минойского образца Minoan26H (Lasithi Cave, near Ayios Charalambos, Греция, 3700 лет до настоящего времени)[13].

J2a1b определили у женщины Karos3/15 из мадьярского (древневенгерского) захоронения в Karos-Eperjesszög III (Боршод-Абауй-Земплен, Венгрия), датируемого первой половиной X века[14][15].

J1c3a определили у мужчин с памятников Казбуруновского археологического микрорайона (поздний бронзовый век)[16].

J1c1 определили у мужчины из подводной пещеры Вимзенер (Wimsener Höhle) в Баден-Вюртемберге, принадлежавшего к культуре полей погребальных урн (1306—1017 лет до н. э.)[17].

J1c15a1 определили у образца AS_EMT (~ 200 г. до н. э. – 300 г. н. э., период раннего/среднего Тилоса) из Абу-Сайбы в Бахрейне[18].

J1b1b1 определили у образца железного века Узбекистана L8666* (кушанский период, 2100—1500 л. н.)[19].

J1c3 определили у женщины sal002 из лодочного погребения эпохи викингов в коммуне Сала (лен Вестманланд, Швеция)[20].

J1b4 определили у представителя салтово-маяцкой культуры DA189 из Дмитриевского могильника (Кат.172-п.2, VIII—IX вв., Белгородская область)[21].

J1c определили у образцов X века Анапа-11 (ERS9945042) и Анапа-10 (ERS9945041) из могильника Андреевская Щель (Andreyevskaya Shhel) в городском округе Анапа[22].

J1c2, J1c2k, J1d1b1 и J2a1a определены у обитателей Сигтуны, живших примерно в X—XII веках[23].

J2b1b1 определили у подростка из пещеры Moneen Cave в графстве Клэр, умершего между 1520 и 1670 годами[24].

J1c2 определили у жившей в 1641—1688 гг. 10-12-летней девочки, похороненной с двумя черепами зябликов во рту в пещере Туннель-Вельки (Ойцовский национальный парк, Южная Польша)[25].

Распространение

[править | править код]

Средняя частота гаплогруппы J в целом наиболее высока на Ближнем Востоке (12 %), затем в Европе (11 %), на Кавказе (8 %) и в Северной Африке (6 %). Из двух основных субкладов, J1 составляет 4/5 от всей гаплогруппы и распространена довольно широко, тогда как J2 локализована в Средиземноморье (Греция, Италия/Сардиния и Испания). Некоторые гаплотипы J2 проявляются с заметной частотой в Скандинавии и на Британских островах.[26] В Пакистане, где западноевразийские родословные наблюдаются с частотой до 50 % в ряде этнолингвистических групп, J1 встречается со средней частотой 5 %, тогда как J2 весьма редка. При этом J2 встречается с частотой 9 % среди калашей, изолированной этнической группы на Гиндукуше.

В Европе гаплогруппа J встречается в следующих местах (перечислены только те, где её частота превышает 2 %):[27]

  • J* = Ирландия — 12 %, Англия и Уэльс — 11 %, Шотландия — 9 %, Оркнейские острова — 8 %, Германия — 7 %, Россия (европейская часть) — 7 %, Исландия — 7 %, Австрия и Швейцария — 5 %, Финляндия и Эстония — 5 %, Испания и Португалия — 4 %, Франция и Италия — 3 %
  • J1a = Австрия и Швейцария — 3 %
  • J1b1 = Шотландия — 4 %
  • J2 = Франция и Италия — 2 %
  • J2a = равномерно распределена по Европе. Отсутствует у народов Кавказа. Где-либо в иных местах не представлена.[1]
  • J2b1 = практически отсутствует в Европе, однако обнаружена в различных формах на Ближнем Востоке.[1]

Генетическая характеристика

[править | править код]

В одном из исследований было высказано предположение, что разложение оксидативной фосфорилации, связанное с SNP, определяющим гаплогруппу J, становится причиной повышенной температуры тела в фенотипе носителей данной гаплогруппы. Это связывают с повышенным присутствием данной гаплогруппы на севере Европы, в частности, в Норвегии.[28] Кроме того, у лиц с митохондриальной гаплогруппой J, согласно другому исследованию, быстрее развивается СПИД и они быстрее умирают по сравнению с другими ВИЧ-инфицированными.[29]

Популярная культура

[править | править код]

В своей популярной книге «Семь дочерей Евы» Брайан Сайкс дал этой гаплогруппе имя «Жасмин».

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 3 4 5 Wayback Machine. class.csuhayward.edu. Дата обращения: 15 февраля 2025. Архивировано из оригинала 6 марта 2009 года.
  2. ↑ We Are Not Our Ancestors. Дата обращения: 10 февраля 2012. Архивировано из оригинала 8 апреля 2009 года.
  3. ↑ DNA Analysis on a Viking-age boat grave from Sala hytta Västmanland, grave A2. Дата обращения: 30 сентября 2018. Архивировано из оригинала 30 сентября 2018 года.
  4. ↑ Nikitin A. G. et al. Comprehensive site chronology and ancient Mitochondrial DNA analysis from Verteba cave — a trypillian culture site of eneolithic Ukraine (2010). Архивная копия от 4 марта 2016 на Wayback Machine
  5. ↑ Mario Novak et al. Genome-wide analysis of nearly all the victims of a 6200 year old massacre Архивная копия от 9 июня 2022 на Wayback Machine, March 10, 2021
  6. ↑ Genome flux and stasis in a five millennium transect of European prehistory Архивная копия от 29 апреля 2015 на Wayback Machine, 2014
  7. ↑ 1 2 Florian Clemente et al. The genomic history of the Aegean palatial civilizations Архивная копия от 29 апреля 2021 на Wayback Machine, 29 April 2021
  8. ↑ J2b1 MTree. Дата обращения: 30 апреля 2021. Архивировано 7 октября 2021 года.
  9. ↑ Lehti Saag, Sergey V. Vasilyev, Svetlana V. Oshibkina et al. Genetic ancestry changes in Stone to Bronze Age transition in the East European plain Архивная копия от 23 января 2021 на Wayback Machine (Table 1), July 03, 2020 (bioRxiv Архивная копия от 30 января 2021 на Wayback Machine)
  10. ↑ 1 2 Morten E. Allentoft et al. «Population genomics of Bronze Age Eurasia» Архивная копия от 30 апреля 2016 на Wayback Machine, 2015
  11. ↑ J1c-a MTree. Дата обращения: 30 апреля 2021. Архивировано 30 апреля 2021 года.
  12. ↑ Fernandes D. M. et al. A genomic Neolithic time transect of hunter-farmer admixture in central Poland Архивная копия от 9 октября 2018 на Wayback Machine, 2018
  13. ↑ Hughey, J., Paschou, P., Drineas, P. et al. A European population in Minoan Bronze Age Crete. Nature Communications (14 мая 2013). Дата обращения: 30 апреля 2021. Архивировано 3 мая 2021 года.
  14. ↑ Endre Neparáczki, Zoltán Maróti, Tibor Kalmár, Klaudia Kocsy, Kitti Maár, Péter Bihari, István Nagy, Erzsébet Fóthi, Ildikó Pap, Ágnes Kustár, György Pálfi, István Raskó, Albert Zink, Tibor Török. Mitogenomic data indicate admixture components of Central-Inner Asian and Srubnaya origin in the conquering Hungarians (англ.) // PLOS ONE. — 18 окт. 2018 г.. — Vol. 13, iss. 10. — P. e0205920. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0205920. Архивировано 7 февраля 2025 года.
  15. ↑ Endre Neparáczki, Klaudia Kocsy, Gábor Endre Tóth, Zoltán Maróti, Tibor Kalmár, Péter Bihari, István Nagy, György Pálfi, Erika Molnár, István Raskó, Tibor Török. Revising mtDNA haplotypes of the ancient Hungarian conquerors with next generation sequencing (англ.) // PLOS ONE. — 19 апр. 2017 г.. — Vol. 12, iss. 4. — P. e0174886. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0174886. Архивировано 21 января 2025 года.
  16. ↑ Хронология и палеогенетика позднего бронзового века Южного Приуралья на основе интердисциплинарных методов исследования Казбуруновского археологического микрорайона. Дата обращения: 10 февраля 2018. Архивировано 10 февраля 2018 года.
  17. ↑ Mohamed S. Sarhan et al. Ancient DNA diffuses from human bones to cave stones // iScience, November 23, 2021
  18. ↑ Rui Martiniano et al. Arabian population history and adaptation against malaria Архивная копия от 3 марта 2024 на Wayback Machine // Cell Genomics, 27 February 2024
  19. ↑ Vikas Kumar et al. Genetic continuity of Bronze Age ancestry with increased Steppe-related ancestry in Late Iron Age Uzbekistan Архивная копия от 1 августа 2021 на Wayback Machine // Molecular Biology and Evolution, 28 July 2021
  20. ↑ DNA Analysis on a Viking-age boat grave from Sala hytta Västmanland, grave A2 Архивная копия от 1 сентября 2018 на Wayback Machine, 2017
  21. ↑ Peter de Barros Damgaard et al. 137 ancient human genomes from across the Eurasian steppes Архивная копия от 21 февраля 2020 на Wayback Machine // Nature, 09 May 2018
  22. ↑ Zoltan Maroti et al. Whole genome analysis sheds light on the genetic origin of Huns, Avars and conquering Hungarians Архивная копия от 26 мая 2022 на Wayback Machine, 2022 (bioRxiv Архивная копия от 22 января 2022 на Wayback Machine, 2021
  23. ↑ Maja Krzewińska et al. Genomic and Strontium Isotope Variation Reveal Immigration Patterns in a Viking Age Town Архивная копия от 23 апреля 2020 на Wayback Machine, 2018
  24. ↑ Human Skeleton Analysis Unlocks Secrets To 16th Century Teenager Архивная копия от 20 декабря 2016 на Wayback Machine, 2016
  25. ↑ Michał Wojenka et al. The girl with finches: a unique post-medieval burial in Tunel Wielki Cave, southern Poland Архивная копия от 4 июня 2021 на Wayback Machine // Praehistorische Zeitschrift, May 2021
  26. ↑ Map of mtHaplogroup J. (Captions in Russian/Cyrillic). Дата обращения: 29 мая 2009. Архивировано из [i049.radikal.ru/0806/52/ac65085ab8b1.gif оригинала] 5 октября 2011 года.
  27. ↑ BioEvolution on UPF web site Архивная копия от 25 июня 2008 на Wayback Machine
  28. ↑ Different genetic components in the Norwegian population revealed by the analysis of mtDNA & Y chromosome polymorphisms Архивировано 27 сентября 2011 года.
  29. ↑ Mitochondrial DNA haplogroups influence AIDS progression. Дата обращения: 3 октября 2017. Архивировано 5 марта 2016 года.

См. также

[править | править код]

Древо гаплогрупп мтДНК человека

Митохондриальная Ева
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
CZ D E G Q R O A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 R2'JT P UK I N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Устаревшие кластеры IWX


Ссылки

[править | править код]

Общие сведения

[править | править код]

Гаплогруппа J

[править | править код]