Криптофтальм

Криптофтальм
МКБ-11 LA14.01
МКБ-10 Q11.2
МКБ-9 743.06
МКБ-9-КМ 743.06[1]
DiseasesDB 29617

Криптофтальм — внутриутробное недоразвитие век и глазного яблока, при котором веки не разделяются, а представляют собой единый кожный лоскут, покрывающий чаще недоразвитое глазное яблоко. После рождения ребёнка производится операция по формированию глазной щели и век, а глазное яблоко подлежит удалению, так как чаще всего такой глаз источник опухолей.

Характеристики

[править | править код]

Криптофтальм — как правило двухсторонняя аномалия, часто сочетается с другими пороками развития, например, в рамках синдрома Фрейзера.

Формы:

1.Форма полного криптофтальма. При ней полностью отсутствует глазная щель, веки не сформированы, конъюнктивальная полость не определяется и кожа со лба переходит в кожу щеки. Характеризуется частичным сохранением глазной щели, наличием недоразвитого верхнего века.

2.Абортивный криптофтальм (врожденный симблефарон), при котором частично сформированное верхнее веко сращено с 8\4 роговицы глазного яблока нормальных размеров, при этом правильно сформулировано нижнее веко.

Дефекты формирования век при криптофтальме часто сочетаются с другими врожденными глазными аномалиями, связанными с этой патологией, — с наличием микро- или макрофтальма, аниридией, синдромом расщепления передней камеры, трабекулярной сети и шлеммова канала, дислокацией или отсутствием хрусталика, атрофией цилиарного тела, агенезией слезных желез и дисгенезией слезных канальцев[2].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
  2. ↑ Односторонний криптофтальм (клинико-морфологическое исследование). www.mediasphera.ru. Дата обращения: 3 февраля 2023. Архивировано 3 февраля 2023 года.