Индоксил | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
Индоксил | ||
Хим. формула | C8H7NO | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 133,147 г/моль | ||
Плотность | 1,327 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• кипения | 343,192 °C | ||
• вспышки | 161,357 °C | ||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1,739 | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 480-93-3 | ||
PubChem | 50591 | ||
Рег. номер EINECS | 689-424-0 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 17840 | ||
ChemSpider | 45861 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Индоксил — азотсодержащее ароматическое соединение, производное индола, существует преимущественно в форме карбонильного таутомера.
Исходным продуктом для синтеза идоксила является антраниловая кислота. При взаимодействии её с хлоруксусной кислотой образуется N-(карбоксиметил)антраниловая кислота (N-фенилглицин-о-карбоновая кислота), из которой путём замыкания цикла получают индоксиловую кислоту, декарбоксилирующуюся при нагревании в индоксил.
Индоксил является высоко реакционноспособным соединением, легко депротонируется в амбидентный анион, который вступает в реакции по кислородному или по углеродному атому.
На воздухе легко самоокисляется до индиго.
Джоуль Дж.,Миллс К. 17.14.2 Индоксил // Химия гетероциклических соединений = Heterocyclic chemistry / Пер. с англ. Ф. В. Зайцевой и А. В. Карчаева. — 2-е переработан. изд.. — М.: Мир, 2004. — 728 с. — 3000 экз. — ISBN 5-03-003461-7.
Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её. |