Дистрофия роговицы | |
---|---|
| |
МКБ-11 | 9A70 |
МКБ-10 | H18.5 |
МКБ-10-КМ | H18.50 и H18.5 |
МКБ-9-КМ | 371.5[1] и 371.50[1] |
MeSH | D003317 |
Медиафайлы на Викискладе |
Дистрофии роговицы — группа невоспалительных наследственно обусловленных заболеваний, снижающих прозрачность роговой оболочки глаза. Описано множество форм дистрофии, отличающихся характером поражения ткани, степенью и скоростью падения зрения.
В конце XX — начале XXI века развитие генетики позволило выяснить гены либо хромосомные участки, связанные с большинством форм заболевания[2]. В 2005 году был создан Международный комитет по классификации дистрофии роговицы (англ. International Committee for Classification of Corneal Dystrophies, IC3D), сформировавший новую классификационную систему на основании данных генетики и молекулярной биологии[3].