Лимфангиолейомиоматоз

Лимфангиолейомиомато́з
МКБ-11 CB07
МКБ-10-КМ D48.7 и J84.81
МКБ-9 516.4
МКБ-9-КМ 518.89[1]
МКБ-О 9174/1
OMIM 606690
DiseasesDB 30755
eMedicine med/1348 radio/415
MeSH D018192
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Лимфангиолейомиомато́з (ЛАМ) — редко встречающееся полисистемное заболевание, характеризующееся прогрессирующей кистозной деструкцией лёгочной ткани, поражением лимфатической системы и появлением опухолевидных образований (ангиомиолипом) органов брюшной полости. Заболевание поражает в основном женщин репродуктивного возраста и проявляется спонтанными пневмотораксами, прогрессирующей одышкой при физической нагрузке, хилотораксами и редкими эпизодами кровохарканья. Лимфангиолейомиоматоз может развиваться без явной причины или же в рамках наследственного заболевания — туберозного склероза[2][3].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
  2. ↑ Чикина С. Ю. Лимфангиолейомиоматоз – описание клинических случаев и обзор литературы // Атмосфера. Пульмонология и аллергология : статья в журнале — научная статья. — М.: Издательство «Атмосфера», 2013. — № 2. — С. 56—60. — ISSN 2071-8306. Архивировано 23 сентября 2015 года.
  3. ↑ Лимфангиолейомиоматоз: рекомендации Европейского респираторного общества по диагностике и лечению // Атмосфера. Пульмонология и аллергология : статья в журнале — научная статья. — М.: Издательство «Атмосфера», 2010. — № 3. — С. 2—9. — ISSN 2071-8306. Архивировано 8 сентября 2017 года.

Литература

[править | править код]
  • Кокосов А. Н., Илькович М. М. Лейомиоматоз лёгких // Диссеминированные процессы в лёгких / Под редакцией Н. В. Путова. — М.: Медицина, 1984. — С. 194—200. — 224 с. — 14 000 экз.
  • Лимфангиолейомиоматоз: рекомендации Европейского респираторного общества по диагностике и лечению // Атмосфера. Пульмонология и аллергология : статья в журнале — научная статья. — М.: Издательство «Атмосфера», 2010. — № 3. — С. 2—9. — ISSN 2071-8306.
  • Цветкова О. А., Варшавский В. Н., Рогова Е. Ф., Фоминых Е. В., Буянова О. Е., Колосова К. Ю., Минаева О. Н. Клиническое наблюдение лимфангиолейомиоматоза у женщины 34 лет // Русский медицинский журнал : статья в журнале — научная статья. — М.: ИД РМЖ, 2010. — Т. 18, № 18. — С. 1150—1156. — ISSN 2225-2282. Архивировано 2 декабря 2013 года.
  • Чикина С. Ю. Лимфангиолейомиоматоз – описание клинических случаев и обзор литературы // Атмосфера. Пульмонология и аллергология : статья в журнале — научная статья. — М.: Издательство «Атмосфера», 2013. — № 2. — С. 56—60. — ISSN 2071-8306.
  • Izumi T. Pulmonary lymphangiomyomatosis — past, present, and future (англ.) // Internal medicine. — Япония: Japanese Society of Internal Medicine/Nihon Naika Gakkai, 2000. — Vol. 39, no. 9. — P. 683—684. — ISSN 0918-2918. — doi:10.2169/internalmedicine.39.683. — PMID 10969896.
  • Johnson S. R., Cordier J. F., Lazor R., Cottin V., Costabel U., Harari S., Reynaud-Gaubert M., Boehler A., Brauner M., Popper H., Bonetti F., Kingswood C. European Respiratory Society guidelines for the diagnosis and management of lymphangioleiomyomatosis (англ.) // European Respiratory Journal. — Швейцария: European Respiratory Society, 2010. — Vol. 35, no. 1. — P. 14—26. — ISSN 0903-1936. — doi:10.1183/09031936.00076209. — PMID 20044458.
  • Morimoto N., Hirasaki S., Kamei T., Horiike A., Miyatake H., Ogita Y., Nakano H. Pulmonary lymphangiomyomatosis (LAM) developing chylothorax (англ.) // Internal medicine. — Япония: Japanese Society of Internal Medicine/Nihon Naika Gakkai, 2000. — Vol. 39, no. 9. — P. 738—741. — ISSN 0918-2918. — doi:10.2169/internalmedicine.39.738. — PMID 10969906.