Кризанлизумаб | |
---|---|
Химическое соединение | |
Молярная масса | 146232.04 г/моль |
CAS | 1690318-25-2 |
DrugBank | DB15271 |
Состав | |
Способы введения | |
intravenous | |
Другие названия | |
Adakveo (Адаквео), crizanlizumab, SEG101 |
Кризанлизумаб — моноклональное антитело для лечения серповидноклеточной анемии. Одобрен для применения: США (ноябрь 2019)[1].
Блокирует молекулы P-селектина[2], находящиеся на внутренней поверхности кровеносных сосудов.
Предназначен для уменьшения частоты вазоокклюзионных кризов у пациентов 16 лет и старше[3].
Внутривенная инфузия в течение 30 мин[3]. Первые две инфузии с интервалом в 2 недели, третья инфузия — через 4 недели. Побочные эффекты — тошнота, боль в суставах, боль в спине, лихорадка[4].
Препарат разработан корпорацией Novartis. Результаты второй фазы клинического исследования опубликованы в 2016 году[5]. В ноябре 2019 года управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило кризанлизумаб по результатам клинического исследования, включавшего 132 пациента с серповидноклеточной анемией, имевших в анамнезе вазоокклюзивные кризы. Исследование проводилось на территории США, Бразилии и Ямайки[4][6].
Кризанлизумаб был одобрен в приоритетном порядке, также он был обозначен прорывным и орфанным препаратом[6].
Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |