Лесопитрон | |
---|---|
![]() | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | 2-{4-[4-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)butyl]piperazin-1-yl}pyrimidine |
Брутто-формула | C15H21ClN6 |
Молярная масса | 320.82 г/моль |
CAS | 132449-46-8 |
PubChem | 60813 |
DrugBank | DB04970 |
Состав | |
Способы введения | |
Oral |
Лесопитрон (E-4424) — это селективный агонист 5-HT1A-рецепторов, структурно близкий к азапиронам.[1] В 2001 году он находился в разработке у компании Esteve в качестве потенциального анксиолитика для лечения генерализованного тревожного расстройства.[2][3] Лесопитрон проходил клинические испытания II фазы, однако его разработка была прекращена без объяснения причин, и новой информации с тех пор не появлялось.[2][3]