Дистрофия роговицы Месманна
| Дистрофия роговицы Месманна | |
|---|---|
 Пятнышки в эпителии роговицы | |
| МКБ-10-КМ | H18.52 и H18.5 |
| МКБ-9 | 371.51 |
| МКБ-9-КМ | 371.51[1][2] |
| OMIM | 122100 |
| DiseasesDB | 31962 |
| MeSH | D053559 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Дистрофия роговицы Месманна (эпителиальная дистрофия роговицы) — редкая форма дистрофии роговицы, поражающая роговичный эпителий, в котором из-за мутаций генов KRT3 и KRT12, кодирующих кератин, возникают кисты. Из-за крайне малого размера мутных пятнышек, постепенно образующихся в толще эпителия, болезнь зачастую диагностируют, когда пациент достигает среднего возраста и начинает страдать от фотофобии и снижения зрения. В качестве терапии может быть использовано удаление эпителия, но оно не ведёт к окончательному излечению.
Впервые заболевание было описано в 1939 году в Германии Месманном (1888-1969) и Вилке.[3]
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ Disease Ontology (англ.) — 2016.
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
- ↑ Meesmann, A.; Wilke, F. : Klinische und anatomische Untersuchungen ueber eine bisher unbekannte, dominant vererbte Epitheldystrophie der Hornhaut. Klin. Mbl. Augenheilk. 103: 361—391, 1939.